21年医药药品职业技能鉴定经典例题7章

下列哪项是对于近期上市的“新产品”说明书叙述错误

A.要求定期的更新修订

B.及时完善相关信息

C.对于较早上市“老产品”，确定基本原则，统一规范不同版本说明书

D.对于较早上市“老产品”统一淘汰不再使用

A、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光

B、有色糖衣层→隔离层→粉衣层→糖衣层→打光

C、粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光

D、糖衣层→隔离层→粉衣层→有色糖衣层→打光

E、隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光

药品经营企业购进的药品( )。

A.应有法定的批准文号和生产批号

B.应注明有效期

C.中药材应标明产地

D.应有标签和说明书

A、酸破坏法

B、碱破坏法

C、直接炭化法

D、粉碎法

E、研磨法

A、商品名

B、通用名

C、化学名

D、曾用名

下列哪些情形的药品为假药( )

A.超过有效期的

B.变质的

C.没有批准文号的

D.没有生产批号的

药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为( )

A.0—30℃

B.2—10℃

C.35℃以下

D.25℃

A、五氧化二磷

B、氯化钙

C、硅胶

D、硅藻土

治疗幽门螺旋杆菌的三联疗法一般用以下哪几种药联合应用?

A.阿莫西林

B.罗红霉素

C.奥美拉唑

D.克林霉素

下列哪一个药不是OTC解热镇痛药? ( )

A.对乙酰氨基酚

B.萘普生

C.芬必德

D.双氯芬酸

A、0.02g

B、2.0g

C、0.020g

D、1.0g

A、妊娠3周内

B、妊娠3周-3个月

C、妊娠3-6个月

D、妊娠6-9个月

A、茚三酮反应

B、铜片反应

C、香草醛-浓硫酸反应

D、草酸铵反应

关于片剂包衣的叙述错误的是()

A.包隔离层是为了形成一道不透水的屏障

B.用PVP包肠溶衣,具有包衣容易、抗酸性强的特点

C.可以控制药物在胃肠道的释放速度

D.滚转包衣法适用于包薄膜衣

E.乙基纤维素可作成水分散体应用

A、弱酸性

B、碱性

C、中性

D、强酸性

稳定性差，易发生危险的是

A.气雾剂

B.注射剂

C.栓剂

D.溶液剂

冷库内制冷机组出风口____厘米范围内以及高于____________的位置不得码放药品;

颗粒剂质量检查不包括()

A.干燥失重

B.粒度

C.溶化性

D.热原检查

E.装量差异

对心肌收缩力抑制作用最强的钙拮抗剂是

A.维拉帕米

B.硝苯地平

C.尼群地平

D.尼莫地平

下列叙述错误的是()

A.能量守恒的主要目的是为了确定设备的热负荷

B.设计前期工作阶段，可将设计分为三阶段、两阶段或一阶段设计三种情况

C.工艺流程设计一般包括实验工艺流程设计和生产工艺流程设计

D.与设备连接的主要管道应标明管内物料名称和流向

服用别嘌醇的注意事项是什么?

药品不良反应是指()

A.使用不合格药品后出现的有害反应

B.使用合格药品后出现的与治疗目的有关的有害反应

C.在正常用法与用量条件下使用合格药品出现的有害反应

D.在正常用法与用量条件下，使用合格药品出现的与治疗目的无关的有害反应

氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是()

A.增溶

B.调节PH值

C.防腐

D.增加疗效

E.以上都不是

灭菌效果以杀死()为标准

A.细菌体

B.真菌

C.病毒

D.热原

E.芽胞

特殊药品不包括( )

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品及放射性药品

D.全身麻醉药及局部麻醉药

如何确定产品的生产日期?

A、精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区

B、配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区

C、配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区

D、精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区

E、清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区

A、分别制粒

B、用10%淀粉浆作黏合剂

C、选用粒状结晶直接压片

D、加1%酒石酸

E、湿粒用低温通风干燥

A、《药品生产(经营)企业许可证》

B、《药品生产(经营)企业合格证》

C、《营业执照》

D、《药品生产(经营)企业合格证》和《营业执照》

E、《药品生产(经营)企业许可证》、《药品生产(经营)企业合格证》和《营业执照》

关于无菌工作服的叙述，错误的是()

A.必须包盖全部头发

B.必须包盖脚部

C.能阻留人体脱落物

D.不需包盖胡须

A、副作用

B、毒性反应

C、后遗效应

D、过敏反应

药品GMP认证可分为()

A.标准认证和安全认证

B.标准认证和企业认证

C.企业认证和计量认证

D.企业认证和品种认证

E.产品认证和计量认证

下列哪种药物适用于煎煮法设备()

A.含成分较低的药物

B.含挥发性成份药材

C.含糖类及淀粉等较多的药材

D.含毒性成份药材

下列关于胶囊剂的叙述不正确的是()

A.可将液态药物制成固体剂型

B.可提高药物的稳定性

C.可避免肝的首过效应

D.可掩盖药物的不良嗅味

E.可以掩盖内容物的苦味

所含成分与国家药品标准不符的药品是()

A.假药

B.劣药

C.不合格药品

D.等外药品

栓剂在储存过程中常出现的质量变异为( )。

A.软化变形

B.挥发

C.结块

D.脱片

A、与群众相结合

B、服务至上

C、热情待客

D、实事求是

E、质量第一

经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售( )药。

A.处方药与非处方药

B.非处方药

C.甲类非处方药

D.乙类非处方药

A、可及性

B、有效性

C、普及性

D、安全性

药品拆零销售有何要求?

A、销售凭证

B、原包装

C、标签

D、说明书

A、冲头与模圈不符

B、黏合剂用量不足

C、干颗粒太潮

D、细粉太多

E、压力过大

生产计划的主要指标：()、()、()、()。

处方药不得在( )发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

A.医学专业刊物

B.药学专业刊物

C.大众传播媒介

D.医学和药学专业刊物

以下按假药论处的是( )

A.变质的

B.更改生产批号的

C.超过有效期的

D.不注明生产批号的

A、新药一般是指我国尚未生产过的药品

B、新药是在人们总结了老药的不足之处以后发展起来的，有其独到之处

C、新药一定比老药青出于蓝而胜于蓝

D、新药需历经较长时间的考察，方能作出全面科学的评价

总图布置设计的原则有哪些?

药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料( )

A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件

B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件

C.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件

D.销售人员提供的加盖本企业原印章的授权书复印件

A、直立

B、坐位

C、卧床

D、以上都行

洁净室(区)仅限于该区域_____人员和经_____的人员进入。

药品零售企业中处方审核人员应是执业药师或有( )以上的专业技术职称。

A.药士

B.药师

C.医师

常用量是指( )

A.引起最小药理效应的剂量或浓度

B.用于防治疾病中既获得疗效又较安全的剂量

C.为允许使用的最大剂量

D.是安全用药的极限剂量

药事管理的目的是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时，不断提高国民的健康水平，不断提高药事组织的经济、社会效益水平。( )

此题为判断题(对，错)。

A、恶心、呕吐、腹痛、腹泻

B、感觉异常、视物不清

C、口中金属味

A、《中国药典》

B、《国家药品标准》

C、企业标准

D、行业标准

E、国际标准

痛风病人不宜选用的降压药是：

A.氨氯地平络活喜

B.美托洛尔倍他乐克

C.呋塞米速尿

D.卡托普利开博通