下列说法正确的是( )。
A.效期药品应该有效期标记
B.一般药品混杂期限不超过三个月
C.堆杂比较好的方法是按药品生产批号的顺序
D.效期药品混杂期限不超过一个月
生产注射剂用活性炭时应注意()
A.在碱性溶液中使用效果较好
B.在酸性溶液中使用效果较好
C.PH值对吸附效果没有影响
D.用量为浓配问题的1～5%
儿茶受热后( )。
A.粘连
B.潮解
C.发霉
D.风化
下列辅料中,可作为片剂的水溶性润滑剂的是()
A.十二烷基硫酸钠
B.淀粉
C.羧甲基淀粉钠
D.预胶化淀粉
E.滑石粉
下列哪项是对于医生超说明书用药行为界定的法律法规依据
A.1995年5月1日颁布的《执业医师法》(主席令第5号)第二十一条：医师在执业活动中享有以下权利：在注册的执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、医学初治、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《药品说明书和标签管理规定》
WHO建议哪些药品应进行致突变试验?( )
A.从化学上分析有可能发生致突变作用的药品
B.在一般耐受剂量下能抑制骨髓、有丝分裂、精子、卵子形成的药品
C.有致畸、致不育或致癌的药品
D.能刺激和抑制某些器官、细胞或病毒生长的药品
下列叙述错误的是()
A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B.栓剂应进行融变时限检查
C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
E.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
净制的概念是()
A.包括“净”和“选”的加工
B.只是指“净”
C.指拣选以清除杂质、霉变等原料
生物制品的药品批准文号格式是( )。
A.国药准字H××××××××;
B.国药准字S××××××××;
C.国药准字Z××××××××;
D.国药准字B××××××××;
下列属于假药的是
A.以其他药品冒充麻醉药品的
B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C.改变剂型或改变给药途径的药品
D.更改生产批号的
管辖第一审行政案件是
A.基层人民法院
B.中级人民法院
C.最高人民法院
D.高级人民法院
A、供试液的净化程度
B、薄层板的质量
C、点样的质量
D、展开剂的组成
E、相对湿度和温度
生产日期的英文缩写是
A.LD
B.DL
C.ED
D.MFD
食品、酒类、化妆品广告内容不得使用的是()
A.按医生处方购买和使用
B.说明治愈率或者有效率
C.使用无毒、无害等表明安全性的绝对化断言
D.医疗用语或者易与药品混淆的用语
E.利用广播、电影、电视、报纸、期刊发布广告
崩漏的病机是冲任损伤，不能制约经血。
A.正确
B.错误
A.谁让你不看着点
B.您需要什么?
C.请您这边付款
D.您还有什么不清楚的吗?
A、脊髓灰质炎疫
B、肺炎链球菌疫苗
C、麻疹疫苗
D、百日咳疫苗
配送中心绩效管理的内容包括
A.绩效计划制定
B.绩效实施辅导沟通
C.绩效考核评价
D.绩效评估结果应用
此题为判断题(对，错)。
药品包装必须附有药品说明书。
此题为判断题(对，错)。
属于蒸馏操作的是()
A.稀溶液制成浓溶液
B.挥发油的提出
C.新鲜药材除水
D.湿颗粒制成干颗粒
药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。
此题为判断题(对，错)。
糖衣片的包衣过程中可能发生的问题有()
A.糖浆不沾锅
B.色泽不匀
C.片面不平
D.以上均对
庆大霉素和妥布霉素属于
A.大环内酯类
B.氨基糖苷类
C.其他抗菌药物
D.B-内酰胺类
成品放行前，由哪个部门审核批生产记录并签字()
A.厂技术管理部门
B.厂质量管理部门
C.生产车间
D.总工室
E.成品仓储部门
硬脂酸镁在制备片剂中的作用主要是()
A.稀释剂
B.吸收剂
C.粘合剂
D.润滑剂
E.崩解剂
曲克芦丁能促进新血管形成以增进侧支循环，抑制血小板聚集，防止血栓形成。适用于闭塞综合征、血栓性静脉炎、毛细血管出血等。请问曲克芦丁我们习惯又称为：
A.脑通
B.维脑路通
C.脑复康
D.脑益嗪
我国药品生产企业为什么要执行GMP?
