药品生产企业只能销售本企业生产的药品和本企业受委托生产的产品。
此题为判断题(对，错)。
输液用的隔离膜处理时需用()
A.药用乙醇浸泡8小时以上
B.用水浸泡
C.注射用水100℃煮8小时
D.碱水浸泡
混合包括()的混合
A.固—固
B.固—液
C.液—液
D.以上均对
崩解时限为胶囊剂质量检查项目，中国药典规定硬胶囊应在()分内全部崩解，软胶囊应在()内全部崩解。
磅秤在（）砣挂与计量杠杆号码要相符
A.使用时
B.安装时
C.两者均是
D.两者均不是
高血压并发肾功能不全者宜选用
A.氢氯噻嗪
B.利血平
C.卡托普利
D.胍乙啶
眼压计()
A.强制检定计量器具
B.非强制检定计量器具
C.两者均是
D.两者均不是
A.工作中认真摆放药品，熟悉药品相关知识
B.见到顾客时面带微笑，热情接待
C.工作空闲时玩手机、聊天
D.顾客付款后双手将药品递给顾客
E.介绍药品时耐心、突出药品特点
新品引进应考虑以下因素
A.符合商品结构的要求。
B.满足商圈顾客的需求。
C.填补空白价格带。
D.高周转、高销售额、高购买频率的商品。
市场调查不包括（）
A.文献调研
B.专利状态评价
C.市场情报
D.效益预测
A、防止裂片
B、防止卷边
C、减少片重差异
D、防止黏冲
E、防止松片
制药用水应当适合其用途，至少应当采用( )。
A.自来水
B.饮用水
C.纯化水
D.注射用水
甘草反人参、南沙参、丹参、玄参( )
A.正确
B.错误
A.洛哌丁胺
B.硝苯地平
C.阿昔洛韦
D.山莨菪碱片
E.氧氟沙星
处方药不得在( )发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
A.医学专业刊物
B.药学专业刊物
C.大众传播媒介
D.医学和药学专业刊物
下列叙述错误的是()
A.能量守恒的主要目的是为了确定设备的热负荷
B.设计前期工作阶段，可将设计分为三阶段、两阶段或一阶段设计三种情况
C.工艺流程设计一般包括实验工艺流程设计和生产工艺流程设计
D.与设备连接的主要管道应标明管内物料名称和流向
A.苯巴比安
B.异戌巴比多
C.司可巴比多
D.硫喷妥
比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳()
A.等量递加法
B.多次过筛
C.将轻者加在重者之上
D.将重者加在轻者之上
E.搅拌
国家对药品实行( )和( )分类管理制度。
精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是( )的干暗处。
A.常温库
B.阴凉库
C.冷库或冰箱
化学类新药是如何分类的
A、甘草
B、环磷酰胺
C、板蓝根
D、重组人干扰素γ
A.上段
B.中段
C.下段
D.左段
E.右段
麝香忌与下列药物混存()
A.当归
B.樟脑
C.冰片
D.薄荷脑
E.萘丸
湿疹：皮肤瘙痒，挤压火烧抓后出现红色或苍白色风团疹，风团大小不一，发作时间和位置不定，瘙痒无度。风团可在几分钟或几小时内消退，消退后不留任何痕迹
此题为判断题(对，错)。
八珍颗粒用以治疗肝肾虚损型闭经。
A.正确
B.错误
此题为判断题(对，错)。
常用的粉碎机有()、()、振动磨、()、内分级粉碎机等。
A、经理
B、业务主管部门
C、质量管理部门
D、质量主管经理
E、化验室负责人
A、2个
B、3个
C、4个
D、5个
头癣患者使用过的毛巾、帽子、枕套、梳子等生活用具及理发工具等消毒，应煮沸消毒。
此题为判断题(对，错)。
对病原未明的新生儿败血症患者，可先选用针对葡萄球菌的( )和针对( )的第二、第三代头孢菌素，并根据疗效、培养结果及药敏试验更换抗菌药物，调整疗程，一般不少于( )，特殊病原酌情延长疗程。
A.第二、三代头孢菌素，流感杆菌，21日
B.(去甲)万古霉素，金黄色葡萄球菌，14日
C.耐酶青霉素类，大肠杆菌，14日
D.青霉素G，铜绿假单孢菌，21日
A、高效液相色谱法
B、气相色谱法
C、超声提取法
D、固相萃取法
麻醉药品控缓释制剂处方不得超过( ) 日用量
A.1
B.2
C.3
D.5
E.7
此题为判断题(对，错)。
A、氢氯噻嗪
B、硝酸甘油
C、利多卡因
D、强心苷
销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍( )。
A.药品的性能、用途、禁忌及注意事项
B.不良反应
C.功能主治
D.用法用量
制备软材时，软材在搅拌器中的表现应为()
A.成团块状
B.细粉尚未粘合
C.翻滚成浪
D.细粉少且紧贴颗粒
A、水蒸气蒸馏法
B、气相色谱法
C、高效液相色谱法
D、以上均可
处方药：必须凭 _____________、_____________处方才可调配和使用的药品。
新版(2010版)《药品经营质量管理规范》(GSP)的施行日期是( )
A.2012年7月1日
B.2013年1月1日
C.2013年6月1日
D.2014年1月1日
物料的放行应至少符合以下哪些要求?
