A.可待因
B.喷托维林
C.苯丙哌林
D.右美沙芬
E.羧甲司坦
药品广告必须标明：( )
A.药品的通用名称
B.忠告语
C.药品广告批准文号
D.药品生产批准文号
药品零售中处方审核人员应是执业药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称。
此题为判断题(对，错)。
()是指“一组固有特性满足要求的程度。
A、水解
B、氧化
C、异构化
D、脱羧、聚合
下列药品必须按国家规定在其说明书和标签上印有规定标识的有( )。
A.麻醉药品和精神药品
B.放射性药品、医疗用毒性药品
C.外用药品
D.非处方药品
苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（）
A.加速药物从尿液的排泄
B.加速药物从尿液的代谢灭活
C.加速药物由脑组织向血浆的转移
D.A和
E.A和B
下列关于哮喘的叙述，哪一条不对
A.哮喘病人必须经医师确诊，再用处方药皮质激素类吸入的同时，使用非处方药平喘药物(西药)
B.哮喘的病因有过敏性和非过敏性两种
C.用于哮喘的西药及中成药非处方药不需医师检查、确诊就可应用
D.高血压患者要慎用含麻黄的中成药
一位中年女性顾客进入药店，自述胃疼，营业员询问得知，该顾客的疼痛具有节律性，一般吃完饭后三四个小时左右出现疼痛，夜间疼痛明显，进食后疼痛缓解，疼痛位置在剑突下偏右的位置。( )
A.胃溃疡
B.消化不良
C.肠炎
D.十二指肠溃疡
A、《伤寒舌鉴》
B、《观舌心法》
C、《伤寒金镜录》
D、《察舌辨证新法》
E、《彩图辨舌指南》
药品经营企业必须悬挂的证件有( )
A.《药品经营许可证》
B.《营业执照》
C.《执业药师注册证》
D.产品质量认证证书
片剂包糖衣时，少量滑石粉与35﹪阿拉伯胶浆用于()
A.包隔离层
B.包粉衣层
C.包糖衣层
D.包有色糖衣
E.打光
A、90%～110%
B、90.0%～110.0%
C、95%～105%
D、95.0%～105.0%
A、±0.01ml
B、±0.02ml
C、±0.03ml
D、±0.04ml
药品从业人员每年应进行健康检查发现患有( )疾病的患者应调离直接接触药品的岗位。
A.精神病
B.传染病
C.心脑血管疾病
D.其他可能污染药品的疾病
A.企业负责人
B.驻店药师
C.质量负责人
D.营业员
E.中药饮片调剂人员
毒性药品成品统一在外包装右上角用“毒”字明显标志，它的颜色是( )
A.红底白字
B.绿底白字
C.黑底白字
D.白底黑字
栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质()
A.Poloxamer(泊洛沙姆)
B.聚乙二醇类
C.半合成棕榈酸 酯
D.S—40
E.甘油明胶
A、对光敏感的药物
B、水溶性的药物
C、稀乙醇溶液的药物
D、易溶性的药物
E、吸湿性的药物
名称为药品通用名称。
A.药品的化学名称
B.药品的汉语拼音名称
C.药品的拉丁名称
D.列入国家药品标准的药品名称
以下所列抗菌药中，对衣原体、支原体或淋球菌引起的尿道炎的都有效的是
A.青霉素
B.四环素类
C.大环内酯类
D.喹诺酮类
助消化药多为酶或活菌制剂不宜与 ( )
A.酸和碱联合使用
B.酸碱性较强药物
C.热水同服
D.以上均是
中药材、中药饮片仓库人员上岗前应该经过相关知识的培训。相关知识的培训是指中药材、中药饮片的以下哪.些内容()
A.鉴别
B.性能
C.贮存要求
D.养护知识
E.养护技能
F.库房管理
新药的临床试验分为()、()、()、()。
A、胃阳虚
B、胃腑血瘀
C、寒邪犯胃
D、食积胃脘
E、胃中瘀血
A、适宜药品分类保管
B、适宜药品进出库
C、适宜检测仓库温湿度
D、适宜避光、通风和排水
下列情况可称为首关消除（）
A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低
B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。
C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
D.普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少
将灭火剂参与和中断燃烧反应()
A.隔离灭火法
B.抑制灭火法
C.加压灭火法
D.冷却灭火法
E.窒息灭火法
用于产品稳定性考察的样品()留样。
A.属于
B.不属于
以下哪一条不是影响药材浸出的因素()
A.温度
B.浸出时间
C.药材的粉碎度
D.浸出溶剂的种类
E.浸出容器的大小
产尘操作间(如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间)应当保持相对()或采取专门的措施，防止粉尘扩散、避免交叉污染并便于清洁。
A.负压
B.正压
C.正负压都可以
药品包装必须按规定印有或贴有()
A.功能主治
B.用法与用量
C.不良反应与注意事项
D.标签
胰酶禁用于( )
A.急性胰腺炎早期患者
B.对蛋白质及制剂过敏者禁用
C.稀盐酸等酸性药同服
D.以上均是
A.承前页
B.转次页
C.本页合计
D.下页合计
此题为判断题(对，错)。
防止药物毒性反应的主要措施有
A.通过合并用药避免、减轻或对抗
B.控制用药剂量
C.合理确定给药间隔时间
D.注意药物剂量的个体化差异
A.利多卡因
B.苯妥英钠
C.普萘洛尔
D.维拉帕米
GMP规定，厂房的合理布局主要按()。
A.领导意图和专家意见
B.按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别
C.生产厂长的生产工作经验
D.采光和照明
E.周边的环境
乌鸡白凤丸的功能主治及注意事项?
我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是()
A.1995年10月1日
B.1990年7月1日
C.1985年10月1日
D.1980年7月1日
药品可以采用有奖销售，附赠药品或礼品等方式销售。
此题为判断题(对，错)。
国家发展( )药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。
A.中药材
B.中成药
C.新药
D.现代药和传统药
下列叙述错误的是()
A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B.栓剂应进行融变时限检查
C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
E.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
口服药液的过滤常用()
A.微孔滤膜
B.垂熔玻璃滤器
C.超滤膜
D.框板式压滤器
成品放行前，由哪个部门审核批生产记录并签字()
A.厂技术管理部门
B.厂质量管理部门
C.生产车间
D.总工室
E.成品仓储部门
清洁验证的内容应确定清洗的()
A.清洗的部位
B.清洗的顺序
C.时间和日期
D.清洗液的品种与用量
E.抽样和检测方法
临床使用的杜冷丁属于( )
A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.毒性药品
E.放射性药品
