经国务院或者省级药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间可以继续发布该品种药品广告。
此题为判断题(对，错)。
开办药品经营企业必须具备的条件是( )。
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.具有保证所经营药品质量的规章制度
咽炎患者且伴有感冒症状者口服双黄连口服液
此题为判断题(对，错)。
A、接收处方
B、审阅处方
C、调配方剂
D、复核发药
E、药品销售
同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是()
A.枸橼酸与碳酸钠
B.聚乙二醇
C.淀粉
D.羧甲基淀粉钠
E.滑石粉
孢子丝菌、着色芽生菌属于()。
A.革兰氏阳性球菌
B.革兰氏阴性球菌
C.病毒
D.真菌
E.支原体
A.国务院药品监督管理局
B.省药品监督管理局
C.国务院中医药主管部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药主管部门
混凝土结构的建筑属于()耐火等级的建筑
A.一级
B.二级
C.三级
D.四级
A、酸破坏法
B、碱破坏法
C、直接炭化法
D、粉碎法
E、研磨法
通常所说的餐后血糖是指饭后多久：
A.0.5小时
B.1小时
C.1.5小时
D.2小时
妇女绝经后骨质疏松治疗选用( )
A.雌激素
B.钙剂
C.维生素D
D.以上联合应用
外观形状()
A.内在特性
B.外在特性
C.两者均是
D.两者均不是
A、天平必须放在水平平面上
B、开关天平要轻缓仔细
C、使用时，不得开启前门
D、砝码只允许用专用镊子夹取
E、开启状态，不可取放物品及砝码
下列对药品说明书中用法叙述正确的是
A.给药途径
B.给药方式
C.给药时间
D.给药剂量
下列哪种不属于乳剂不稳定表现()
A.分层
B.沉降
C.破裂
D.转相
E.酸败
下列哪些是超说明书用药中医院的参与者
A.医生
B.药师
C.患者
D.医药代表
中药饮片的标签应注明品名、产地、生产企业、生产批号、有效期、生产日期和生产地址。
此题为判断题(对，错)。
传统的“水飞法”是属于()
A.混合粉碎
B.湿法粉碎
C.低温粉碎
D.干法粉碎
E.单独粉碎
安瓿或玻璃小瓶的处理工艺为()
A.安瓿或玻璃小瓶→洗涤→热处理→灌水→干燥与灭菌
B.安瓿或玻璃小瓶→灌水→洗涤→热处理→干燥与灭菌
C.安瓿或玻璃小瓶→灌水→热处理→洗涤→干燥与灭菌
D.安瓿或玻璃小瓶→洗涤→灌水→热处理→干燥与灭菌
医药商业经营活动的特点是( )。
A.具有综合性
B.政策行强
C.专业性强
D.专业性强、政策性强、具有综合性
A、批号、有效期、药店名称
B、批号、生产日期、有效期
C、批号、生产日期、药店名称
D、生产日期、有效期、处方分类
氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是()
A.增溶
B.调节PH值
C.防腐
D.增加疗效
E.以上都不是
通常应当有单独的物料取样区，取样区的空气洁净度级别应当与()一致，如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染或交叉污染。
A.一般区
B.洁净区
C.仓储区
D.生产要求
发热(发烧)是指人体体温升高，超过正常范围的是( )
A.直肠温度超过37.6℃
B.口腔温度超过37.3℃
C.腋下温度超过37.0℃
D.以上均是
国家实行药品不良反应报告制度。()应按规定报告所发现的药品不良反应。
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.消费者
D.医疗卫生机构
GMP规定，药品生产企业质量管理部门的直接领导是()。
A.企业负责人
B.主管生产的负责人
C.总工程师
D.质量检验部门负责人
非临床安全性评价研究机构通过设立( )来行驶“第三者监督职能”，以保证研究工作的质量。
A.研究机构负责人
B.专题负责人
C.实验工作人员
D.质量保证部门
萘普生常见的不良反应包括恶心、呕吐、胃烧灼感、胃痛或不适、便秘、头晕、头痛等。
此题为判断题(对，错)。
邻苯二甲酸醋纤维素()
A.MC
B.CMS
C.PVP
D.HPC
E.CAP
乙醇属于混悬液中使用的()
A.絮凝剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.以上均对
A、作用剧烈的中药
B、不良反应大的中药
C、毒性剧烈，治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的中药
不具备粘合作用的是()
A.水
B.淀粉浆
C.糖浆
D.胶浆
A、法律法规培训
B、药学知识和职业道德教育
C、健康检查
D、专业技术培训
A、羟苯酯类
B、山梨酸
C、苯氧乙醇
D、硝酸苯汞
E、苯扎溴铵
某药在体内代谢产物仍有药理活性，当肾功能受损时，代谢产物在体内蓄积产生毒副反应( )
A.正确
B.错误
《药品经营许可证》应当标明有效期和( )，到期重新审查发证。
A.生产范围
B.经营范围
C.生产类别
D.经营类别
A.尿频
B.夜尿增多
C.尿痛
D.尿不净
A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.地西泮
D.硝基安定
温度、湿度是制剂生产环境的两个重要参数，其测试分( )和( )。
A、烧杯
B、抽滤瓶
C、试管
D、锥形瓶
q.n每晚
此题为判断题(对，错)。
A.可待因
B.喷托维林
C.苯丙哌林
D.右美沙芬
E.羧甲司坦
偏差事件发生的原因有()。
A.设备
B.物料
C.工艺
D.人为
E.环境
服用铁剂时，同时加服哪种维生素，可以保护铁不被氧化：
A.维生素D
B.维生素A
C.维生素C
D.维生素B1
关于留样的规定以下哪种说法是正确的?
A.每年生产最初3批药品要留样
B.每批药品均应当有留样
C.工艺验证批次药品需要留样
D.客户有投诉、退货的药品需要留样
