维生素C注射液的产品生产日期为2005年8月10日，有效期为2年，则该批药品可以使用至( )。
A.2007年8月
B.2007年8月11日
C.2007年8月10日
D.2007年8月9日
对法莫替丁叙述不正确是 ( )
A.法莫替丁是第三代H2受体拮抗剂
B.抑酸作用比西咪替丁弱
C.抑酸作用比雷尼替丁强
D.未见严重不良反应
A、抛射剂的类型
B、抛射剂的用量
C、阀门
D、药液黏度
E、贮藏温度
A、回流法
B、水蒸汽蒸馏法
C、微量升华法
D、超声波提取法
容易发生落砂而影响注射剂质量的滤器是()
A.砂滤棒
B.板框压滤机
C.垂熔玻璃滤器
D.微孔滤膜滤器
下列对散剂特点的叙述错误的是()
A.制备简单、剂量易控制
B.外用覆盖面大,但不具保护、收敛作用
C.贮存、运输、携带方便
D.表面积大、易分散、奏效快
E.便于小儿服用
药物干燥过程中，常用干燥设备有哪些?其优缺点各是什么?
A、紫外可见分光光度法
B、高效液相色谱法
C、气相色谱法
D、薄层扫描法
E、滴定法
药品经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送( )
A.处方药
B.处方药与非处方药
C.非处方药
D.处方药与甲类非处方药
炒三仙即指炒神曲/炒麦芽/炒山楂( )
A.正确
B.错误
注射用液体制剂包括()
A.安瓿注射剂
B.输液剂
C.以上均对
D.以上均错
属于配伍禁忌的是( )。
A.川贝与川乌
B.甘遂与甘草
C.人参与藜芦
D.大黄与木香
A.铅笔
B.蓝色
C.红色
D.都可以
在临床中，以主症为辨别虚实的依据。
A.正确
B.错误
A.检查运输储存包装的封条有无损坏
B.包装上是否清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、批准文号、
C.贮藏、包装规格及储运图示标志
D.生产批号、生产日期、有效期
E.特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记
A、非处方药和普通药品
B、非处方药和食品
C、保健品
D、医疗器械
E、麻醉药品和精神药品
物料应当根据其性质有序分批贮存和周转，发放及发运应当符合( )的原则。
A.合格先出
B.先进先出
C.急用先出
D.近效期先出
直接入药(包括口服、用于非创面的)中药饮片的粉碎、过筛、内包装等生产厂房的门窗应能密闭，有良好的通风、除尘等设施，人员、物料进出及生产操作参照洁净区管理。
此题为判断题(对，错)。
《中国药典》规定，能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末，称为：()
A.粗粉
B.细粉
C.中粉
D.最细粉
E.极细粉
下列关于乳剂型软膏基质的叙述错误的是( )
A.O/W型乳剂基质软膏剂也称为“冷霜”
B.O/W型乳剂基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快
C.钠肥皂为O/W型乳剂基质的乳化剂
D.乳剂基质的油相多为固体
E.乳剂型基质有水包油(O/W)型和油包水(W/O)型两种
A.初级药师资格
B.主管药师资格
C.副主任药师资格
D.主任药师资格
E.执业药师资格
对食欲缺乏者可选用( )
A.维生素B1
B.莫沙必利
C.胃舒平
D.奥美拉唑
用离子交换法制备纯化水时，原水应首先经过()
A.阳床
B.阴床
C.混合床
D.复合床
决定乳剂形成类型的主要因素是( )
A.乳化方法
B.乳化剂用量
C.乳化剂类型
D.乳化时间与温度
下列关于颗粒剂的叙述，错误的是()
A.颗粒剂都要求溶解在水中服用
B.颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂
C.颗粒剂还有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂等
D.颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂
E.药物与适宜的辅料制成的干燥粉末状或细粒状制剂称为细粒剂
影响滤过的因素有()
A.操作压力
B.过滤速度
C.过滤面积
D.以上均对
A.湖南老百姓
B.北京同仁堂
C.海王星辰
D.九州通
《药品经营许可证》有效期为( )年。
A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
药品经营企业的工作人员,必须每年进行健康检查,患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得在药品经营企业工作。
此题为判断题(对，错)。
随剂量的增加，开始出现作用的量是()
A.常用量
B.治疗量
C.极量
D.最小中毒量
E.最小有效量
作业绩效评价分析方法中，竞争比较法的比较对象是
A.同类企业
B.企业本身前后期的营运作业情况
C.公司已设目标
D.以上均不对
从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人员10年内不得从事药品生产、经营活动。( )
此题为判断题(对，错)。
此题为判断题(对，错)。
新生儿胆汁不易排出，经胆汁排泄的药物容易蓄积。
A.正确
B.错误
药品与墙的间距不小于( )
A.10厘米
B.20厘米
C.30厘米
D.50厘米
不是影响吸收的主要因素( )
A.药物的理化性质
B.药物的剂型
C.吸收的环境
D.给药时间
调配处方时，“二地丁”应给付()
A.生地黄与熟地黄
B.黄花地丁和紫花地丁
C.生地黄、熟地黄与丁香
D.母丁香、公丁香与生地黄、熟地黄
E.地黄与蒲公英
A、是专供涂敷皮肤或冲洗用的外用液体药剂
B、分散介质均是乙醇
C、洗剂具有冷却及收缩血管作用
D、混悬型洗剂留下的干燥粉末有保护皮肤的作用
E、洗剂中加入甘油起保湿作用
中医诊断的肺虚咳嗽证表现为下列哪一项?
