A、溶解度
B、吸附性
C、粉体的密度
D、孔隙率
E、流动性
牛蒡子具有的功效是
A.疏散风热
B.透疹
C.两者均是
D.两者均不是
药物制剂标签上所示的主药含量是()
A.药品常用量
B.药品治疗量
C.药品极量
D.药品标示量
复方碘口服溶液中的碘化钾主要作为()
A.增溶剂
B.防腐剂
C.助溶剂
D.助滤剂
E.润湿剂
药品说明书中“慎用”是“指服用本药时要小心谨慎，服用后要细心观察有无不良反应，如有应立即停药，如没有可继续使用”。
此题为判断题(对，错)。
与药物混合均匀度无关的因素()
A.各组分的比例量
B.各组分的相对密度
C.混合时间的长短
D.药物的色泽
A、洁净室与非洁净室之间必须设置缓冲设施
B、人、物流走向合理
C、100级洁净室内必须是不锈钢地漏
D、洁净室的净化空气可循环使用
E、操作人员不应裸手操作
A.氨苄青霉素
B.氯霉素
C.四环素
D.庆大霉素
此题为判断题(对，错)。
用卡泊芬净进行治疗时老人需要调整剂量
A.正确
B.错误
肾功能损害时，主要经肾脏排泄的药物消除加快，血浆半衰期缩短( )
A.正确
B.错误
A.四环素
B.强力霉素
C.林可霉素
D.土霉素
此题为判断题(对，错)。
A、定期循环抽查
B、定期送样检查
C、定期统计上报
D、定期复查处理
E、定期翻码整垛
A、小于
B、强于
C、等于
D、不同于
液体制剂常用的附加剂有()
A.防腐剂
B.助溶剂
C.增溶剂
D.以上均对
此题为判断题(对，错)。
中药饮片的炮制，必须符合行业药品标准。
此题为判断题(对，错)。
A、与其他药物粉末混合后制粒
B、溶于黏合剂中，再与药物混合后制粒
C、用吸收剂吸收后，再与药物混合制粒
D、制成颗粒后，把挥发油均匀喷雾在颗粒表面再干燥
E、与润滑剂等细粉混合均匀后混入干粒内再压片
药品生产企业的销售记录应保存至有效期后( )。
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
关于调配口服药液的叙述中，正确的是()
A.难溶性药物后溶
B.挥发性药物先溶
C.附加剂先加入
D.所有药物均用加热促进其溶解
下属哪一种基质不是水溶性软膏基质( )
A.羧甲基纤维素钠
B.羊毛脂
C.淀粉明胶
D.卡波普
E.聚乙二醇
A、mol/L
B、mg
C、百分之几
D、百万分之几
E、μg
制备软材时()
A.混合时的强度越大，硬度越小
B.混合时间越长，硬度越大
C.混合时间越长，硬度越小
D.粘合剂用量越多，硬度越小
A、溶剂改变
B、pH值改变
C、盐析作用
D、药理变化
E、观察方法
生产设备的要求有()。
A.不得吸附药品或向药品中释放物质
B.不得对药品质量产生任何不利影响
C.与药品直接接触的生产设备表面应当平整、光洁、易清洗或消毒、耐腐蚀
D.不得与药品发生化学反应
用于产品稳定性考察的样品()留样。
A.属于
B.不属于
A、±0.15ml
B、±0.05ml
C、±0.06ml
D、±0.10ml
此题为判断题(对，错)。
A.应用安全、疗效确切、质量稳定，使用方便
B.安全性、有效性、经济性、适当性
C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
D.温和、缓慢、持久、副作用少
E.质量、廉价、安全
A、氟利昂
B、二氧化碳
C、氮气
D、一氧化氮
E、二氧化碳+氮气
用于阴道冲洗或坐浴的高锰酸钾溶液浓度
A.0.01%
B.0.1%
C.0.02%
D.0.05%
下列关于感冒的叙述中那一项不对
A.感冒是由病毒引起的
B.感冒是由细菌引起的
C.感冒是一种自愈性疾病
D.感冒可以合并细菌感染
国家发展现代药和()
A.化学药
B.中药材
C.中成药
D.传统药
A、作用剧烈的中药
B、不良反应大的中药
C、毒性剧烈，治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的中药
A.10000元
B.1000元
C.100元
D.10元
肝功能减退时需减量慎用的药物是( )。
A.克林霉素
B.利福平
C.头孢唑林
D.磺胺类药
解决糖浆剂霉败问题的措施中，错误的是()
A.严格控制原料质量
B.制备的环境符合洁净度要求
C.增加转化糖的含量
D.对所用器具、容器按规定进行处理
下列哪一项不是普通感冒的症状?( )
A.高烧(38℃--39℃)
B.全身酸痛
C.鼻塞、流涕
D.打喷嚏
药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为( )
A.0—30℃
B.2—10℃
C.35℃以下
D.25℃
属于浸出药剂的是()
A.软膏剂
B.汤剂
C.乳剂
D.溶胶剂
E.散剂
A、开启易挥发试剂瓶时，不可使瓶口对着他人面部
B、爆炸物应低温保存
C、不可将氧化物和可燃物一起研磨
D、手上沾有易燃物，应立即清洗
E、强酸碱废液不可直接倒入水槽
老年人用药剂量约为成人剂量的( )。
A.1/3
B.2/3
C.3/4
D.1/2
什么是现货销售?
请简述小儿用药中美林与泰诺林的异同
简述国内执行GMP的背景;
下列哪项不是引起中药变色的因素()
A.温度
B.湿度
C.空气
D.日光
E.虫蛀
企业经营药品的储存要求其中冷藏温度为0—8℃。
此题为判断题(对，错)。
心气虚、心血虚、心阳虚、心阴虚四证的共同特征是
A.心烦
B.心悸
C.心痛
D.失眠
某药品批号为150510，有效期两年，可销售使用至( )。
A.2017年5月10日
B.2017年5月31日
C.2017年5月9日
D.2017年4月30日
A、甘油明胶
B、PEG
C、Tween—61
D、椰油酯
E、可可豆脂
A、1963年版药典
B、1977年版药典
C、1985年版药典
D、1990年版药典
进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得( )后，方可进口。
A.《进口药品注册证》
B.《进口药品通关单》
C.《医药产品注册证》
药品零售企业中具有处方审核资质的人员是( )。
A.药师(含药师和中药师)专业技术职称
B.执业药师
C.药士(含药士和中药士)专业技术职称
D.主管药师(含主管药师和主管中药师)专业技术职称
A、营业场所
B、仓储设施
C、营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
D、卫生环境
E、设备
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确的药品生产不包括()
A.血液制品生产
B.中成药的生产
C.中药饮片炮制
D.生物制品生产
E.化学原料药生产
