制备鞣酸栓50粒，每粒含鞣酸0.2g，可用可可豆油为基质，模孔重量为2.0g，鞣酸对可可豆油的置换价为1.6，求所需基质多少克()。
A.93.75
B.87.25
C.95.75
D.82.0
E.90.0
原料药验收的抽样时注意事项()
A.整个检查操作过程保持清洁卫生
B.一个抽样工具只许抽取一个品种批号的药
C.保持无菌操作
D.不得混淆污染药品
A、栓剂中药物与基质应混合均匀
B、固体药物应制成细粉，并全部通过六号筛
C、所使用的内包装材料应无毒性
D、塞入腔道后应无刺激性，并能融化、软化或溶化
E、水溶性基质的栓剂应在30min内全部溶解
A.正文组成
B.前记、正文两部分组成
C.正文、后记两部分组成
D.前记、正文、后记三部分组成
A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.地西泮
D.硝基安定
A、15-30min
B、60min
C、10min
D、40min
药品通用名称应当显著、突出，横版标签必须在( )范围内显著位置标出。
A.上二分之一
B.上三分之一
C.上四分之一
D.上五分之一
散剂的质量要求有()
A.混合均匀
B.色泽一致
C.干燥
D.以上均对
A、流行性脑膜炎用青霉素治疗
B、感冒发烧用阿司匹林治疗
C、钩虫病致缺铁性贫血用硫酸亚铁治疗
D、癌症晚期用吗啡止痛
A、吸收H2S
B、消除砷化氢的干扰
C、与AsH3形成有色斑点
D、除去Pb(Ac)2棉花
大体积(≥50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是 ()
A.大于300，000级
B.100，000级
C.大于10,000级
D.10，000级
E.100级
名称为药品通用名称。
A.药品的化学名称
B.药品的汉语拼音名称
C.药品的拉丁名称
D.列入国家药品标准的药品名称
国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为( )年。
A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
药理效应是（）
A.药物的初始作用
B.药物作用的结果
C.药物的特异性
D.药物的选择性
E.药物的临床疗效
下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律()
A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B.组分密度差异大时，密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者
C.含低共熔组分时，应避免共熔
D.药物颜色差异大时,用套色法
E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
治疗三叉神经痛首选
A.卡马西平
B.阿司匹林
C.地西泮
D.苯妥英钠
湿法制粒的工艺流程为()
A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
E.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是( )
A.1953年
B.1949年
C.1963年
D.1930年
A、麻醉药品
B、医疗用毒性药品
C、外用药
D、处方药
E、非处方药
制药企业一般采用哪种过滤器除菌()
A.普通滤纸过滤器
B.板框过滤器
C.3号垂容玻璃滤器
D.0.22μm的微孔滤膜滤器
E.砂滤棒
在企业采购质量管理中，影响价值最大的机会是( )。
A.选择供应商
B.签发订单
C.付款
D.需求识别与描述
此题为判断题(对，错)。
糖浆剂的灌封操作要求在()下进行
A.100级洁净区
B.1万级洁净区
C.10万级洁净区
D.30万级洁净区
湿疹：皮肤瘙痒，挤压火烧抓后出现红色或苍白色风团疹，风团大小不一，发作时间和位置不定，瘙痒无度。风团可在几分钟或几小时内消退，消退后不留任何痕迹
此题为判断题(对，错)。
A、检测灵敏度
B、分离度
C、线性
D、重复性
E、杂质检查
“每日一次”的外文缩写是( )
A.B.i.d
B.t.i.d
C.q.i.d
D.q.d
吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是( )
A.吐温20>吐温40>吐温60>吐温80
B.吐温80>吐温60>吐温60>吐温20
C.吐温80>吐温40>吐温60>吐温20
D.吐温20>吐温60>吐温40>吐温80
E.吐温40>吐温20>吐温60>吐温80
A.药品检验所
B.国家检验机构
C.商检机构
D.专业技术机构
A、合理布局
B、品种齐全
C、交通方便
D、方便群众购药
E、合理布局和方便群众购药
A、价格
B、不良反应情况
C、数量
D、市场占有率
A、回流法
B、水蒸汽蒸馏法
C、微量升华法
D、超声波提取法
此题为判断题(对，错)。
对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应
A.放入不合格区待处理
B.促销
C.报质量管理人员确定后存入不合格区待处理
D.直接销毁
散剂的的制备过程包括()、()、()、()、()等工序。
下列哪一个药不是OTC解热镇痛药? ( )
A.对乙酰氨基酚
B.萘普生
C.芬必得
D.双氯芬酸
A、吸附柱色谱
B、吸附薄层色谱
C、离子交换色谱
D、凝胶色谱
E、聚酰胺色谱
药品包装、标签、说明书必须依照《药品管理法》和( )部门的规定印制。
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院质量技术监督管理部门
C.国务院标准化管理部门
A、样品不宜粉碎得过细
B、尽量避免粉碎过程中设备玷污样品
C、防止粉尘飞散
D、防止挥发性成分损失
E、粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可
A、铜片反应
B、硫化氢反应
C、泡沫反应
D、浓硫酸反应
E、氯化钡沉淀法
我县规定今年基本公共卫生服务项目完成年度指标的时限是 ( )
A.10月底
B.11月底
C.12月底
D.明年3月底
对制售假药行为的行政处罚正确的是( )。
A.没收药品和违法所得
B.并处违法制售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C.情节严重的责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
D.情节严重的企业或者其他单位其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动
E.对生产者专门用于生产假药的原辅材料、包装材料、生产设备予以没收知道或者应当知道属于假药而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚
溶液剂常用的辅料有()
A.增溶剂
B.助溶剂
C.抗氧剂
D.以上均对
A、药品注册证
B、药品进货单
C、药品销售单
D、原包装和原标签
A、设置一种或数种对照品
B、设置对照提取物
C、设置一种或数种对照药
D、同时设置对照品和对照药材
E、设置供试品
此题为判断题(对，错)。
下属哪一种基质不是油脂性软膏基质()
A.豚脂
B.羊毛脂
C.液体石蜡
D.卡波普
E.氢化植物油
药品说明书和标签由省级食品药品监督管理部门予以核准。
此题为判断题(对，错)。
是执业药师注册机构( )。
A.国家人事部和国务院药品监督管理部门
B.各省级药品监督管理部门
C.各省级人事或职改部门
D.执业药师考前培训和继续教育机构
患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。( )
A.乙肝
B.糖尿病
C.高血压
D.高血脂
制剂分析评价指标不包括（）
A.精密度
B.准确度
C.专属性
D.干扰性
药品采购人员应负责首营企业材料的收集和审核。
此题为判断题(对，错)。
下面属于公务员的职业道德规范的是()
A.一视同仁
B.公正廉洁
C.救死扶伤
D.为人师表
90%以上的糖尿病患者的类型是
A.1型糖尿病
B.2型糖尿病
C.妊娠糖尿病
D.其他特殊类型
A、具有网状结构
B、具有线性大分子结构
C、具有亲水基团与疏水基团
D、仅有亲水基团而无疏水基团
E、仅有疏水基团而无亲水基团
不合格的物料应()。
A.放在原处用红色带子圈出区域内
B.放在划出的专门区域内
C.一定要设置专门的不合格物料库
D.挂上不合格标记放在原地
A、药剂师
B、药品采购员
C、药品会计
D、药品管理员
E、药品质量检验员