A.企业自愿按GMP要求进行生产
B.药品管理法要求药品生产企业必须执行GMP
C.药品生产企业不需要按GMP要求进行生产
D.以上都不是
A.阿莫西林+阿奇霉素+奥美拉唑
B.阿莫西林+克拉霉素+奥美拉唑
C.氨苄西林+克拉霉素+奥美拉唑
D.阿莫西林+罗红霉素+奥美拉唑
A、甲醇
B、氯仿
C、Ag-DDC试液
D、水
混悬液常用的辅料有()
A.絮凝剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.以上均对
GMP对()未特别指出要制定清洁规程。
A.浴室、厕所
B.厂房
C.设备
D.容器
同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式应当一致，但标签可以使用不同的颜色。
此题为判断题(对，错)。
对生产记录中不符合要求的填写方法，必须由谁更正并签字()
A.工艺员
B.班组长
C.质检员
D.填写人
E.审核人
A、认真全面审核处方内容
B、逐个核对调配的药品
C、逐个检查患者的病历
D、对缺货药品负责用代用品更换
E、核对患者姓名并作详细交代
两性霉素B可用于浅部真菌病的治疗
A.正确
B.错误
流感患者的肺炎病因，既包括流感病毒本身，也可能是继发细菌性感染。
此题为判断题(对，错)。
引起慢性实质性药肝(肝纤维化和肝硬化)的药物不包括( )
A.甲氨蝶呤
B.异烟肼
C.烟酸
D.维生素A
A、每日交班时
B、营业结束时
C、每周固定一天
D、每天上午
下列关于乳剂型软膏基质的叙述错误的是( )
A.O/W型乳剂基质软膏剂也称为“冷霜”
B.O/W型乳剂基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快
C.钠肥皂为O/W型乳剂基质的乳化剂
D.乳剂基质的油相多为固体
E.乳剂型基质有水包油(O/W)型和油包水(W/O)型两种
硬脂酸镁在制备片剂中的作用主要是()
A.稀释剂
B.吸收剂
C.粘合剂
D.润滑剂
E.崩解剂
用物理或化学等方法杀灭物体上或介质中的病原微生物的繁殖体，但不能完全杀死芽孢。此方法为()
A.灭菌
B.除菌
C.消毒
D.脱毒
E.去毒
成品放行前，由哪个部门审核批生产记录并签字()
A.厂技术管理部门
B.厂质量管理部门
C.生产车间
D.总工室
E.成品仓储部门
待压片的干颗粒，其细粉量应控制在()
A.10%～30%
B.20%～40%
C.20%～60%
D.20%～50%
A.栓剂
B.静脉注射
C.透皮给药系统
D.气雾剂
怎样准确阅读药品说明书?
A.应了解药品的名称。正规的药品说明书都有药品的通用名、商品名、英文名、化学名其中非处方药无化学名
B.要了解药物的用法，如饭前、饭后、睡前服用，一天一次或三次，是口服、外用还是注射都必须仔细看清楚。
C.注意药物的用量，必须按说明书的规定应用。一般说明书用量都为成人剂量，老人、小孩必须准确折算后再服用。
D.如有不明之处，应向药师或医师咨询。
A.呋塞米
B.利尿酸
C.甘露醇
D.山梨醇
A、一般称量法
B、直接称量法
C、加重称量法
D、减重称量法
下列对药品说明书叙述正确的是
A.药品批准上市时伴随的最重要法律文件之一
B.它包含了支持药品上市的重要安全性、有效性的数据、结论和信息
C.用以指导临床合理使用药品
D.医生开具处方、药师审核处方的重要依据
A、达尔文
B、弗莱明
C、孟德尔
D、巴斯德
关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的()
A.亲水性辅料促进药物的溶出
B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出
C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出
D.适量的表面活性剂促进药物的溶出
E.药物崩解时间不一样,溶出度不一定有差别
有糖尿病症状并且伴有血桨葡萄糖浓度>11.1mmol/L可能是糖尿病( )
A.正确
B.错误
药液过滤后PH值发生改变可能原因是()
A.滤器清洗操作不当
B.助滤剂用量过大
C.A+B
D.以上均错
与非药品、外用药与其他药品分开存放，( )和中药饮片分库存放。
