21年医药药品职业技能鉴定考试真题及答案8章

在库养护的任务和要求。

A、副作用

B、毒性反应

C、后遗效应

D、过敏反应

按分散系统可将液体制剂分为()

A.真溶液

B.胶体溶液

C.混悬液

D.乳浊液

中药配方中分剂量应采用( )。

A.等量递减

B.估量分剂

C.随意抓配

D.总量估分

A、显微镜法

B、筛分法

C、灯检法

D、光散射法

E、甲苯法

A、弱酸性

B、碱性

C、中性

D、强酸性

有一患者对营业员诉说自己鼻塞，鼻痒，一闻油烟连续打喷嚏，流鼻涕，营业员进一步 询问得知，该顾客无头痛、发烧、咽喉痛，您认为该顾客是：( )

A.急性鼻炎

B.卡他性鼻炎

C.过敏性鼻炎

D.慢性鼻炎

批发商配送中心运营模式中，配送中心的作用是

A.从供应商处采购原材料、配套零部件后再配送给制造企业

B.仅为制造商或供应商提供物流服务

C.将制造企业生产的成品分销配送给经销商或客户

D.从各供应商处进货并汇总后，再销售给各零售商

对未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的处罚正确的是( )。

A.依法予以取缔

B.没收违法生产、销售的药品和违法所得

C.并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

D.其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动

E.构成犯罪的依法追究刑事责任

A、与群众相结合

B、服务至上

C、热情待客

D、实事求是

E、质量第一

此题为判断题(对，错)。

药品经营企业销售药品必须( )

A.准确无误

B.准确及时

C.按质论价

D.随行就市

A、重量差异

B、微生物限度

C、性状

D、重金属

A、硝酸钠硫酸液

B、重铬酸钾清洁液

C、浓硫酸

D、蒸馏水

E、浓盐酸

此题为判断题(对，错)。

牛黄上清丸用于( )

A.内伤头痛

B.头痛眩暈，目赤耳鸣

C.偏头痛

D.风寒头痛

能够通过透析排泄的药物通常是水溶性的小分子( )

A.正确

B.错误

此题为判断题(对，错)。

一般认为40岁以上的女性，月经连续停止多久才算绝经

A.9个月

B.6个月

C.3个月

D.12个月

此题为判断题(对，错)。

下列哪项是对于近期上市的“新产品”说明书叙述错误

A.要求定期的更新修订

B.及时完善相关信息

C.对于较早上市“老产品”，确定基本原则，统一规范不同版本说明书

D.对于较早上市“老产品”统一淘汰不再使用

常用高血压药物分为五大类分别为（ ）、β受体阻滞剂、（ ）、血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素‖受体拮抗剂。

阿昔莫司能抑制脂肪组织的分解，减少游离脂肪酸自脂肪组织释放，从而降低TG在肝脏中合成( )

A.正确

B.错误

必须进行GMP培训的是()

A.药品生产的各级人员

B.药品销售的各级人员

C.药品供应的各级人员

D.药品生产企业的所有人员

进货管理的类别包括

A.不合格货物管理

B.赠样或赠品管理

C.退换货管理

D.正常进货管理

一般要求注射剂的PH值在()。

A.3～10之间

B.2～9之间

C.3～9之间

D.4～10之间

E.4～9之间

将药物装于空硬质胶囊中制成的制剂称为()

A.栓剂

B.胶囊剂

C.丸剂

D.颗粒剂

下列哪些为哺乳期乳母禁用的药品( )

A.庆大霉素

B.氯霉素

C.雷尼替丁

D.强力枇杷露

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所营药品想适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C.具有与所经营药品相适应质量管理机构或人员

D.药品POP广告

E.具有保证经营药品质量的规章制度

关于药品零售企业药品分类和陈列说法正确的是( )。

A.药品与非药品、内服药与外用药应分开存放

B.处方药与非处方药应分柜摆放

C.拆零药品应集中存放于拆零专柜

D.危险品不应陈列

A、每日交班时

B、营业结束时

C、每周固定一天

D、每天上午

一般认为40岁以上的女性，月经连续停止多久才算绝经

A.9个月

B.6个月

C.3个月

D.12个月

A、TLCS

B、HPLC

C、GC

D、UV

哪些药物易从乳汁中排泄?( )

A.分子量小于200的药物和在脂肪与水中都有一定溶解度的药物

B.只有在母体血浆中处于游离状态的药物

C.与母体血浆蛋白结合牢固的药物度

D.弱碱性药物

A、茚三酮反应

B、铜片反应

C、苦味酸反应

D、氯化钡沉淀法

纯化水不可以用作()

A.制备口服液

B.生产注射用水的原料

C.灌装前冲洗输液瓶

D.口服液灌装前冲洗包装容器

片剂包粉衣层的主要目的是()

A.隔离药物与糖衣层

B.增加衣层的厚度

C.便于识别

D.增加衣层的硬度

批生产记录的每一页应当标注产品的( )。

A.规格

B.数量

C.过滤

D.批号

药品经营企业设置的质量管理机构在企业内部对药品质量具有( )。

A.否决权

B.试验权

C.裁决权

D.建议权

应当制定相应的操作规程，采取核对或检验等适当措施，确认每一包装内的原辅料正确无误。()