比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳()
A.等量递加法
B.多次过筛
C.将轻者加在重者之上
D.将重者加在轻者之上
E.搅拌
列下药品是毒性中药材的是( )。
A.生川乌
B.生地黄
C.生附子
D.生黄芪
试剂按纯度分为三个级别，不属于的是（ ）
A.化学纯
B.分析纯
C.色谱纯
D.物理纯
第三方物流配送运营模式中，配送中心对存储配送的货物有所有权
A.正确
B.错误
下列哪项是对药品说明书作为法律依据叙述正确的
A.应当保障其科学性
B.作为医院药房统方的依据
C.发挥指导临床正确用药的作用
D.全面性、准确性
清开灵片功能是清热解毒，镇静安神( )
A.正确
B.错误
A.po
B.im
C.iv
D.舌下含服
我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是()
A.1995年10月1日
B.1990年7月1日
C.1985年10月1日
D.1980年7月1日
A、25℃以下,相对湿度65%-75%
B、25℃以下，相对湿度60%-65%
C、20℃以下,相对湿度65%-75%
D、20℃以下，相对湿度60%-65%
酸度计()
A.强制检定计量器具
B.非强制检定计量器具
C.两者均是
D.两者均不是
A、将浓硫酸缓慢注入水中
B、将水加注到浓硫酸中
C、直接将浓酸和水等量混合
D、以上都不是
关于GMP文件的使用，下列哪些说法是正确的?
A.不使用已撤销和过时文件，必须是现行版本。
B.保持文件的清晰和完整，不随意涂改。
C.不擅自复制和销毁文件或记录
D.发现文件不合理或者错误时，可以直接进行修改。
复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为()
A.淀粉浆
B.滑石粉
C.淀粉
D.液体石蜡
E.硬脂酸镁
洁净室的级别通常以每立方米（）um以上的悬浮离子数确定。
A.0.5
B.0.6
C.1.0
D.1.5
保管员在( )的指导下对药品进行整理储存，每日( )定时对库房药品温湿度进行记录。
下列抗氧化剂中用于防止偏酸性药物氧化的有( )
A.焦亚硫酸钠
B.亚硫酸氢钠
C.亚硫酸钠
D.硫代硫酸钠
留样应至少符合以下哪些要求?
A.应当按照操作规程对留样进行管理
B.留样应当能够代表被取样批次的物料或产品
C.成品留样的包装形式应当与药品市售包装形式相同，原料药的留样如无法采用市售包装形式的，可采用模拟包装。
采用化学测定法检查浸出药剂的质量是理化标准中哪一项检查()
A.含量控制
B.含醇量测定
C.鉴别与检查
D.PH值测定
A、稀释
B、降温
C、溶解
D、显色
下列药品不得发布广告( )
A.麻醉药品、精神药品
B.医疗机构配制制剂
C.批准试生产药品
D.放射性药品
不符合《药品批发企业开办资格审查办法(试行)》规定的是 ( )
A.凡申请开办药品批发企业者，必须是具有企业法人资格的国内经济组织
B.允许个体工商户和个人合伙组织开办药品批发企业
C.必须配备执业药师
D.有在24h内供应国家基本药物目录所列品种及向定向责任单位和地区供应药品的能力
E.有必要的储存、检验场所、运输能力和正常的资金来源等
有些药物由于反复使用，使机体对药物的反应性逐渐减弱，必须加大剂量才能产生应有的效应，称为药物的()。
A.药物依赖性
B.抗药性
C.耐受性
D.后遗效应
E.连续性
《中国药典》规定药品贮藏条件中对“阴凉库”温度的规定( )
A.不超过25℃
B.不超过30℃
C.不超过15℃
D.不超过20℃
国家实行特殊管理的药品有( )。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品
A.②③④⑤
B.③④⑤⑥
C.②④⑤⑥
A、Tg↓
B、Tg↑
C、A和B都有可能
D、Tg不变
E、不规则变化
软膏剂中常单独使用的基质是()
A.羊毛脂
B.凡士林
C.蜂蜡
D.硅酮
A、药物中所含杂质的实际含量
B、药物中所含杂质的最大允许量
C、药物中所含杂质的最小允许量
D、药物中所含杂质未超过最大允许量
治疗浅部真菌感染的首选药是
A.益康唑
B.酮康唑
C.咪康唑
D.克霉唑
枣仁安神胶囊的功能是补心安神( )
A.正确
B.错误
A、相对密度
B、水分
