因药品包装尺寸过小，药品的内标签无法全部标明所有规定内容的，至少应当标注( )内容。
A.药品通用名称、规格、产品批号
B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C.药品通用名称、规格、有效期
A、肝胆火盛
B、肾虚精亏
C、痰湿内蕴
D、外感风湿
E、肝火上炎
A、药物的生物利用度高
B、油性药物制成乳剂后剂量准确
C、外用可改善透皮性
D、静脉注射的乳剂具有靶向性
E、W/O型乳剂可掩盖药物不良臭味
A、茚三酮反应
B、铜片反应
C、香草醛-浓硫酸反应
D、草酸铵反应
肾功能不良时应调整用药剂量和给药间隔时间( )
A.正确
B.错误
A、产生AsH3↑
B、去极化作用
C、调节酸度
D、生成新生态H2↑
从下列pA2值可知拮抗作用最强的是（）
A.0.1
B.0.5
C.1.0
D.1.5
E.1.6
A、6h
B、10h
C、12h
D、24h
E、48h
A、百万分之一
B、百万分之十
C、0.01%
D、0.1%
服用高血压药的注意事项有( )
A.应该择时服药
B.不可突然停药
C.合理膳食结构
D.避免情绪激动
有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械()。
A.球磨机
B.锤击式粉碎机
C.冲击式粉碎机
D.流能磨
E.万能粉
A、镇静催眠药
B、解热镇痛药
C、抗心律失常药
D、止咳化痰药
A、≤50㎡
B、>50㎡
C、≤100㎡
D、>100㎡
E、>150㎡
用于治疗实证“肾火”的非处方药，宜选用()
A.黄连清胃丸
B.黄连上清丸
C.知柏地黄丸
D.牛黄解毒片
E.导赤散
现行《药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的是()
A.国务院药品监督部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院产品质量监督部门
D.国务院食品、药品监督管理部门
A.您咳嗽时是否还伴有发热、全身酸痛
B.咳嗽多在早晨、白天、还是晚间
C.您咳嗽有无痰液
D.痰液是什么颜色?
儿童用药计算药物剂量时，不论何种情况都应该严格按照体重或体表面积计算所用药量。
A.正确
B.错误
对于毒麻中药应做到( )保管。
货物验收标准包括
A.采购合同或订单所规定的具体要求和条件
B.采购合同中的规格或图解
C.谈判议价时的合格样品
D.各类产品的国家质量标准或国际标准
新生儿指自脐带结扎至生后满 28 天的儿童
A.正确
B.错误
A.发票点清
B.现金点清
C.商品点清
D.欠条点清
A、砷盐
B、重金属
C、酯型生物碱
D、水分
A、硅胶
B、无水氯化钙
C、五氧化二磷
D、高锰酸钾
此题为判断题(对，错)。
完成全部制造过程后的最终合格产品是()
A.成品
B.半成品
C.原料药
D.药物
E.药物制剂
以下辅料可作为片剂崩解剂的是()
A.乙基纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.滑石粉
D.羧甲基淀粉钠
E.糊精
未经省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，擅自发布药品广告的，药品监督管理部门发现后，应当通知广告监督管理部门( )。
A.责令整改
B.予以罚款
C.依法查处
A、光源
B、单色器
C、吸收池
D、检测器
E、信号显示处理系统
下列关于氢溴酸右美沙芬的叙述错误的是( )
A.本品是一个中枢性镇咳药
B.本品是一个祛痰药
C.哮喘患者可以使用
D.哺乳妇女可以使用
此题为判断题(对，错)。
储存药品应当按照要求采取( )、遮光、( )、防潮、防虫、防鼠等措施。
A、为非均匀相液体分散体系
B、一般的乳剂为乳白色不透明液体
C、液滴大小在0.1～10μm之间
D、微乳液滴小于0.5μm㎛
E、乳剂属热力学不稳定体系
根据2005版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在( )。
A.0～30℃
B.0～25℃
C.0～20℃
D.10～30℃
A、栓剂基质分为水溶性和脂肪性两大类
B、在体内液化时间以脂肪性基质为快
C、聚乙二醇基质对黏膜无刺激
D、常用甘油明胶作阴道栓基质
E、半合成脂肪酸酯不易酸败
羟丙基纤维素()
A.MC
B.CMS
C.PVP
D.HPC
E.CAP
A、每份供试品均未超过重量差异限度
B、超过重量差异限度的有3份
C、有一份超过限度的一倍
D、超过重量差异限度的有4份
抗感冒药多有下列成分组成，哪一条不对
A.解热镇痛药，如对乙酰氨基酚、布洛芬、阿司匹林
B.抗组胺药，如马来酸氯苯那敏、盐酸苯海拉明
C.减轻鼻充血积剂，如盐酸伪麻黄碱
D.抗酸药，如甲氰咪呱
配制注射剂的用具使用前应()
A.干燥
B.灭菌
C.A+B
D.以上均错
此题为判断题(对，错)。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》于( )起实施。
A.2002年9月15日
B.2001年12月1日
C.2000年12月1日
栓剂替代口服剂型治疗疾病可克服口服时可能产生的胃肠道刺激，也可避免口服剂型可能有的肝脏首过效应。
此题为判断题(对，错)。
下列说法正确的是( )。
A.效期药品应该有效期标记
B.一般药品混杂期限不超过三个月
C.堆杂比较好的方法是按药品生产批号的顺序
D.效期药品混杂期限不超过一个月
芒硝畏五灵脂( )
A.正确
B.错误
为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据( )。
A.中华人人民共和国宪法
B.中华人民共和国药品管理法
C.中华人民共和国药品管理法实施条例
D.药品生产监督管理条例
哪个干燥方法不影响热敏药物?()
A.常压干燥
B.喷雾干燥
C.沸腾干燥
D.烘箱干燥
E.远红外干燥
糖浆剂含蔗糖量应不低于()(g/ml)
A.65%
B.45%
C.85%
D.75%
表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系，用作W/O型的乳化剂()
A.HLB值0~3
B.HLB值3~6
C.HLB值7~9
D.HLB值8~16
E.HLB值15~18
用物理或化学等方法杀灭物体上或介质中的病原微生物的繁殖体，但不能完全杀死芽孢。此方法为()
A.灭菌
B.除菌
C.消毒
D.脱毒
E.去毒
各种剂型中的具体药品，简称制剂，具有一定规格，符合相应的质量标准，如阿司匹林片、珍视明滴眼液、夏桑菊颗粒等是()
A.成品
B.半成品
C.原料药
D.药物
E.药物制剂
