仪器仪表每经过一次校验，必须粘贴()标识。
A.设备完好
B.设备状态
C.合格证
A.化学药物
B.营养因素
C.遗传因素
D.生物因素
A、取样
B、鉴别
C、检查
D、样品预处理
A、固体分散法
B、球磨机
C、水飞法
D、流能磨
E、胶体磨
随剂量的增加，开始出现作用的量是()
A.常用量
B.治疗量
C.极量
D.最小中毒量
E.最小有效量
制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的()
A.精滤、灌封、灭菌为洁净区
B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
C.配制、灌封、灭菌为洁净区
D.灌封、灭菌为洁净区
E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
A.外观
B.包装
C.商标
D.说明书
E.同批号检验报告书
小儿氨酚黄那敏颗粒中三种成分所起的药理作用分别是什么?
药物毒性作用是指
A.药物所致变态反应
B.药物用药剂量过大或用药时间过长而产生的对机体有损害的反应
C.致病源产生耐受性
D.停药后的持续作用
下列对药品说明书叙述错误的是
A.医生开具处方的重要依据
B.药师审核处方的重要依据
C.药品说明书具有法律效力的重要文件
D.临床治疗中不会出现超出说明书适应症、用法用量、甚至禁忌症 等规定使用现象，在抗肿瘤药物使用中更是如此
药品广告的审核机关是()
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.省级工商行政部门
D.省卫生厅
"麻醉药品专用卡"的持有者是()
A.科研单位
B.教学单位
C.经营单位
D.经批准的危重病人
E.医疗卫生单位
制定GMP的依据是中华人民共和国()。
A.中华人民共和国药品管理法实施条例
B.中华人民共和国药品管理法
C.以上都是
简述国内执行GMP的背景;
A.国务院药品监督管理局
B.省药品监督管理局
C.国务院中医药主管部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药主管部门
在医药生产中广泛应用的制粒方法可分为四大类：()、()、()和()。
A、《伤寒杂病论》
B、《三因极一病证方论》
C、《诸病源候论》
D、《肘后备急方》
E、《察病指南》
硬胶囊的八种规格中，较少使用的有()
A.2
B.3
C.4
D.000
待压片的干颗粒，其质量要求，不正确的是()
A.含水量在3%以上
B.颗粒硬度适中
C.疏散度适宜
D.主药含量符合规定
计量管理制度主要内容有( )。
A.计量管理部门、网络人员
B.使用计量器具管理规定
C.法定计量单位使用
D.计量管理的台账、记录、报表内容、要求
不宜制成胶囊剂的药物是()
A.维生素A
B.吸湿性药物
C.鱼肝油
D.对光敏感的药物
渗漉时的注意事项中，哪条是错误的()
A.药材应粉碎成细粉
B.药粉先以溶媒湿润
C.装筒时药粉应均匀压紧
D.控制渗漉速度
E.药粉装量一般不超过渗漉筒容积的2/3
压片力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题()
A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.黏冲
E.硬度过小
A.药品封口不牢、标签污损、外观异常的
B.有明显重量差异
C.销后退回的药品
D.其他质量管理规定需要加倍抽检的
A、薄层板
B、点样器材
C、展开容器
D、标本缸
E、显色(检视)装置
类风湿性关节炎急性期可短期使用（ ），（ ）等糖皮质激素
根据中国药典规定，65目筛是指()。
A.五号筛
B.六号筛
C.七号筛
D.三号筛
E.四号筛
A、非处方药和普通药品
B、非处方药和食品
C、保健品
D、医疗器械
E、麻醉药品和精神药品
女子若16岁尚未来月经，称为原发性闭经。
A.正确
B.错误
红花在储存中易发生的变异现象是( )。
A.腐烂
B.气味散失
C.变色
D.风化
A、完整表达一个药物的生物利用度需AUC和Tmax两个参数
B、程度是指与标准制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
C、溶解速度受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂应做生物利用度
D、与给药剂量无关
E、是药物进入大循环的速度和程度
药品有哪些特殊性?
A.种类复杂性、医用专属性、质量严格性
B.生产规范性、使用两重性、审批科学性
C.检验专业性、使用时效性、效益无价性
D.以上均是
下列关于处方调配不正确的是
A.销售药品必须准确无误
B.调配处方必须经过核对
C.对超剂量的处方有执业药师更正后方可调配
D.对有配伍禁忌的处方应拒绝调配
下列关于药物制剂包装的作用与定义错误的是()
A.防止在有效期内药品变质
B.防止药品运输、贮存过程中受到破坏
C.包装后便于使用和携带
D.新药研究时不需要将制剂置于上市包装内进行稳定性考察
《中华人民共和国药品管理法》规定下列哪些必须符合药用要求( )。
A.直接接触药品的包装材料
B.直接接触药品的包装容器
C.药品的外包装、容器材料
D.生产药品所需的原料
A、硅胶
B、无水氯化钙
C、五氧化二磷
D、高锰酸钾
制备5%碘的水溶液，通常可采用()
A.加助溶剂
B.加助悬剂
C.加增溶剂
D.制成酯类
A.肾上腺素
B.异丙嗪
C.异丙肾上腺素
D.氯化钙
地黄饮子的功用是滋肾阴，补肾阳，开窍化痰。
A.正确
B.错误
拆零药品应集中存放于拆零专柜，可不保留原包装的标签。( )
此题为判断题(对，错)。
“手握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准()
A.压片
B.粉末混合
C.制软材
D.包衣
E.包糖衣
空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压力应大于()
A.3帕
B.4帕
C.5帕
D.7帕
中药饮片属于药品,必须全部符合国家药品标准。
此题为判断题(对，错)。
A、《难经》
B、《脉经》
C、《中藏经》
D、《脉神章》
E、《濒湖脉学》
A.3个月
B.4个月
C.5个月
D.6个月
E.12个月
待压片的干颗粒，其质量要求，不正确的是()
A.主药含量符合规定
B.颗粒硬度适中
C.疏散度适宜
D.含水量在1%以下
A.提高药价是药店个体的事情，他人无权干涉
B.物以稀为贵，价格提高符合市场经济的原则
C.药店缺乏人道主义和全心全意为人民服务的道德观，对药店发展不利
D.药店只要有效就行，质量略微差点没啥影响
E.药店提高药价增加收益，属于抓住了商业之遇
冷库内制冷机组出风口____厘米范围内以及高于____________的位置不得码放药品;
下列对于药粉粉末分等叙述错误者为()
A.最粗粉可全部通过一号筛
B.粗粉可全部通三号筛
C.中粉课全部通过四号筛
D.细粉可全部通过五号筛
E.最细粉可全部通过六号筛
生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的，可以从轻处罚。
此题为判断题(对，错)。
此题为判断题(对，错)。
通常应当有单独的物料取样区，取样区的空气洁净度级别应当与()一致，如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染或交叉污染。
A.一般区
B.洁净区
C.仓储区
D.生产要求
此题为判断题(对，错)。
液体制剂常用的附加剂有()
A.防腐剂
B.助溶剂
C.增溶剂
D.以上均对