C、溶化性
D、装量
此题为判断题(对，错)。
列下药品是毒性中药材的是( )。
A.生川乌
B.生地黄
C.生附子
D.生黄芪
进出货作业人员的工作效率指标中，如果每人每小时处理进出货量高，且进出货时间率也高，则下列措施正确的是
A.增加进出货人员来减轻每人的工作负担
B.减少进出货人员，降低配送中心成本
C.增加进出货量
D.增加工作时间
A、泡沫反应
B、碱液反应
C、重氮盐偶合反应
D、碘化铋钾反应
A、100℃～105℃
B、105℃～110℃
C、100℃～110℃
D、105℃～120℃
E、110℃～120℃
A、原料不纯
B、包装不当
C、服用错误
D、产生虫蛀
药品广告不得含有( )内容。
A.功能主治
B.虚假的
C.药品批准文号
关于国务院药品监督管理部门职责错误的是( )。
A.主管全国药品监督管理工作
B.审核、检查药品、医疗器械、保健食品的违法广告
C.监督管理药品价格
D.违法药品广告的处理
A、显微镜法
B、筛分法
C、灯检法
D、光散射法
E、甲苯法
大补元煎用于
A.虚寒月经后期
B.血虚月经后期
C.血虚月经过少
D.肾虚月经过少
灭菌效果以杀死()为标准
A.细菌体
B.真菌
C.病毒
D.热原
E.芽胞
A、视物不清
B、视物旋转
C、视物昏花
D、视力丧失
E、目睛上视
A、衣层厚薄均匀、牢固
B、红霉素片需包衣
C、“衣料”与“片芯”不起任何作用
D、崩解时限应符合规定
E、长期贮存仍保持光洁、美观
A、适用范围明确
B、疗效确切
C、说明详尽
D、无毒副作用
对制售劣药行为的行政处罚正确的是( )。
A.没收药品和违法所得
B.并处违法制售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
C.情节严重的责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
D.情节严重的企业或者其他单位其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动
E.对生产者专门用于生产劣药的原辅材料、包装材料、生产设备予以没收知道或者应当知道属于劣药而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚
A、酸破坏法
B、碱破坏法
C、直接炭化法
D、粉碎法
E、研磨法
此题为判断题(对，错)。
A、锥形瓶
B、滴定管
C、移液管
D、量筒
E、容量瓶
一岁小儿,未接种卡介苗,PPD实验硬结直径8毫米,说明什么。
药品零售企业从事药品验收工作的人员以及营业员应具有( )文化程度。
A.高中(含)以上
B.初中(含)以上
C.大专(含)以上
门诊处方普通药用量最多补超过()
A.3天
B.7天
C.10天
D.15天
E.一个月
口服定位释药系统是指利用物理化学原理，以及人体( )等生理学特性，使药物在胃肠道特定部位释放的给药系统
A.胃液粘度
B.胃肠道局部pH
C.胃肠道酶
D.制剂在胃肠道的转运机制
A、对照品
B、对照药材
C、对照提取物
D、分离度
E、重复性
A、1～2分钟
B、10～30分钟
C、5分钟
D、60分钟
A、硫代乙酰胺
B、酸性氯化亚锡试液
C、硫化钠
D、碘化钾试液
口服药液的过滤常用()
A.微孔滤膜
B.垂熔玻璃滤器
C.超滤膜
D.框板式压滤器
下面哪一项不属于药学技术人员行为规范
A.科学指导合理用药，保障用药安全、有效
B.坚持查对制度，按照操作规程调剂处方药品
C.遵循公平、公正、公开原则，严格人事招录、评审、聘任制度
D.加强药品不良反应监测，自觉执行药品不良反应报告制度
此题为判断题(对，错)。
糖浆剂的加入蛋白粉的目的是()
A.增加蔗糖的溶解度
B.防止糖的转化
C.防止糖的焦化
D.使糖浆剂易于滤清
药物在血浆中常同时存在结合型和游离型，而只有游离型的药物才具有药物活性。( )
A.正确
B.错误
磅秤在（）砣挂与计量杠杆号码要相符
A.使用时
B.安装时
C.两者均是
D.两者均不是
哪个干燥方法不影响热敏药物?()
A.常压干燥
B.喷雾干燥
C.沸腾干燥
D.烘箱干燥
E.远红外干燥
A.不宜超过1日
B.不宜超过2次
C.不宜超过3次
D.不宜超过5日
E.不宜超过7日
A、x/y
B、y/x
C、x/(x+y)
D、y/(x+y)
