陈列药品应做到( )
A.非处方药与处方药分开陈列
B.药品与非药品分开陈列
C.内服药外用药分开陈列
D.易串味药品与其它药品分开陈列
泡罩式包装机不宜用于()的包装
A.片剂
B.胶囊剂
C.丸剂
D.软膏剂
A.最细粉
B.细粉
C.极细粉
D.中粉
关于GMP的人员卫生的叙述，错误的是()
A.进入洁净区的人员可佩戴饰物
B.100级层流下不宜裸手操作
C.进入洁净区的人员不可化装
D.工作服应制定清洗周期
中药调剂中哪项是确保用药准确安全的关键( )。
A.审方
B.计价
C.调配
D.复核
国务院有权限制或者禁止出口( )药品。
A.特殊管理药品
B.兴奋剂
C.医疗用毒性药品
D.国内供应不足的药品
GMP不适用于()的生产
A.药物制剂全过程
B.中药制剂全过程
C.中药饮片
D.原料药生产全过程
A.饭前
B.临睡前
C.饭后
D.顿服
E.口服
丸剂只能用于治疗慢性和虚弱性疾病。
A.正确
B.错误
A.体积大的药品
B.瓶装药品
C.怕热药品
D.包装破损的药品
E.包装简陋的药品
进货管理的类别包括
A.不合格货物管理
B.赠样或赠品管理
C.退换货管理
D.正常进货管理
A、±5%
B、±15%
C、±20%
D、±10%
目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是( )
A.国家中医药管理局
B.国务院药品监督管理部门
C.省药品监督局
D.国务院有关部门
A、实现改善病人生存质量的既定结果
B、实现改善病人合理用药的既定结果
C、实现改善病人自我药疗的既定结果
D、实现改善病人安全用药的既定结果
E、实现改善病人医疗质量的既定结果
药品的致畸、致癌、致基因突变反应，属于药品的特殊毒性。( )
A.正确
B.错误
此题为判断题(对，错)。
A、所需时间比速度法短
B、所需时间比速度法长
C、必须采用中间时间来计算
D、必须收集全部尿量7个t1/2，不得损失
E、至少有一部分药物从肾排泄
下列关于粉碎的叙述,错误的是()
A.粉碎过程主要是靠外加机械力破坏物质分子的内聚力来实现的
B.球磨机不能进行无菌粉碎
C.流能磨适用于低熔点或热敏感药物的粉碎
D.球磨机常用于毒、剧和贵重药品的粉碎
E.自由粉碎是指在粉碎过程中已达到粉碎程度要求的粉末能及时排出的操作
防止药物毒性反应的主要措施有
A.通过合并用药避免、减轻或对抗
B.控制用药剂量
C.合理确定给药间隔时间
D.注意药物剂量的个体化差异
药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛：药品与地面间距不小于( )
A.5厘米
B.20厘米
C.10厘米
D.30厘米
高血压是持续血压过高的疾病，会引起（ ）、（ ）、血管瘤、肾衰竭等疾病，它有原发性高血压和继发性高血压之分。
偏头痛发作时，如果有呕吐，应当服用甲氧氯普胺胃复安或多潘立酮吗丁啉，以减轻呕吐，加速胃排空，并在发作时要尽快应用。
此题为判断题(对，错)。
药品储存的原则是：( )储存，帐货( ) 。
A、红色
B、黄色
C、白色
D、绿色
E、蓝色
中间产品和待包装产品应有明确的标识，并至少标明以下哪些内容?()
A.产品名称和企业内部的产品代码
B.生产批号
C.数量
D.生产工序
E.物料状态
A、最大吸收波长
B、透光率
C、吸收度
D、吸收系数
此题为判断题(对，错)。
GSP认证证书有效期为( )年，期满( )个月前需重新提出认证的申请。
A.5，3
B.3，5
C.5，1
D.3，1
A、增加口服水溶液黏度，可使吸收加快
B、压片时，压力大小可以影响溶出速度
C、混悬液中药物的吸收比水溶液慢
D、一般认为低浓度的表面活性剂能增加溶出速度
E、使用高浓度表面活性剂时能干扰吸收
A、≤15.0%
B、≤12.0%
C、≤9.0%
D、≤6.0%
列下药品是毒性中药材的是( )。
A.生川乌
B.生地黄
C.生附子
D.生黄芪
西药、中成药的储存要求( )
A.按药品性质分类堆码
B.药品储存应按色标管理和效期管理
C.同一品种不同批号可集中堆垛
D.特殊药品按特殊药品管理办法执行
八珍颗粒用以治疗肝肾虚损型闭经。
A.正确
B.错误
一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上（）
A.3个
B.4个
C.5个
D.6个
E.7个
药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是( )。
A.业务进货员
B.质量管理员
C.药品验收员
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