能够通过透析排泄的药物通常是水溶性的小分子( )
A.正确
B.错误
A、分子量1.0×10⁵~1.5×10⁵、36℃~37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150~250g
B、分子量1.5×10⁵~2.0×10⁵、29℃~30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150~250g
C、分子量1.0×10⁵~1.5×10⁵、29℃~30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250~350g
D、分子量1.5×10⁵~2.0×10⁵、36℃~37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250~350g
E、分子量1.0×10⁵~1.5×10⁵、36℃~37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250~350g
卵磷脂属于注射剂的哪一类附加剂()。
A.防止主药氧化
B.增加主药溶解度
C.调PH值
D.抑菌
E.调渗透压
购进的药品应符合( )基本条件。
A.合法企业所生产或经营的药品
B.具有法定的质量标准
C.包装和标识符合有关规定和储运要求
D.中药材应标明产地
可用于能耐受较高温度,却不宜被蒸汽穿透,或者易被湿热破坏的物品的灭菌方法为()
A.湿热灭菌
B.过滤除菌
C.环氧乙烷灭菌
D.干热灭菌
A、必须在洁净度为10000级环境中制备
B、可选用食用糖制备
C、应在酸性条件下配制
D、严格控制加热的温度、时间
E、糖浆剂应在10℃以下密闭贮存
药品广告须经()
A.省级药监部门批准,发给证书
B.审批,发给药品广告批准文号
C.企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号
D.国家药监部门批准,可在全国任何地方做广告
E.所在地的县级药监部门批准,发给证明
A、缓释片
B、咀嚼片
C、舌下片
D、泡腾片
E、溶液片
车辆配载的总原则是
A.以单位运输工具能获取最大利润
B.“重下轻上”的基本原则
C.后送先装
D.货物摆放合理
批记录由哪些记录组成?
A、制剂通则
B、通用检查法
C、试药试剂
D、缓冲液
E、制剂质量标准
Span-80(HLB=4.3)2g和Tween-80(HLB=15.0)4g混合物的HLB值是()
A.11.43
B.10.71
C.7.86
D.3.55
E.3.21
以下不可作为栓剂基质的是()
A.甘油明胶
B.凡士林
C.可可豆脂
D.聚乙二醇
A、±0.01ml
B、±0.02ml
C、±0.03ml
D、±0.04ml
偏差事件发生的原因有()。
A.设备
B.物料
C.工艺
D.人为
E.环境
不能受潮的常用药品维生素类、助消化药、抗贫血药等( )
A.正确
B.错误
国家对( )的流通实行特殊管理。
A.终止妊娠药品
B.生物制品
C.预防性生物制品
D.治疗性生物制品
A、膜剂系药物与成膜材料经加工制成的薄膜状制剂
B、外观应完整光洁、厚度一致,色泽均匀,无明显气泡
C、生产工艺简单,易于掌握
D、给药途径范围广
E、分剂量不太方便
以下措施不能克服压片时出现松片现象的是()
A.将颗粒增粗
B.调整压力
C.细粉含量控制适中
D.选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒
E.颗粒含水量控制适中
滤过的注射液经半成品检查合格后应立即()
A.密闭贮存
B.灭菌
C.灌装
D.灌装与封口
输液灌封区域的洁净度应达到()
A.100级
B.10000级
C.10万级
D.以上均不对
销售( )药的药品零售企业应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。
A.处方药
B.非处方药
C.甲类非处方药
D.乙类非处方药
A.胃肠道反应
B.二重感染
C.抑制骨牙生长
D.耳毒性
国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口准许证管理。
此题为判断题(对,错)。
下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律()
A.组分数量差异大者,采用等量递加混合法
B.组分密度差异大时,密度小者先放入混合容器中,再放入密度大者
C.含低共熔组分时,应避免共熔
D.药物颜色差异大时,用套色法
E.含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收
A.20%
B.30%
C.40%
D.45-75%
A.苯丙哌林
B.咳必清
C.右美沙芬复方制剂
D.可待因
E.复方甘草片
淀粉浆按用途属哪一类()
A.润滑剂
B.润湿剂
C.吸收剂
D.粘合剂
E.崩解剂
你认为关于慢性咽炎的治疗下列哪项是错误的( )。
A.银黄颗粒+头孢氨苄+清咽润喉丸
B.戒烟酒、少食辛辣食物
C.缓解期常用麦冬、玄参、生地泡水喝
D.急性发作用黄连上清片+强的松
A.饭前
B.临睡前
C.饭后
D.顿服
E.口服
A、使用亚稳定晶型的药物
B、使用疏水性附加剂
C、提高片剂崩解性能
D、将药物颗粒进行包衣
E、使用表面活性剂
药品零售企业销售药品,未开具销售凭证的,责令改正,给予警告;逾期不改正的,处以( )元以下的罚款。
A.二佰元
B.五佰元
C.一千元
D.二千元
新开办药品零售企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起60日内,向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。
此题为判断题(对,错)。
配溶液时,进行搅拌的目的是增加药物的( )
A.溶解度
B.溶解速度
C.稳定性
D.润湿性
人员卫生操作规程包括哪些?
