2021医药药品职业技能鉴定考试答案9篇

将药物装于空硬质胶囊中制成的制剂称为()

A.栓剂

B.胶囊剂

C.丸剂

D.颗粒剂

GSP认证现场检查通过条件 ( )。

A.严重缺陷项目0项;主要缺陷项目0项，一般缺陷项目≦20%

B.严重缺陷项目0项;主要缺陷项目0项，一般缺陷项目20%—30%

C.严重缺陷项目0项;主要缺陷项目30%

作为治疗沙眼的药物，酞丁安最大的弊端是

A.有致畸性

B.具难溶性

C.有光敏性

D.有刺激性

洁净区的以下检测项目中，()通常不能每天进行检测。

A.尘粒数

B.温度

C.相对湿度

D.压差

对什么样的处方应拒绝调配?

以下内容，与JIT 管理理论无关的是( )。

A.彻底杜绝浪费

B.发源于美国福特公司

C.库存量达到最小的生产系统

D.按需要的量生产

关于西地碘片正确的是

A.有甲状腺疾病患者禁用

B.孕妇及哺乳期妇女慎用

C.连续使用3~5天症状未见缓解应停药就医

D.长期服用可致舌苔染色，停药后可回复

A、赋形剂可影响药物的理化性质

B、赋形剂可改变药物的溶出速率

C、赋形剂可与药物产生生物学方面的作用

D、赋形剂影响药物的渗透

E、赋形剂影响药物的扩散

A、用法

B、用量

C、价格

D、用药注意事项

E、用途

渗漉时的注意事项中，哪条是错误的()

A.药材应粉碎成细粉

B.药粉先以溶媒湿润

C.装筒时药粉应均匀压紧

D.控制渗漉速度

E.药粉装量一般不超过渗漉筒容积的2/3

下列说法正确的有。()

A.质量源于设计

B.在干燥物料或产品，尤其是高活性、高毒性或高致敏性物料或产品的生产过程中，应当采取特殊措施，防止粉尘的产生和扩散。

C.检测出产品是合格的就可以入库销售

D.产品分装、封口后应当及时贴签

进货作业中所需要的信息单证包括

A.进货单

B.检验单

C.采购合同

D.转账付款信息、发票

口服药液的过滤常用()

A.微孔滤膜

B.垂熔玻璃滤器

C.超滤膜

D.框板式压滤器

药品必须符合：

A.国家药品标准

B.省药品标准

C.地级市药品标准

D.县级以上药品标准

银翘解毒颗粒功能是( )

A.疏风清热，宣肺止咳

B.解表清热，止咳化痰

C.辛凉解表，清热解毒

D.清热，解毒，消炎

蒸馏与蒸发从表面上来看没有两样，但两者却有本质上区别。

此题为判断题(对，错)。

二个药片迭压在一起的现象，称()

A.裂片

B.松片

C.叠片

D.以上均不对

警戒限度：

《中国药典》规定，一号筛的筛孔孔径为()

A.2000±70

B.2000±80

C.2000±50

D.2000±60

以下药品中可至男性阳痿，性功能减退的是

A.西米替丁

B.兰索拉唑

C.法莫替丁

D.雷尼替丁

A、肌内注射剂>肛门栓>口服溶液剂>片剂

B、肌内注射剂>口服液剂>肛门栓>片剂

C、肛门栓>肌内注射剂>口服溶液剂>片剂

D、肛门栓>口服溶液剂>肌内注射剂>片剂

E、肌内注射>片剂>口服溶液剂>肛门栓

A、脂溶性愈好吸收愈慢

B、解离常数相同的药物分配系数大，脂溶性好，吸收愈差

C、解离型药物比难解离性药物易于吸收

D、油/水分配系数过大的烃类不易被胃肠道吸收

E、以上都不对

药库内药品的存放应做到( )

A.距离不少于20㎝，距地面不小于15㎝。

B.距离不少于30㎝，距地面不小于10㎝。

C.距离不少于10㎝，距地面不小于20㎝。

D.距墙不少于20㎝，距地面不小于10㎝。

片剂包糖衣时，0.15﹪氧化铁与70﹪糖浆用于()

A.包隔离层

B.包粉衣层

C.包糖衣层

D.包有色糖衣

E.打光

A、分离和分析

B、分离

C、分析

D、鉴别和检查

目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是( )

A.国家中医药管理局

B.国务院药品监督管理部门

C.省药品监督局

D.国务院有关部门

通常应当有单独的物料取样区，取样区的空气洁净度级别应当与()一致，如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染或交叉污染。

A.一般区

B.洁净区

C.仓储区

D.生产要求

长期应用苯二氮卓类药物可使老年人出现( )

A.肾脏损伤

B.肝脏损伤

C.抑郁症

D.头痛

A、成药

B、药品

C、制剂

D、方剂

E、以上均不是

发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请备案。

此题为判断题(对，错)。

A、加入助悬剂

B、加入润湿剂

C、加入絮凝剂

D、减小混悬微粒半径

E、加入触变胶

A、均相液体药剂应澄明

B、非均相液体药剂分散相粒子细小而均匀

C、药物稳定、无刺激性、剂量准确

D、外观良好，口感适宜

E、应不得检出微生物

对药店的陈列药品应( )进行质量检查，并有记录。

A.按月

B.每二月

C.按季

D.根据季节由质量管理人员自定

清洁验证的内容应确定清洗的()

