高血压:又称原发性高血压,与( )和( )有关,是一种以动脉压升高、头痛、头晕为主要表现的常见病。
湿疹:皮肤瘙痒,挤压火烧抓后出现红色或苍白色风团疹,风团大小不一,发作时间和位置不定,瘙痒无度。风团可在几分钟或几小时内消退,消退后不留任何痕迹
此题为判断题(对,错)。
此题为判断题(对,错)。
A、碘化铋钾反应
B、碘化汞钾反应
C、硅钨酸反应
D、苦味酸反应
E、铜片反应
A.0℃-1℃
B.2℃-10℃
C.10℃-15℃
D.15℃-20℃
配送中心绩效管理的内容包括
A.绩效计划制定
B.绩效实施辅导沟通
C.绩效考核评价
D.绩效评估结果应用
A、35%~75%
B、45%~75%
C、30%~70%
D、30%~80%
下列辅料中,可作为片剂的水溶性润滑剂的是()
A.十二烷基硫酸钠
B.淀粉
C.羧甲基淀粉钠
D.预胶化淀粉
E.滑石粉
下列哪项是对于近期上市的“新产品”说明书叙述错误
A.要求定期的更新修订
B.及时完善相关信息
C.对于较早上市“老产品”,确定基本原则,统一规范不同版本说明书
D.对于较早上市“老产品”统一淘汰不再使用
中药材的人工制成品属于新药哪一类()
A.第一类
B.第二类
C.第三类
D.第四类
青霉素钠,1IU= 0.5988μg( )
A.正确
B.错误
所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的属于劣药。( )
此题为判断题(对,错)。
对亚洲A型流感病毒有抑制作用药物是( )
A.复方氨酚烷胺咖敏胶囊
B.金刚烷胺
C.金刚乙胺
D.以上均是
大生产时过滤除炭最好用()滤器
A.布氏漏斗和滤纸
B.垂熔玻璃滤器
C.钛滤器
D.微孔滤膜滤器
中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的( )或者( ),必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。
治疗肾病综合症的首选药物是( )
A.抗生素
B.利尿剂
C.肾上腺皮质激素
D.环磷酰胺
E.白蛋白
以下按假药论处的是( )
A.变质的
B.更改生产批号的
C.超过有效期的
D.不注明生产批号的
A.20%
B.30%
C.40%
D.45%-75%
A、有机溶剂化物
B、无水物
C、水合物
D、无水物与水合物的混合物
E、以上均可
下列叙述哪一条不正确
A.微量元素对激素、细胞膜起激活和稳定作用
B.锌缺乏可引起味觉、嗅觉失常、食欲不振和儿童生长发育不良等
C.铁缺乏可引起缺铁性贫血
D.碘缺乏可引起甲状腺功能减退
A、药品名称
B、数量规格
C、用法用量
D、药品价格
E、以上均是
A、适宜的油/水分配系数
B、较大的离子化程度
C、良好的溶出速率
D、为稳定晶型
E、粒径小
开办药品经营企业,必须取得( )。
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《药品经营企业许可证》
肾病患者慎用的药物是( )
A.头孢菌素
B.青霉素类
C.庆大霉素
D.以上均是
淀粉是最常用的片剂辅料,除()以外
A.填充剂
B.粘合剂
C.润滑剂
D.崩解剂吸收剂
A、定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息
B、对检查发现的问题及时通知质量管理机构复查处理
C、负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具的管理工作
D、建立药品养护档案
E、做好药品出库的质量跟踪记录
A、溶解固体的表面积
B、扩散系数
C、溶质的熔点
D、扩散层的厚度
E、某时间药物在溶液中的浓度
医药零售商店不能销售? ( )
A.麻醉药品
B.精神药品原料
C.一类精神药品制剂
D.二类精神药品
新版GMP对于仓储区有何要求?
养护人员发现药品有异常情况,应将药品移入不合格区。
此题为判断题(对,错)。
此题为判断题(对,错)。
此题为判断题(对,错)。
洁净厂房的清洁标准包括()。
A.目测表面、玻璃应明亮
B.墙壁、顶棚应洁净无痕迹
C.地面无碎屑、无污迹
D.万级洁净厂房应定期进行尘埃粒子、沉降菌或浮游菌、微生物含量的监测,应符合要求。
A、0个月
B、3个月
C、6个月
D、9个月
E、12个月
危险品不应陈列。如因需要必须陈列时,只能陈列( )。
A.代用品
B.空包装
C.代用品或空包装
D.模拟品
妊娠期妇女用药注意事项包括
A.绝不滥用抗菌药
B.剂量宜小不宜大
C.用药时间宜短不宜长
D.谨慎使用可引起子宫收缩的药物
进行配送路线的选择时,一般要求是
A.配送距离短、配送时间短
B.配送成本低的路线
C.送货过程中行走的里程最短
D.配送路线不重复且能返回原地
眼用液体制剂包括()
A.滴眼剂
B.洗眼剂
C.眼用注射剂
D.以上均对
A、400~500℃
B、500~600℃
C、600~700℃
D、700~800℃
肾上腺素受体属于()
A.G蛋白偶联受体
B.含离子通道的受体
C.具有酪氨酸激酶活性的受体
D.细胞内受体
E.以上均不是
更改生产批号的药品属于假药。( )
此题为判断题(对,错)。
胶囊剂的保管养护方法( )
A.密封
B.防潮
C.防热
D.冷处
A、药师对处方中的任何差错和疏漏都有权修改
B、药师对处方中的任何差错和疏漏都必须请医师修改
C、药师应使药学知识更好地服务于患者
D、药师在合理用药方面应起积极的指导作用
E、药师对处方中的重复用药有权取消
药品的标签、使用说明书须经企业的()部门核对无误后再印刷。
A.生产管理
B.采购供应
C.质量管理
D.产品销售
酸度计()
A.强制检定计量器具
B.非强制检定计量器具
C.两者均是
D.两者均不是
各级政府有关部门如工商、物价、卫生、中医药管理等在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理。( )
此题为判断题(对,错)。
A、适用于不含或少含挥发性成分的样品
B、在100-105℃下连续干燥
C、样品干燥至连续两次称重差异不超过5毫克为止
D、测定前称量瓶需干燥至恒重
E、不得徒手操作
A、PVP
B、苯甲醇
C、PluronicF-68
D、NaCl
E、EDTA