A、每日交班时
B、营业结束时
C、每周固定一天
D、每天上午
此题为判断题(对，错)。
A、安钠咖
B、利尿素
C、安络血
D、安茶碱
E、阿斯匹林
货物验收不包括
A.数量核查
B.包装检查
C.到货时间
D.质量检验
治疗肾病综合症的首选药物是( )
A.抗生素
B.利尿剂
C.肾上腺皮质激素
D.环磷酰胺
E.白蛋白
真菌与细菌的区别，错误的是
A.真菌体积比细菌大
B.真菌细胞壁缺乏肽聚糖
C.真菌和细菌一样，都受青霉素或头孢菌素的作用
D.真菌细胞膜有固醇
糖浆剂属于()类型
A.乳剂型
B.胶体溶液类剂型
C.混悬液类剂型
D.真溶液类剂型
小儿先天性心脏病可分为哪几类?
关于妊娠和哺乳期患者抗菌药物的应用，下列说法正确的是
A.妊娠期和哺乳期患者均应避免应用喹诺酮类
B.妊娠期和哺乳期患者均应避免应用氨基糖苷类
C.妊娠期感染可选用磷霉素
D.哺乳期感染可选用氯霉素
药物进入循环后首先()
A.作用于靶器官
B.在肝脏代谢
C.由肾脏排泄
D.储存在脂肪
E.与血浆蛋白结合
对销售假药行为进行行政处罚的罚款幅度是( )。
A.3-5倍
B.1-3倍
C.2-4倍
D.2-5倍
此题为判断题(对，错)。
服用后吸收快，药效发挥迅速的有( )。
A.丸剂
B.膏剂
C.丹剂
D.汤剂
《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是( )
A.1953年
B.1949年
C.1963年
D.1930年
A.1年,1年
B.1年,2年
C.1年,3年
D.2年,1年
E.3年,1年
关于蛔虫病的叙述，下列哪项是不对的
A.发病率农村高于城市
B.本病常见于3～10岁的儿童
C.蛔虫的虫卵、幼虫引起的蛔虫病
D.寒冷干燥地区，感染率低
下列哪项不是引起中药变色的因素()
A.温度
B.湿度
C.空气
D.日光
E.虫蛀
A、小刀切成小块
B、小刀刮去糖衣层置研钵中研细
C、直接在研钵中研细
D、用小刀切成小块,加硅藻土研磨分散
下列药物中容易导致儿童耳聋的药物是
A.四环素
B.氯霉素
C.庆大霉素
D.青霉素
下列药品必须按国家规定在其说明书和标签上印有规定标识的有( )。
A.麻醉药品和精神药品
B.放射性药品、医疗用毒性药品
C.外用药品
D.非处方药品
储存药品应当制订和执行有关药品保管、养护的制度并采取必要的( )等措施保证药品质量。
A.冷藏、防冻
B.防潮、防尘
C.通风、避光
D.防虫、防鼠
验证报告
指机体对该药产生适应，当突然断药就产生种种异常反应，称为( )
A.耐受性
B.身体依赖性
C.精神依赖性
D.反跳作用
E.戒断症状
A.复方甘草片
B.磷酸苯丙哌林
C.枸橼酸喷托维林
D.氢溴酸右美沙芬
时量曲线的峰值浓度表明()
A.药物吸收速度与消除速度相等
B.药物吸收过程已完成
C.药物在体内分布已达到平衡
D.药物消除过程才开始
E.药物的疗效最好
超过极量引起中毒的剂量是()
A.常用量
B.治疗量
C.极量
D.最小中毒量
E.最小有效量
由于治疗更年期抑郁症的药物有诸多的副作用，所以病人应该在服药一段时间症状缓解以后就停药。
此题为判断题(对，错)。
A、职能部门，属业务行政范畴
B、服务部门，直接为病人服务
C、科研部门，属学术范畴
D、职能部门，属管理范畴
E、生产单位，属企业范畴
A、聚酰胺薄层色谱法
B、硅胶薄层色谱法
C、氧化铝薄层色谱法
D、纤维素薄层色谱法
胃溃疡压痛在中线偏左
此题为判断题(对，错)。
中药饮片的标签必须注明( )，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。
A.产地、品名、规格、生产日期
B.品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期
C.产地、生产企业、产品批号、有效期
中试放大研究的主要任务是什么？
我国药品生产企业为什么要执行GMP?
A.企业自愿按GMP要求进行生产
B.药品管理法要求药品生产企业必须执行GMP
C.药品生产企业不需要按GMP要求进行生产
D.以上都不是
A、医院
B、医药公司
C、药店
D、具有合法资格的单位
对心肌收缩力抑制作用最强的钙拮抗剂是
A.维拉帕米
B.硝苯地平
C.尼群地平
D.尼莫地平
A、安定
B、硫酸阿托品
C、盐酸吗啡
D、度冷丁
E、盐酸麻黄碱
洁净室(区)仅限于该区域_____人员和经_____的人员进入。
哺乳期妇女禁用的药物不包括( )
A.两性霉素B
B.头孢他定
C.可待因
D.右美沙芬
此题为判断题(对，错)。
中药材、中药饮片仓库人员上岗前应该经过相关知识的培训。相关知识的培训是指中药材、中药饮片的以下哪.些内容()
A.鉴别
B.性能
C.贮存要求
D.养护知识
E.养护技能
F.库房管理
药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。
此题为判断题(对，错)。
A、2%(最低不少于3人)
B、3%(最低不少于2人)
C、4%(最低不少于3人)
D、5%(最低不少于5人)
药品经营质量管理规范(GSP)适用于( )
A.药品生产企业
B.药品批发经营企业
C.药品零售经营企业
D.中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
《中华人民共和国计量法实施细则》规定，计量检定工作应当遵循的原则为( )
A.在行政区划范围内，经济合理，就地就近
B.在部门管辖的范围内，经济合理，就地就近
C.不受行政区划的限制，经济合理，就地就近
D.不受部门管辖的限制，经济合理，就地就近
E.不受行政区划和部门管辖的限制，经济合理，就地就近
A、回流法
B、水蒸汽蒸馏法
C、微量升华法
D、超声波提取法
A、破坏
B、乳析
C、转相
D、絮凝
E、合并
A.麻黄碱
B.异丙肾上腺素
C.沙丁胺醇
D.氨茶碱
A、看药品是否能进行拆零
B、看药品的名称和规格是否与顾客所需的药品相符
C、看药品的名称、规格、数量是否同顾客所需的药品相符
D、看药品的性状，有无发生变质的情况
麻醉药品验收时应两人以上( )。
A.逐箱验点到最小包装
B.逐箱验点到中包装
C.逐箱验点到大包装