A.清洗的部位

B.清洗的顺序

C.时间和日期

D.清洗液的品种与用量

E.抽样和检测方法

货物进行装车时，一般的顺序是后送先装

A.正确

B.错误

在溶液型、胶体型、乳浊液和混悬液等液体制剂中，乳浊液吸收最快。

此题为判断题(对，错)。

药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。( )

此题为判断题(对，错)。

口服缓释、控释制剂的药物释放系统是传统的一级或零级释药系统

A.正确

B.错误

二个药片迭压在一起的现象，称()

A.裂片

B.松片

C.叠片

D.以上均不对

《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是()

A.1949年

B.1953年

C.1963年

D.1977年

E.1985年

二个药片迭压在一起的现象，称()

A.裂片

B.松片

C.叠片

D.以上均不对

已撤销批准文件的药品( )

A.当年度内可继续生产销售

B.已经生产的，可以继续在效期内销售

C.不得继续生产、销售

D.由当地卫生行政部门监督销毁

A、产生AsH3↑

B、去极化作用

C、调节酸度

D、生成新生态H2↑

原发性男性骨质疏松症治疗选用( )

A.蛋白同化激素

B.睾酮

C.降钙素

D.维生素D

适合于干燥对热敏感药物和无菌操作的方法是()

A.常压箱式干燥器

B.流化床干燥

C.喷雾干燥

D.红外干燥器

E.微波干燥

验收药品时，确定为不合格品，应有明显的( )状态标志。

A.黄色

B.绿色

C.红色

GMP中定义的关键人员包括()。

A.企业负责人

B.生产管理负责人

C.化验室主任

D.质量管理负责人

E.质量受权人

F.质量保证部门经理

A.苄青霉素

B.普鲁卡因青霉素

C.苄星青霉素G

D.氨苄青霉素

制药设备中，常采用( )做换热器和机械的密封件

A.陶瓷

B.搪瓷

C.石墨材料

D.橡胶

A、4h

B、6h

C、8h

D、12h

E、24h

A、蓝、白

B、绿、白

C、黑、白

D、红、黄

E、红、白

经营中药材的，应设有( )工作场所;直接收购地产中药材的应设置中药样品室(柜)。

A.炮炙

B.养护

C.检验

D.分装

净制是指净选加工，可根据其具体情况，分别选用挑选、筛选、风选、水选、剪、切、刮、削、剔除、酶法、剥离、挤压、燀、刷、擦、火燎、烫、撞、碾串等方法，以达到净度要求。

此题为判断题(对，错)。

制定《药品管理法》的目的是( )。

A.保障人体用药安全

B.维护经营企业的利益

C.维护人民健康

D.保证药品质量

药品的基本属性包括：

A.安全性

B.有效性

C.稳定性

D.均一性

E.纯度的要求

F.以上都是

A、分离效能高

B、选择性好

C、灵敏度高

D、分析速度快

E、用于分析挥发性差的的物质

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确的药品生产不包括()

A.血液制品生产

B.中成药的生产

C.中药饮片炮制

D.生物制品生产

E.化学原料药生产

A、液体药剂中含不溶性固体药物

B、两种溶液混合发生化学反应产生沉淀

C、改变溶媒性质而析出沉淀

D、使药物具有局部保护和覆盖创面作用

E、液体药剂中含有毒性药品

A、挥发性成份

B、非挥发性成份

C、水溶性成份

D、脂溶性成份

安全范围是指（）

A.有效剂量的范围

B.最小中毒量与治疗量间的距离

C.最小治疗量至最小致死量间的距离

D.ED95与LD5间的距离

E.最小治疗量与最小中毒量间的距离

药店销售药品时应( )

A.正确说明药品用法、用量、注意事项

B.核对处方来源

C.对有配伍禁忌和超剂量处方拒绝调配

D.不得改变或替换处方中药品

此题为判断题(对，错)。

关于糖浆剂的说法错误的是()

A.可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料

B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制

C.糖浆剂为高分子溶液

D.冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅

E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点

软膏剂中常单独使用的基质是()

A.羊毛脂

B.凡士林

C.蜂蜡

D.硅酮

某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为（）

A.变态反应

B.停药反应

C.后遗效应

D.特异质反应

E.毒性反应

画水平线时应选择()

A.图板

B.丁字板

C.比例尺

D.长尺

药品广告须经企业所在地( )批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。

A.省、自治区、直辖市人民政府

B.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

D.省、自治区、直辖市新闻出版主管部门

药品储存时，应有效期标志，对近效期的药品应按月填报效期报表。( )

此题为判断题(对，错)。

行灯()

A.防爆场所可使用

B.非防爆场所可使用

C.两者均是

D.两者均不是

丁桂儿脐贴的成份与用法用量?

《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是()

A.1949年

B.1953年

C.1963年

D.1977年

E.1985年

药品说明书和标签不得使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字以外的其它文字。

此题为判断题(对，错)。