A.1年
B.3年
C.超过有效期后1年
D.5年
Ⅲ期临床试验是新药上市后申请人进行的应用研究阶段。
此题为判断题(对，错)。
A、进货单、销售单
B、处方单、进货单
C、原包装、说明书
D、销售凭证、说明书
药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 ( )
A.检查人员身份证
B.单位介绍信
C.检查人员工作证
D.证明文件
A、分散相与分散介质的相对密度差较大
B、乳化剂HLB值发生变化
C、分散相浓度不当
D、温度过高过低
E、添加电解质
应保证企业执行国家有关法律、法规及本规范，对企业经营药的质量负领导责任。
A.企业质量领导小组
B.企业质量负责人
C.企业主要负责人
D.企业质量机构负责人
A、1951年
B、1953年
C、1954年
D、1955年
E、1956年
下列哪项对肿瘤领域有效的合理用药规范和指南叙述错误的是
A.需要有管理部门的参与
B.确立具有权威性的、能被业界公认的诊疗规范
C.根据药品生产企业的需要确定诊疗规范
D.加强其推广、培训和实施，将医保报销与用药指南相关联，也可在一定程度上影响临床用药行为
有关表面活性剂的正确表述是()
A.表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下,才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小,亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用,故常用作杀菌和防腐剂
预防中药材发霉的方法有( )
A.低温法
B.吸潮法
C.气调法
D.化学防治法
pD2是（）
A.解离常数的负对数
B.拮抗常数的负对数
C.解离常数
D.拮抗常数
E.平衡常数
药品生产质量管理规范新修定于()年
A.1998年
B.1999年
C.2000年
D.2001年
A、pH值改变
B、盐离子效应
C、溶剂改变
D、混合顺序不当
E、附加剂的影响
感冒药“快克”中的成分金刚烷胺属于下列哪种药物：
A.抗病毒药
B.抗菌药物
C.抗过敏药物
D.解热镇痛药物
一名中年妇女进店咨询，说自己最近外阴很痒，伴有灼热感，经常不自觉的去搔抓，感觉很尴尬，营业员询问得知该顾客有糖尿病史，白带量多，呈豆腐渣状，小便急，而且小便时感觉疼痛，该顾客最有可能患上的疾病是( )
A.滴虫性阴道炎
B.细菌性阴道炎
C.老年性阴道炎
D.念珠菌性阴道炎
下列有关冠心病猝死的说法中，错误的一项是： ( )
A.半数病人心脏骤停前无症状
B.冬季为好发季节，病人年龄多不太大
C.心脏骤停是由于在动脉粥样硬化的基础上，发生冠脉痉挛 或微循环栓塞，导致心肌急性缺血，引起室颤等恶性心律失常所致
D.现场第一个抢救措施是立即用非同步电击除颤
E.实施非同步电击除颤前，不必常规做心电图检查
A.国家标准
B.地方标准
C.行业标准
D.企业标准
A.广州白云山和记黄埔中药有限公司
B.广州白云山和记黄埔中药(亳州)有限公司
C.九州通集团
D.广州白云山和记黄埔中药有限公司和广州白云山和记黄埔中药(亳州)有限公司
A.氨茶碱
B.沙丁胺醇
C.异丙肾上腺素
D.色甘酸钠
A、本草经集注
B、神农本草经
C、本草纲目
D、新修本草
治疗感冒与镇咳作用的非处方药可用于≤2岁婴幼儿( )
A.正确
B.错误
已撤销批准文件的药品( )
A.当年度内可继续生产销售
B.已经生产的，可以继续在效期内销售
C.不得继续生产、销售
D.由当地卫生行政部门监督销毁
A.可以
B.不可以
关于GMP的人员卫生的叙述，错误的是()
A.进入洁净区的人员可佩戴饰物
B.100级层流下不宜裸手操作
C.进入洁净区的人员不可化装
D.工作服应制定清洗周期
A、大蜜丸
B、片剂
