A、回流法
B、水蒸汽蒸馏法
C、浸渍法
D、超声波提取法
A.80～180㎝
B.60～120㎝
C.60～180㎝
D.80～120㎝
E.60～80㎝
A、重心调节螺丝
B、平衡调节螺丝
C、升降枢纽
D、调零杆
E、机械加码装置
片剂是目前临床应用最广泛的剂型之一。
此题为判断题(对，错)。
设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染，应当尽可能使用()
A.水
B.食用级或级别相当的润滑剂
C.汽油
D.都可以
A、光源
B、单色器
C、吸收池
D、光电管
测体温时，应把体温计水银柱甩至：
A.34.5℃以下
B.35℃以下
C.35.5℃以下
D.36℃以下
A、易分散、奏效较快
B、制法简便，剂量可随意增减
C、药物均可制成散剂
D、为固体状态相对较稳定
E、剂量大的散剂也便于服用
A、烧杯
B、抽滤瓶
C、试管
D、锥形瓶
E、量筒
A、生产工序少
B、设备简单
C、有利于自动化连续生产
D、有利于劳动保护
E、适用于对湿热敏感的药物制片
A.1个月
B.2个月
C.3个月
D.4个月
E.5个月
你认为关于慢性咽炎的治疗下列哪项是错误的( )。
A.银黄颗粒+头孢氨苄+清咽润喉丸
B.戒烟酒、少食辛辣食物
C.缓解期常用麦冬、玄参、生地泡水喝
D.急性发作用黄连上清片+强的松
药品批发企业退货记录( )。
A.保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年
B.保存至超过药品有效期一年
C.不得少于三年
D.保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
列入国家药品标准的药品名称为( )。
A.药品通用名称
B.药品商品名称
C.药品化学名称
A、±0.04ml
B、±0.05ml
C、±0.06ml
D、±0.07ml
以阿拉伯胶作为乳化剂乳化液状石蜡，其油水胶的比例是( )
A.2:2:1
B.3:2:1
C.3:1:2
D.4:2:1
下列说法正确的有。()
A.质量源于设计
B.在干燥物料或产品，尤其是高活性、高毒性或高致敏性物料或产品的生产过程中，应当采取特殊措施，防止粉尘的产生和扩散。
C.检测出产品是合格的就可以入库销售
D.产品分装、封口后应当及时贴签
此题为判断题(对，错)。
除( )外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。
A.中药材的种植和产地加工
B.中成药的生产
C.中药饮片的炮制
D.新药的研制
新康泰克胶囊的成分、所含成分的作用、及禁忌症?
A、肌注
B、口含
C、肺吸入
D、直肠给药
E、鼻腔给药
A、杂质限量
B、真伪判断
C、优劣评价
D、纯度和品质检定
能够通过透析排泄的药物通常是水溶性的小分子( )
A.正确
B.错误
药品的标签应当以说明书为依据不得印有( )的文字和标识。
A.暗示疗效
B.误导使用
C.不适当宣传产品
D.厂名厂址
不能由透析清除的药物( )
A.异烟肼
B.硝苯地平
C.硝酸甘油
D.洋地黄毒苷
A、规格
B、用法
C、用量
D、批号
进入洁净区的空气必须_____，并根据生产工艺要求划分空气_____。
吸附(2)脱色(3)助滤,药用活性炭的作用包括()
A.(1)
B.(1)+(2)
C.(1)+(3)
D.(1)+(2)+(3)
A、小刀切成小块
B、小刀刮去糖衣层置研钵中研细
C、直接在研钵中研细
D、用小刀切成小块,加硅藻土研磨分散
A、是非离子型表面活性剂
B、可作O/W型乳剂的乳化剂
C、在碱性溶液中易发生水解
D、能与抑菌剂尼泊金形成络合物
E、溶血性较强
A、内壁被水均匀润湿，不挂水珠
B、水沿内壁成股流下
C、内壁有明显水纹
D、水凝成大的水滴附着在内壁上
清场记录应纳入()
A.批生产记录
B.生产工艺规程
C.质量管理文件
D.批包装记录
片剂包糖衣时，少量滑石粉与35﹪阿拉伯胶浆用于()
A.包隔离层
B.包粉衣层
C.包糖衣层
D.包有色糖衣
E.打光
对经营企业提供虚假的证明、文件资料或者采取其他欺骗手段取得《药品经营许可证》处罚正确的是( )。
A.吊销《药品生产许可证》
B.撤销药品批准证明文件
C.五年内不受理其申请
D.并处一万元以上三万元以下的罚款
物流运营管理需要控制的主要目标包括
A.成本
B.人员
C.效率
D.服务
capsules不需要检查的项目是()
A.装量差异
B.disintegrationtest
C.hardness
D.水分
E.外观
片剂表面产生许多小凹点，称()
A.裂片
B.松片
C.叠片
D.以上均对
按照GSP规定，药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件?
