处方药可以在下列哪种媒介上发布( )
A.电视
B.报纸
C.广播
D.国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物
A、移液管
B、酸式滴定管
C、碱式滴定管
D、容量瓶
在生产中将罐封好的安瓿浸入有色液中再灭菌，其目的( )
A.提高灭菌温度
B.增强安瓿的耐热压性能
C.染色使安瓿美观
D.检查安瓿是否漏气
A、甘油为极性溶剂
B、硼酸、鞣酸、苯酚等在甘油中易溶
C、无水甘油无刺激性，且能缓和一些药物的刺激性
D、甘油可作外用液体药剂的保湿剂，并能延长药物的局部作用
E、甘油具有防腐性
湿法制粒的工艺流程为()
A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
E.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
A、神
B、圣
C、巧
D、工
E、能
处方中表示用法的外文编写t.i.d的意思是( )。
A.每日二次;
B.每日三次;
C.每日四次;
D.每日一次;
关于溶液剂的制法叙述错误的是( )
A.制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解
B.处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中
C.药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施
D.易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物
E.对易挥发性药物应在最后加入
决定乳剂形成类型的主要因素是( )
A.乳化方法
B.乳化剂用量
C.乳化剂类型
D.乳化时间与温度
门店销售处方用药时须经( )人员审核方可销售。
A.执业药师
B.执业药师或具有药师以上职称
C.门店经理
D.驻店医师
A、高血压患者
B、长期吸烟者
C、冠脉搭桥术后患者
D、肥胖者
变质的药品属于假药。( )
此题为判断题(对，错)。
A、大肠湿热
B、肝胃不和
C、伤食积滞
D、脾胃虚弱
E、肝郁乘脾
下列关于维生素的叙述，不正确的是( )
A.维生素又称维他命，是维持生命活动的必须物质
B.有病没病，把维生素作为滋补品，长期服用是可以的
C.正常人不可滥用维生素
D.某些维生素大量服用是有毒性的
药品生产、经营企业可以以展示会、博览会、交易会、订货会的方式现货销售药品。
此题为判断题(对，错)。
A、30min
B、20min
C、40min
D、60min
A.扑尔敏
B.肾上腺素
C.异丙嗪
D.地塞米松
此题为判断题(对，错)。
足癣及手癣为皮肤的浅部真菌感染( )
A.正确
B.错误
A、查明原因，分清责任
B、采取有效的处理措施，并做好记录
C、追回药品和做好记录
D、进行质量分析
此题为判断题(对，错)。
我国非处方药目录中，所选用的剂型主要是( )
A.注射剂和胶囊剂
B.外用和注射剂
C.口服和外用的常用剂型
D.外用及片剂
GMP的适用范围是()
A.药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序
B.原料药生产的全过程
C.中药材的选种栽培
D.药品生产的关键工序
E.注射剂品种的生产过程
下列药品属于特殊药品的是( )。
A.吗啡
B.哌替啶
C.可卡因
D.阿尼利定
A、微升毛细管
B、微升注射器
C、注射器
D、吸管
A、克数
B、千克数
C、微克数
D、毫克数
修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条( )
A.10章64条
B.10章106条
C.11章64条
D.11章106条
A、抛射剂的类型
B、抛射剂的用量
C、阀门
D、药液黏度
E、贮藏温度
A、副作用
B、毒性反应
C、后遗效应
D、过敏反应
橡胶的密封性来源于它的遮光性和弹性
此题为判断题(对，错)。
在凭处方销售药品时，处方审核人员必须在处方上签字或盖章，调配或销售人员可不在处方上签字或盖章。
此题为判断题(对，错)。
此题为判断题(对，错)。
A、气虚
B、胃肠热盛
C、疰夏
D、气阴两虚
E、阴虚
A、处方药
B、非处方药
C、麻醉药
D、乙类非处方药
E、甲类非处方药
A.可掩盖不良气味
B.表面致密不易吸潮
C.药物的均匀性及溶散时间不易控制
D.成品质量容易控制
A、用于预防治疗严重疾病的药物
B、难溶性药物
C、具有严重不良反应的药物
D、氨基糖苷类药物
E、药物新剂型研究
婴幼儿哮喘选用哪种吸入剂最好：
A.超声雾化
B.干粉吸入剂
C.定量吸入剂
散剂的质量要求有()
A.混合均匀
B.色泽一致
C.干燥
D.以上均对
A、碘化铋钾反应
B、碘化汞钾反应
C、硅钨酸反应
D、苦味酸反应
E、铜片反应
此题为判断题(对，错)。
采购价格确定的各种方法中，最复杂也是成本最高的一种方法是( )。
A.询比价
B.议价
C.招标
D.成本核算/分析
与非药品、外用药与其他药品分开存放，( )和中药饮片分库存放。
药品必须符合()
A.企业内控标准
B.药品行业标准
C.国家药品标准
D.国际药品标准
A、±5.0%
B、±7.5%
C、±9%
D、±10%
A、合理布局
B、品种齐全
C、交通方便
D、方便群众购药
E、合理布局和方便群众购药
A、减压干燥法
B、气相色谱法
C、甲苯法
D、烘干法
E、红外干燥法
生物制品的药品批准文号格式是( )。
A.国药准字H××××××××;
B.国药准字S××××××××;
C.国药准字Z××××××××;
D.国药准字B××××××××;
A、L=(V×C)/S
B、V=(L×S)/C
C、V=S×C/L
D、S=(C×V)
E、L=V/C×S
药品销售凭证应标明的内容，正确的是( )。
A.药品名称、生产厂商、注册商标
B.药品名称、数量、价格、有效期
C.药品名称、数量、价格、批号
A.肝功能异常
B.保肝护肝
C.血脂高
D.酒精肝
关于咀嚼片的叙述,错误的是()
A.常加入蔗糖、薄荷油等甜味剂调整口味
B.不进行崩解时限检查
C.一般仅在胃肠道中发挥局部作用
D.口感良好,较适于小儿服用
E.对于崩解困难的药物,做成咀嚼片后可提高药效
牛蒡子具有的功效是
A.疏散风热
B.透疹
C.两者均是
D.两者均不是
对不合格药品的处理应有完善的( )
A.确认手续
B.报损审批手续
C.报损销毁记录
D.处理记录
药品生产、供应、检验和使用的主要依据是()
A.GLC
B.GMP
C.GCP
D.药典
企业对各项管理制度检查和考核多长时间进行一次?