C、滴丸剂
D、水丸
此题为判断题(对，错)。
A.堆垛药品必须牢固、整齐、不得倒置
B.对包装易变型或较重的药品，应适当控制堆放高度，以防下层药品受压损坏，并应根据情况定期检查，翻垛
C.发现整件倒置的应作好标识，下次调整
D.搬运药品，应严格按照药品外包装图示标志要求，轻拿轻放，不得将药品倒置、重压
A、苯甲酸未解离的分子抑菌作用强
B、最适宜的pH值为4
C、防发酵能力较羟苯酯类差
D、可与羟苯酯类联合应用
E、通常配成20%醇溶液备用
拮抗参数pA2的定义是（）
A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数
D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数
E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数
此题为判断题(对，错)。
物流市场的调查研究，称为( )。
A.物流调查
B.物流研究
C.物流分析
D.物流调研
A、离子交换
B、蒸馏
C、反渗透
D、电渗析
E、重蒸馏
明目地黄丸的功能是滋肾，养肝，明目( )
A.正确
B.错误
A、灵敏度高
B、设备复杂
C、操作简便
D、不易掌握和推广
E、测量精度好
有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为()
A.水溶性注射剂
B.无菌分装的粉针剂
C.静脉注射剂
D.油溶性注射剂
E.加了助溶剂的注射剂
此题为判断题(对，错)。
A.外观
B.包装
C.商标
D.说明书
E.同批号检验报告书
以下除哪项外都必须凭处方销售( )。
A.氯丙嗪片
B.利巴韦林颗粒
C.环磷酰胺片
D.复方甘草口服溶液
此题为判断题(对，错)。
市售硬胶囊有八种规格，最大号是()
A.0
B.00
C.1
D.000
以下大豆制品中，哪一种是VC的良好来源
A.豆豉
B.豆浆
C.豆芽
D.豆腐
感冒药中常含有马来酸氯苯那敏或苯海拉明，其作用于下列哪类症状
A.打喷嚏、流涕
B.头痛
C.咳嗽
D.发烧
生产药品设备更换时，关键环节是进行()
A.设备验证
B.设备检修
C.设备维护、保养
D.设备清洁卫生
E.设备的登记
A、浊点
B、HLB
C、RH
D、K
E、CMC
通常在凡士林软膏基质中加入以下哪种物质以改善凡士林的吸水性()
A.石蜡
B.羊毛脂
C.乙醇
D.硅酮
国家药品标准由()进行审定和修定
A.卫生部
B.药品评价中心
C.新药评审委员会
D.药典委员会
此题为判断题(对，错)。
回收溶液中的乙醇用什么方法?()
A.蒸发
B.蒸馏
C.精馏
D.干燥
E.过滤
助消化药多为酶或活菌制剂不宜与 ( )
A.酸和碱联合使用
B.酸碱性较强药物
C.热水同服
D.以上均是
A、气相色谱法
B、薄层色谱法
C、高效液相色谱法
D、纸色谱法
A、胶囊剂有软化、碎裂或表面发生粘连现象者
B、冲剂已受潮、结块或溶化、变硬
C、内服药水出现絮状物、沉淀物
D、以上都不对
颗粒剂质量检查不包括()
A.干燥失重
B.粒度
C.溶化性
D.热原检查
E.装量差异
A、1.895-2.095g
B、1.950-2.105g
C、1.995-2.055g
D、1.995-2.005g
此题为判断题(对，错)。
A、恰如其分地介绍药品
B、重点介绍药品治疗作用和注意事项
C、恰如其分地介绍药品的治疗作用和不良反应、禁忌证和注意事项等
D、突出介绍药品的不良反应、禁忌证
E、恰如其分地介绍药品的不良反应和禁忌证
A、国际药典Phlnt
B、日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版
C、USPⅩⅩⅡ版
D、英国药典BP1980年版
E、以上均是
