医药药品职业技能鉴定每日一练6辑

药品经营企业违反规定，未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下运输药品的，给予警告，责令限期改正;逾期不改正的，处( )罚款。

A.二千元以上一万元以下

B.五千元以上二万元以下

C.一万元以上三万元以下

药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至( )

A.超过有效期1年

B.不少于3年

C.超过药品有效期1年，但不得少于2年

D.超过药品有效期1年，但不得少于3年

A.贵重药材

B.含毒性成分药材

C.含挥发性成分较多药材

D.含纤维较多的药材

下列哪种分散媒的透皮性能强( )

A.水

B.乙醇

C.AZONE

D.甘油

储存药品的______、______等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放;

A、使用栓剂可提高消化道易破坏或吸收后在肝脏易被代谢的药物生物利用度

B、胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素

C、胃黏膜不表现出脂质膜的性质，而小肠黏膜却显示脂质膜的性质

D、缓释制剂的药物吸收不受食物的影响

E、舌下含片的吸收不受食物的影响

A、化验室

B、检验室

C、养护组织

D、物理检测室

需要特殊管理的有()。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品(包括药材)

D.放射性药品

E.药品类易制毒化学品及易燃、易爆和其他危险品

A、口渴喜饮

B、渴喜热饮

C、渴不欲饮

D、渴不多饮

E、但欲漱水不欲咽

咳嗽要立即用镇咳药。

此题为判断题(对，错)。

提高()的核心是加强职业道德建设

A.社会稳定性

B.人民团结

C.服务质量

D.工作质量

特殊情况下药品经营企业可以购进和销售医疗机构配制的制剂。

此题为判断题(对，错)。

A、执业医师

B、主治医师

C、助理执业医师

D、主任医师

E、执业医师和助理执业医师

A、里热亢盛

B、湿遏热伏

C、阴虚阳亢

D、虚阳浮越

E、气虚

《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括

A.《中华人民共和国药典》

B.省级药品标准

C.市级药品标准

D.企业药品标准

E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

A、注射剂混合后有结晶析出，应分别注射

B、注射剂混合后有沉淀出现，应分别注射

C、注射剂混合后有气体产生，应分别注射

D、注射剂混合后发生变色者，应分别注射

E、注射剂混合后无可见性配伍变化，可合并注射

某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约（）

A.10%

B.90%

C.99%

D.99.9%

E.99.99%

软膏剂中常单独使用的基质是()

A.羊毛脂

B.凡士林

C.蜂蜡

D.硅酮

A、硼酸甘油

B、鱼肝油乳

C、胃蛋酶合剂

D、复方硼酸钠溶液

E、炉甘石洗剂

下列哪一个药不是OTC解热镇痛药? ( )

A.对乙酰氨基酚

B.萘普生

C.芬必得

D.双氯芬酸

按规定，天平的相对误差不得超过()

A.±25%

B.±15%

C.±10%

D.±20%

A.盈利第一

B.质量第一

C.方便购药

D.服务第一

E.合理布局

妊娠及哺乳期妇女忌用H2受体阻断剂和兰索拉唑( )

A.正确

B.错误

A、≤15.0%

B、≤12.0%

C、≤9.0%

D、≤6.0%

A.维拉帕米

B.利多卡因

C.苯妥英钠

D.普鲁卡因胺

GMP是药品生产和质量管理的( )

A.基本准则

B.最高标准

C.参考标准

D.行业标准

A、有效成分

B、指标成分

C、杂质

D、被检成分

感冒药中常含有马来酸氯苯那敏或苯海拉明，其作用于下列哪类症状

A.打喷嚏、流涕

B.头痛

C.咳嗽

D.发烧

A、定性检查

B、溶出度检查

C、含量测定

D、含量均匀度检查

E、崩解时限检查

制剂新产品选题时坚持的原则不包括（ ）

A.需要性

B.成功性

C.创造性

D.科学性

A、凡不合格原辅料不准投入生产

B、产品的理论产量与实际产量之间不允许有偏差

C、制剂生产必须按处方量的100%投料

D、生产全过程必须严格执行工艺规程、岗位操作法或SOP

E、批号用以追溯和审查该批药品的生产历史

中药饮片生产企业必须获得()

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.进口药品注册证

D.医疗机构制剂许可证

此题为判断题(对，错)。

此题为判断题(对，错)。

A、《伤寒杂病论》

B、《三因极一病证方论》

C、《诸病源候论》

D、《肘后备急方》

E、《察病指南》

A.水电解质紊乱

B.高血钾症

C.耳毒性

D.高尿酸血症

用于运输、储藏的包装的标签至少应当注明( )等内容。

A.药品通用名称、规格、贮藏

B.生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

C.批准文号、生产企业

D.功能主治、用法用量

A.通用名

B.商品店

C.化学名

D.化学元素符号

真菌与细菌的区别，错误的是

A.真菌体积比细菌大

B.真菌细胞壁缺乏肽聚糖

C.真菌和细菌一样，都受青霉素或头孢菌素的作用

D.真菌细胞膜有固醇

关于糖浆剂的说法错误的是()

A.可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料

B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制

C.糖浆剂为高分子溶液

D.冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅

E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点

从事易燃易爆化学危险品生产和使用的岗位人员应经()方准上岗

A.人民法院批准

B.单位领导批准

C.消防安全培训合格

D.审查达到规定年令

此题为判断题(对，错)。

斯达舒的三大功效不包括( )

A.抑酸

B.止痛

C.促进胃动力

D.消胀

量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?

A.药物的安全范围

B.药物的疗效大小

C.药物的毒性性质

D.药物的体内过程

E.药物的给药方案

眼压计()

A.强制检定计量器具

B.非强制检定计量器具

C.两者均是

D.两者均不是

药品购进记录和票据应保存多长时间?

采购合同应规定的内容包括

A.合同双方的责任

B.商品的名称、规格、数量、质量、价格

C.发货方式

D.售后服务

一次产品合格率()

A.产品质量

B.工作质量

C.两者均是

D.两者均不是

药品销售人员不得兼职其它企业进行()

A.宣传活动

B.咨询活动

C.运输活动

D.购销活动

A、合理布局

B、品种齐全

C、交通方便

D、方便群众购药

E、合理布局和方便群众购药

应根据所储存药品的储存要求储存药品。其中冷处温度为_____________℃; 阴凉处温度不高于_____________℃; 常温温度为_____________℃。

A、滴定管

B、移液管

C、量筒

D、容量瓶

A、水溶液>乳浊液>混悬液

B、增加黏度可以使药物的吸收量减小

C、乳剂<油溶液

D、混悬液中药物吸收最慢，但仍比丸、片剂好

E、药物的释放速度快，不一定血药浓度的峰值高

使采购在谈判中处于弱势地位的情况是( )。

A.采购对需求物资有足够的了解

B.有多家供应商可以选择

C.公司的需求是迫切的

D.供应商对这笔生意有较高的兴趣