A.1%
B.73.9%
C.35.3%
D.17.4%
下列那些药品按假药处理( )。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的
A.①②③
B.②③④
C.①②④
A.骨髓抑制
B.胃肠道反应
C.二重感染
D.肾脏损害
药品批发和零售连锁企业应建立以( )为首的质量领导组织。
A.主要负责人
B.质量管理机构负责人
C.执业药师
D.主管药师
事故处理的原则()
A.事故原因分析不清不放过
B.事故人员态度不好不放过
C.没有采取防范措施不放过
D.事故责任者和群众没有受教育不放过
E.没有罚款不放过
A.《药品经营质量管理规范》
B.《中国药典》
C.《药品管理法》
D.《进口药品管理办法》
E.《药品包装、标签和说明书管理规定》
患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。( )
A.乙肝
B.糖尿病
C.高血压
D.高血脂
此题为判断题(对，错)。
生产计划的主要指标：()、()、()、()。
下列有处方权的是( )
A.执业药师
B.执业医师
C.执业助理药师
D.执业助理医师
制药生产工艺用水不包括()
A.天然矿泉水
B.蒸馏水
C.离子交换水
D.注射用水
此题为判断题(对，错)。
A、单人验收制度
B、双人验收制度
C、三人验收制度
D、核对制度
E、特殊的验收制度
对于竖版标签，药品通用名称在右三分之一显著位置标出
此题为判断题(对，错)。
GMP培训的原则是什么?
①全员参加。制药企业各级管理人员，生产、检验、维修、清洁、储运、营销服务人员均要按《药品生产质量管理规范》要求和各自的职责进行教育和培训。
②根据不同培训对象的要求分别制定培训内容
③培训教育工作制度化、规范化。对培训人员建立培训档案，并定期进行考核，考核结果归档保存。
A.①②
B.①②③
C.①③
D.②③
下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律()
A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B.组分密度差异大时，密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者
C.含低共熔组分时，应避免共熔
D.药物颜色差异大时,用套色法
E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
药理效应是（）
A.药物的初始作用
B.药物作用的结果
C.药物的特异性
D.药物的选择性
E.药物的临床疗效
高血压病病因不明，无法根治，需要终生治疗( )
A.正确
B.错误
关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的()
A.亲水性辅料促进药物的溶出
B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出
C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出
D.适量的表面活性剂促进药物的溶出
E.药物崩解时间不一样,溶出度不一定有差别
库存周转率是
A.出货量/平均库存量
B.订货批量/日均销量
C.日均库存/ 日均销量
D.日均销量/订货批量
关于药品零售企业药品分类和陈列说法正确的是( )。
A.药品与非药品、内服药与外用药应分开存放
B.处方药与非处方药应分柜摆放
C.拆零药品应集中存放于拆零专柜
D.危险品不应陈列
药品说明书( )日期应当在说明书中醒目标示。
A.核准日期
B.修改日期
C.印刷日期
D.生产日期
A、大小
B、体积
C、保留时间
D、面积
同一种通用名的药物由不同药厂生产的产品往往具有不同的商品名。
此题为判断题(对，错)。
医疗制剂可以在市场上进行销售。
此题为判断题(对，错)。
两种以上物料同时粉碎的操作称为()
A.湿法粉碎
B.干法粉碎
C.混合粉碎
D.低温粉碎
滴耳剂一般一次滴入5~10滴，一日2次的是
此题为判断题(对，错)。
对药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处罚正确的是( )。
A.给予警告
B.责令改正
C.没收违法购进的药品并处违法购进药品货值金额二倍至五倍的罚款
D.有违法所得的没收违法所得
E.情节严重的吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或医疗机构职业许可证书
根据中国药典规定，65目筛是指()。
A.五号筛
B.六号筛
C.七号筛
D.三号筛
E.四号筛
说明书和标签必须印有规定的标识的药品类别有( )。
A.中成药
B.处方药
C.非处方
D.外用药