A.患者干咳少，咯痰不爽，口干，微有发热
B.患者咳喘，喘息气粗，胸闷咽痛，口渴，发热，怕风，痰粘稠色黄
C.患者咳嗽已久，痰少，咯痰不爽，口干，手足心热，气短乏力
D.患者咳嗽严重，喘息胸闷，怕冷发烧，头痛无汗，痰稀白量多
对设备的设计、选型、安装，不一定要求()。
A.易于清洗、消毒
B.便于生产操作和维修、保养
C.便于现场监督和参观
D.能够防止差错和污染
A.超过有效期的
B.未标明或者更改有效期的
C.不标明或者更改批号的
D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
胃内生物黏附型定位控制释药系统的设计关键是选择适宜的黏附材料，要求粘附材料应( )
A.无毒、无吸收、有良好的生物相容性
B.黏附力适宜、作用迅速
C.与药物易混合并不影响药物释放
D.价廉易得
A、首先通过胃肠道黏膜及毛细血管壁
B、由于首过作用使进入体循环的药量增加
C、吸收速度受胃空速率的影响
D、局部血流量大药物吸收少
E、肠内的微生物对吸收有一定的影响
此题为判断题(对，错)。
只准在专业性医药报刊进行广告宣传。
A.处方药
B.非处方药
C.甲类非处方药
D.乙类非处方药
不合格的物料应()。
A.放在原处用红色带子圈出区域内
B.放在划出的专门区域内
C.一定要设置专门的不合格物料库
D.挂上不合格标记放在原地
A、张仲景
B、李时珍
C、喻嘉言
D、叶天士
E、张景岳
置入栓剂后患者应合拢双腿并保持仰卧姿势约20分钟的是阴道栓
此题为判断题(对，错)。
国家对( )的流通实行特殊管理。
A.终止妊娠药品
B.生物制品
C.预防性生物制品
D.治疗性生物制品
A、大小
B、体积
C、保留时间
D、面积
A、涂膜剂系用高分子化合物为载体所制得的薄膜状制剂
B、涂膜剂的处方组成为药物、成膜材料及挥发性溶媒
C、涂膜剂是硬膏剂、火棉胶剂基础上发展起来的新剂型
D、制备工艺简单
E、成膜性能较火棉胶好
A.50%
B.30%
C.25%
D.15%
A、一位
B、两位
C、三位
D、四位
为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据( )。
A.中华人人民共和国宪法
B.中华人民共和国药品管理法
C.中华人民共和国药品管理法实施条例
D.药品生产监督管理条例
A、审方制度，对有配伍、妊娠禁忌以及违反国家有关规定的处方，应拒绝调配
B、审方制度
C、报告制度
D、对违反国家有关规定的处方，应拒绝调配
E、对有配伍、妊娠禁忌的处方应拒绝调配
A、相对密度
B、水分
C、溶化性
D、装量
兰索拉唑是抗炎抗溃疡药，适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征、吻合口部溃疡
此题为判断题(对，错)。
硬胶囊的填充过程包括()
A.分离
B.填充
C.盖帽
D.以上均对
A、口服用
B、直肠用
C、空间消毒用
D、皮肤和黏膜用
E、呼吸道吸入用
A、吐温20
B、聚氧乙烯烷基醚
C、吐温80
D、聚氧乙烯烷芳基醚
E、吐温60
A、头痛
B、心悸
C、踝部水肿
D、高血钾
与设备连接的主要固定管道应标明()
A.使用年限
B.制备的材料
C.管道温度
D.管道内物料名称与流向
A、溶解法
B、稀释法
C、分散法
D、凝聚法
E、化学反应法
下列哪些质量管理制度为零售药店必须遵守的制度( )。
A.药品进货检查验收制度
B.药品保管制度
C.药品不良反应报告制度
D.药品购销记录制度
此题为判断题(对，错)。
紫花烧伤膏的功能是清热燥湿，收涩止血( )
A.正确
B.错误
批发商配送中心运营模式中，配送中心的作用是
A.从供应商处采购原材料、配套零部件后再配送给制造企业
B.仅为制造商或供应商提供物流服务
C.将制造企业生产的成品分销配送给经销商或客户
D.从各供应商处进货并汇总后，再销售给各零售商
国家对预防性生物制品的流通实行特殊管理。( )
此题为判断题(对，错)。
A.头孢菌素
B.螺旋霉素
C.克林霉素
D.罗红霉素
药效学是研究（）
A.药物的临床疗效
B.提高药物疗效的途径
C.如何改善药物质量
D.机体如何对药物进行处理
E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化
错误的服药方法容易对儿童造成伤害，下面哪种服药方法是可行的( )
A.捏住儿童的鼻子喂药
B.将缓释片碾碎给儿童服用
C.中药汤药太苦，服时加点糖
D.将分散片溶于温水中服用
贝特类降脂药首选于
A.单是低密度脂蛋白胆固醇LDL-C偏高
B.单是血清胆固醇TC偏高
C.TC和TG都高
D.单是甘油三脂TG偏高
此题为判断题(对，错)。
通过GSP现场检查的企业，应针对检查结论中提出的缺陷项目提交整改报告，并于现场检查结束后7个工作日内报送认证机构。( )
此题为判断题(对，错)。
药品零售企业应如何分类陈列和储存药品?
A、混悬微粒细微均匀
B、混悬微粒不沉降
C、黏稠度大
D、外用者应易于涂展不易流散
E、干燥后能形成保护膜
胃溃疡压痛在中线偏左
此题为判断题(对，错)。
仪器仪表每经过一次校验，必须粘贴()标识。
A.设备完好
B.设备状态
C.合格证
服用血脂调节药洛伐他汀、辛伐他汀等，提倡清晨服，有助于提高疗效( )
A.正确
B.错误
销售药品发现不合格时，应及时( )处理。
A.立即停止销售
B.继续销售
C.收回所售药品
D.A+C