A.物料的质量评价内容应至少包括生产商的检验报告、物料包装完整性和密封性的检查情况和检验结果
B.物料应小试确认后放行
C.物料的质量评价应当有明确的结论，如批准放行、不合格或其他决定。
D.物料应当由指定人员签名批准放行
A、熔点最高
B、溶出速率大
C、化学稳定性好
D、溶解度最小
E、生物活性低
生产必须使用专用设备和独立的空气净化系统的药品是()
A.头孢类抗生素药品
B.磺胺类抗生素药品
C.β-内酰胺结构类
D.维生素类药品
E.降血压药品
肾开窍于( )
A.目
B.耳
C.舌
D.鼻
待压片的干颗粒，其质量要求，不正确的是()
A.含水量在3%以上
B.颗粒硬度适中
C.疏散度适宜
D.主药含量符合规定
防风可用治
A.风寒感冒
B.风热感冒
C.两者均可
D.两者均不可
药品生产、经营企业不得在经( )部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。
A.工商行政管理部门
B.经济综合主管部门
C.药品监督管理部门
D.药业发展部门
简述制剂车间设计的一般原则
按假药论处的情形是( )。
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.超过有效期的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.变质的
A、药品注册证
B、药品进货单
C、药品销售单
D、原包装和原标签
库存药品循环质量检查的周期一般是( )。
A.每季
B.每半年
C.每月
印刷包装材料的定义是什么?
在标签上应注明“用时摇匀”的是()
A.口服混悬剂
B.口服溶液剂
C.安瓿剂
D.以上均错
A、增加药物的稳定性
B、减轻药物对胃肠道的刺激
C、提高片剂的生物利用度
D、避免药物的首过效应
E、掩盖药物的不良气味
A、影响因素试验
B、加速试验
C、长期试验
D、上述都是
E、上述都不是
月经病辩证要点在于
A.月经的期、量、色、质、气味
B.年龄
C.伴随月经而出现的其他症状
D.结合形、气、 色、脉
A、10.9g
B、1.1g
C、17.6g
D、1.8g
E、13.5g
A.氯化胺
B.必嗽平
C.复方甘草合剂
D.痰易净
配送中心绩效管理的内容包括
A.绩效计划制定
B.绩效实施辅导沟通
C.绩效考核评价
D.绩效评估结果应用
下列关于颗粒剂的叙述，错误的是()
A.颗粒剂都要求溶解在水中服用
B.颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂
C.颗粒剂还有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂等
D.颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂
E.药物与适宜的辅料制成的干燥粉末状或细粒状制剂称为细粒剂
药物制剂包装主要分为内包装和外包装两类。
此题为判断题(对，错)。
柏子仁宜采用()方法粉碎
A.水飞法
B.加液研磨法
C.蒸罐法
D.串油法
E.串料法
操作前洁净室(区)空气常用的灭菌方法是()
A.热压灭菌法
B.化学药剂灭菌法
C.干热灭菌法
D.紫外线灭菌法
药品储存养护要求库区的相对湿度应保持在( )
A.45%-75%
B.40%-70%
C.35%-75%
D.40%-75%
一般性感染的患儿在用药( )小时，重症感染的患儿在用药( )小时，应及时进行疗效评估，对临床治疗效果不满意或实验室化验结果明确提示当前所用抗菌药物与病原菌种类不相吻合者应考虑换药。
A.24，48
B.72，48
C.48，72
D.48，24
国务院食品药品监督管理部门和卫生行政部门主管全国药品监督管理工作。( )
此题为判断题(对，错)。
以下情况属于偏差有()。
A.设备故障/过程中断
B.文件记录缺陷
C.人员失误
D.未按规定执行
A、重量差异
B、微生物限度
C、性状
D、重金属
最小有效量和极量之间的量，对机体都可发生治疗作用是()
A.常用量
B.治疗量
C.极量
D.最小中毒量
E.最小有效量
A、离子交换
B、蒸馏
C、反渗透
D、电渗析
E、重蒸馏
洁净室应定期更换()
A.操作人员
B.清洁方法
C.清洁剂
D.消毒剂品种
此题为判断题(对，错)。
A、取样
B、鉴别
C、检查
D、样品预处理
A、1年
B、3年
C、5年
药品零售企业销售药品时应当开具标明( )等内容的销售凭证。
A.药品名称
B.生产厂商
C.数量、价格
D.批号
保健品 “维生素A+D”的销售特点, 用法用量
A、心、肝
D、脾、肺
C、脾、肾
D、肝、肾
开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地( )提出申请。
A.设区的市级工商行政管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门
A.氢氯噻嗪
B.链霉素
C.螺内酯
D.氨苯喋啶
服用后吸收快，药效发挥迅速的有( )。
A.丸剂
B.膏剂
C.丹剂
D.汤剂