软膏剂中常单独使用的基质是()
A.羊毛脂
B.凡士林
C.蜂蜡
D.硅酮
A、把某一数量的浓溶液稀释到一定体积
B、转移一定体积的溶液
C、将一定量的固体物质配成一定体积的溶液
D、加热溶液
E、长期保存溶液
A、滴定管
B、移液管
C、量筒
D、容量瓶
中药材、中药饮片仓库人员上岗前应该经过相关知识的培训。相关知识的培训是指中药材、中药饮片的以下哪.些内容()
A.鉴别
B.性能
C.贮存要求
D.养护知识
E.养护技能
F.库房管理
A、企业标准
B、行业标准
C、地方标准
D、国家药品标准
片剂包糖衣时,少量柠檬黄与70﹪糖浆用于()
A.包隔离层
B.包粉衣层
C.包糖衣层
D.包有色糖衣
E.打光
养护员应指导保管员对药品进行合理储存,并进行库房温湿度的监测和管理,每日上、下午各一次定时对库房温湿度进行记录。
此题为判断题(对,错)。
负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测机构
D.省级药品监督管理部门
GMP的适用范围是()
A.药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序
B.原料药生产的全过程
C.中药材的选种栽培
D.药品生产的关键工序
E.注射剂品种的生产过程
店堂内陈列的药品应按月进行检查并记录。( )
此题为判断题(对,错)。
危险品不应陈列。如因需要必须陈列时,只能陈列( )。
A.代用品
B.空包装
C.代用品或空包装
D.模拟品
感冒软胶囊功能主治及用法用量。
A、紫外检测器
B、氢火焰离子化检测器
C、蒸发光散射检测器
D、热导检测器
仓管人员的基本要求。
A.缺乏认真的倾听
B.语言表达有问题
C.非语言沟通有问题
D.交流时间掌握不好
E.未关注特殊人群
A、药物对生物膜的通透性
B、药物作用的强度和持续时间
C、药物作用的机理
D、药物治疗效应的起始时间
E、药物的蓄积
A、调节pH值是硼酸盐缓冲液
B、硼砂为助溶剂
C、硫柳汞为抑菌剂
D、为保证药效,配液时应增加投料量
E、以上均正确
A、完整表达一个药物的生物利用度需AUC和Tmax两个参数
B、程度是指与标准制剂相比,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
C、溶解速度受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂应做生物利用度
D、与给药剂量无关
E、是药物进入大循环的速度和程度
肾脏疾病时,经肾脏代谢的药物生物转化障碍。如尿毒症患者维生素D3的第二次羟化障碍( )
A.正确
B.错误
A、膜剂系药物与成膜材料经加工制成的薄膜状制剂
B、外观应完整光洁、厚度一致,色泽均匀,无明显气泡
C、生产工艺简单,易于掌握
D、给药途径范围广
E、分剂量不太方便
新时期我国卫生工作的方针是
A.以农村为重点、预防为主
B.中西医并重
C.依靠科技与教育
D.以农村为重点、预防为主、中西医并重,依靠科技与教育,动员全社会参与,为人民健康服务,为社会主义现代化建设服务