A、经理
B、业务主管部门
C、质量管理部门
D、质量主管经理
E、化验室负责人
药品连锁门店应从具备合法资质的( )购进药品。
A.本连锁企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品生产企业
企业库房温、湿度超出规定范围，可以不采取调控措施，但必须不记录。( )
此题为判断题(对，错)。
胶囊剂的保管养护方法( )
A.密封
B.防潮
C.防热
D.冷处
口腔温度超过1℃为发热
此题为判断题(对，错)。
A.药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号
B.批号、生产日期、有效期
C.供货单位
D.到货数量、到货日期
E.验收合格数量、验收结果
F.验收人员姓名、验收日期
止泻药宜在何时服用：
A.及时服
B.饭前服
C.清晨空腹服或睡前服
D.晚上服用
A、规格
B、数量
C、用法
D、药品名称
GMP中定义的关键人员包括()。
A.企业负责人
B.生产管理负责人
C.化验室主任
D.质量管理负责人
E.质量受权人
F.质量保证部门经理
A、改变服药时间
B、改变给药途径
C、删去个别次要药物
D、更换药物
E、运用调配技术
过程在化学工业及医药工业中是直接影响产品的质量的重要环节。
A.干燥
B.结晶
C.空气调节
D.蒸馏与精馏
国家食品药品监督管理局2003年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文号的统一格式为：_______________+_______________+_______________。
下列药物的粉碎方法，正确的是()
A.氧化性药物和还原性药物应混合粉碎
B.水飞法不宜用于矿物药
C.贵重药物应单独粉碎
D.湿法粉碎不能避免粉尘飞扬
A、妈富隆
B、替勃龙
C、雌二醇
A、微球
B、修饰的纳米囊
C、微囊
D、前体药物
E、免疫微球
药品经营企业可以以本企业名义为他人经营药品提供场所或者票据。( )
此题为判断题(对，错)。
A、预热10min
B、预热20min
C、预热至少30min
D、不需预热
A、氢灯与钨灯
B、氢灯与氘灯
C、钨灯与汞灯
D、钨灯与卤钨灯
对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。( )
A.销毁
B.查封、扣押
C.集中存放化学药品
以下可在注射剂中作为增溶剂的是()
A.聚山梨酯80
B.枸橼酸
C.甲酚
D.羟苯乙酯
E.甘油
片剂包糖衣时，0.15﹪氧化铁与70﹪糖浆用于()
A.包隔离层
B.包粉衣层
C.包糖衣层
D.包有色糖衣
E.打光
挤压制粒工艺包括()
A.混合
B.制软材
C.过筛
D.以上均对
药品销售凭证，应当至少保存( )年。
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
侵袭性曲霉菌感染的初始治疗应首选
A.伏立康唑
B.两性霉素B
C.卡泊芬净
D.5-氟胞嘧啶
A、在pH值7～11范围内能耐受100℃2h灭菌
B、酸性条件下作用较弱
C、本类抑菌剂的抑菌作用随烷基碳数增加而减弱
D、本类防腐剂与表面活性剂合用，能增强其抑菌效能
E、可被塑料包装材料吸附
A.硫酸镁
B.甘油栓
C.酚酞
D.乳果糖
E.比沙可啶
A、上车前2小时
B、上车前1小时
C、上车前15~30分钟
D、上车后15分钟
小于80岁的老年人，其用药量为成人量的2/3 ～4/5( )
A.正确
B.错误
此题为判断题(对，错)。
A、正文、含量测定、索引
B、鉴别、检查、含量测定
C、凡例、正文、附录、索引
D、前言、正文、附录
GSP认证现场检查通过条件 ( )。
A.严重缺陷项目0项;主要缺陷项目0项，一般缺陷项目≦20%
B.严重缺陷项目0项;主要缺陷项目0项，一般缺陷项目20%—30%
C.严重缺陷项目0项;主要缺陷项目30%
进口药品注册证的有效期为( )
A.3年
B.4年
C.5年
D.7年
全面质量管理不包括( )。
A.全员参与
B.全过程管理
C.全产品管理
D.全方位实施
零售药店的质量负责人应是( )
A.药店经理
B.执业药师或药师以上技术人员
C.工程师
D.经济师
