对首营企业进行审核的内容是( )
A.生产经营资格
B.质量保证能力
C.两者均是
D.两者均不是
用药时要小心谨慎，在使用该药品时要注意观察，如出现不良反应应当立即停药，在药品说明书中是指
A.慎用
B.无病用药
C.禁用
D.忌用
制剂主要特性检查不包括()
A.重量差异
B.不溶性微粒
C.澄明度
D.崩解时限
直接接触药品的包装材料必须符合()
A.药用要求
B.无毒要求
C.化学稳定性要求
D.生物学稳定性要求
人员卫生操作规程包括哪些?
关于医疗机构从业人员工作性质描述正确的是
A.医师是指依法取得执业医师、执业助理医师资格，经注册在医疗机构从事医疗、预防、保健等工作的人员，包括前来进修的医务人员与实习人员
B.医技人员是指医疗机构内除医师、护士、药学技术人员之外从事其他技术服务的卫生专业技术人员
C.医师是指依法取得执业医师、执业助理医师资格，经注册在医疗机构从事医疗、预防、保健等工作的人员
D.管理人员是指在医疗机构及其内设各部门、科室从事计划、组织、协调、控制、决策等管理工作的人员
A.诺氟沙星
B.环丙沙星
C.氧氟沙星
D.阿米卡星
麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品、外用药品和( )的标签必须印有规定的标志
A.处方药
B.内服药
C.注射剂
D.非处方药
慢性肝病时对药物效应的影响不包括( )
A.游离血药物浓度升高
B.可使其药理效应增强
C.可使不良反应发生率增加
D.可使其药理效应降低
噻嗪类利尿剂氢氯噻嗪不用于( )
A.老年高血压
B.高血压合并糖尿病
C.收缩期高血压
D.心力衰竭
关于消化性溃疡，下述哪条是错误的
A.主要指发生在胃和十二指肠的溃病
B.胃酸过多在溃疡的发病机理中占着很重要的地位
C.幽门螺杆菌与溃疡高度相关
D.女性较男性发病率高
A、制成倍散
B、倍散赋形剂以淀粉较适宜
C、配制时采用等量递加法稀释
D、倍散加着色剂染色以便检查均匀性
E、取用时经折算后再称取
A、制剂通则
B、通用检查法
C、试药试剂
D、缓冲液
E、制剂质量标准
A、非离子药物的配伍变化受pH的影响较离子药物少
B、有机弱酸盐注射剂与其它注射剂配伍而使其pH值下降时，则有机酸结晶析出
C、具易氧化基团药物注射剂在pH值偏低时易氧化变色，故不宜与酸性药物配伍
D、有机弱碱盐注射剂与其它注射剂配伍而使其pH值上升时，则有有机碱沉淀出现
E、抗生素注射剂与其它注射剂配伍时，若混合液远离抗生素最稳定pH值，易分解、失效
药品的标签应当以说明书为依据不得印有( )的文字和标识。
A.暗示疗效
B.误导使用
C.不适当宣传产品
D.厂名厂址
A、可掩盖药物的不良苦味及臭味
B、生物利用度较丸、片剂低
C、提高药物稳定性
D、弥补其他剂型不足
E、可定时定位释药
药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H(或Z，S，J，B，F)+8位数字”它的意思是国家药监局批准生产上市销售的药品，H代表( )、 Z代表( A )、S代表( C )、J代表( D )。
A.中成药
B.化学药品
C.进口药品
D.生物制品
吸湿性药物宜制胶囊剂。
此题为判断题(对，错)。
药品出库原则是
A."先产先出，近期先出和按批号发货"
B."先进先出，近期先出和按批号发货"
C."先进先出，先产先出和按批号发货"
D."先产先出，易变先出和按批号发货"
栓剂的质量要求，不包括()
A.塞入腔道后不能融化、软化或溶化
B.外形完整光洁
C.塞入腔道后无刺激性
D.药物与基质混合均匀
樟脑宜采用()方法粉碎
A.水飞法
B.加液研磨法
C.蒸罐法
D.串油法
E.串料法
颗粒制备的过程中，整粒时粗粒和筛出的细粉在生产中称为()
A.粗粉
B.粉末
C.粉头
D.以上均对
感冒药“快克”中的成分金刚烷胺属于下列哪种药物：
A.抗病毒药
B.抗菌药物
C.抗过敏药物
D.解热镇痛药物
对罂栗壳叙述正确是( )
A.罌粟壳应与其他药物组成复方后使用
B.一般用量在3～6G
C.有易成瘾性，故不宜常服,儿童应禁用
D.以上均是
一天中服用他汀类降脂药的最佳时间是：
A.早晨
B.中午
C.晚上
销后退回的药品应先存放在( )由验收员按进货验收的规定验收
A.待验区
B.退货区
C.不合格区
D.合格区
表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系，用作W/O型的乳化剂()
A.HLB值0~3
B.HLB值3~6
C.HLB值7~9
D.HLB值8~16
E.HLB值15~18
采购品种战略包括运输方式、运输路径、运输商等的选择。
此题为判断题(对，错)。
A、认真全面审核处方内容
B、逐个核对调配的药品
C、逐个检查患者的病历
D、对缺货药品负责用代用品更换
E、核对患者姓名并作详细交代
关于留样的规定以下哪种说法是正确的?
A.每年生产最初3批药品要留样
B.每批药品均应当有留样
C.工艺验证批次药品需要留样
D.客户有投诉、退货的药品需要留样
此题为判断题(对，错)。
第一批公布的国家非处方药规定全部按（）
A.乙类非处方药管理
B.甲类非处方药管理
C.甲类和乙类非处方药管理
D.按一般处方药管理
E.按“受限药”管理
按照GSP管理的要求仓库应划分( )区域。
A.退货区
B.合格区
C.不合格区
D.待验区
E.发货区
下列哪种药物不是收集在《中国药典》二部中（）
A.生化制品
B.放射性药品
C.抗生素
D.化学药品
E.中药材
此题为判断题(对，错)。
