下列对于药粉粉末分等叙述错误者为()
A.最粗粉可全部通过一号筛
B.粗粉可全部通三号筛
C.中粉课全部通过四号筛
D.细粉可全部通过五号筛
E.最细粉可全部通过六号筛
劳动保护措施的”五防”指什么
A、温度过高过低
B、加入相反类型的乳化剂
C、添加油水两相均能溶解的溶剂
D、添加电解质
E、离心力的作用
A、药品质量
B、利润大
C、市场好销
D、药品库存分析
偏头痛发作时，如果有呕吐，应当服用甲氧氯普胺胃复安或多潘立酮吗丁啉，以减轻呕吐，加速胃排空，并在发作时要尽快应用。
此题为判断题(对，错)。
A、氟利昂
B、二氧化碳
C、氮气
D、一氧化氮
E、二氧化碳+氮气
A、实习人员
B、进修人员
C、药剂员以上的技术职称
D、药剂士以上的技术职称
E、药剂师以上的技术职称
A、要先称量空比重瓶重，再装供试品称，最后装水称重
B、空比重瓶必须洁净干燥
C、装过供试品的比重瓶必须洁净干燥
D、应避免产生气泡
E、环境温度不得高于20℃
A、化验室
B、检验室
C、养护组织
D、物理检测室
儿童感冒发烧时应采取的方法
A.不要急于用药物退烧，及时去医院诊治
B.多喝水、合理饮食
C.做好护理工作，严格按医嘱给孩子用药
D.多给孩子添加衣被
能形成W/O型乳剂的乳化剂是()
A.西黄蓍胶
B.吐温80
C.司盘80
D.海藻酸钠
E.阿拉伯胶
乌鸡宜采用()方法粉碎
A.水飞法
B.加液研磨法
C.蒸罐法
D.串油法
E.串料法
冷藏、冷冻药品的装箱、装车由( )负责。
下列对药品说明书中用量叙述正确的是
A.给药途径
B.用药剂量
C.用药次数
D.计量方法，并应特别注意用药剂量与制剂规格的关系
可待因对痰多者禁用( )
A.正确
B.错误
超说明书用药是药品使用的适应证、给药方法或剂量不在药品监督管理部门批准的说明书之内的用药行为。
A.正确
B.错误
下列药品不得发布广告( )
A.麻醉药品、精神药品
B.医疗机构配制制剂
C.批准试生产药品
D.放射性药品
A、口渴欲饮，饮水即吐
B、口渴不欲饮
C、口渴喜冷饮
D、口渴引饮，小便量多
E、口不渴饮
储存作业绩效评价指标中，如果单位面积保管量偏低，表示
A.库货品重量较重，无法采用高堆叠或密摆放的方式进行储存
B.货品存货量相对于存储区较少，以至于储位剩余过多
C.以上均不正确
D.以上均正确
属于含醇浸出剂型是()
A.中药合剂
B.酊剂
C.煎膏剂
D.颗粒剂
E.糖浆剂
冠心病又称（ ），是由于冠状动脉粥样硬化导致心肌（ ）、（ ）而引起的心脏病。
关于蛔虫病的叙述，下列哪项是不对的
A.发病率农村高于城市
B.本病常见于3～10岁的儿童
C.蛔虫的虫卵、幼虫引起的蛔虫病
D.寒冷干燥地区，感染率低
A.对乙酰氨基酚
B.阿司匹林
C.布洛芬
D.贝诺酯
E.安乃近
国内药品批准文号的有效期为()。
A.3年
B.4年
C.5年
D.7年
硬脂酸镁在制备片剂中的作用主要是()
A.稀释剂
B.吸收剂
C.粘合剂
D.润滑剂
E.崩解剂
硬胶囊剂的崩解时限为()
A.60分钟
B.120分钟
C.15分钟
D.30分钟
E.45分钟
药品经营企业变更《药品经营许可证》登记事项的，应在工商行政管理部门核准变更后( )日内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。
A.30日
B.20日
C.15日
小儿在生长发育过程中中性粒细胞和淋巴细胞计数交叉的时间为__________和________。
与非处方药西咪替丁同用，可增加出血危险的处方药是
A.奎尼丁
B.氟卡尼
C.华法林
D.四环素
泡罩式包装机不宜用于()的包装
A.片剂
B.胶囊剂
C.丸剂
D.软膏剂
A、洗必泰
B、甲硝唑
C、鞣酸
D、克霉唑
E、硼酸
急性卡他性结膜炎可选用哪一药物治疗?( )
A.四环素滴眼剂
B.0.1%碘苷滴眼剂
C.0.1%酞丁安
D.阿昔洛韦滴眼剂
片剂制备时常用的崩解剂不包括()
A.CMSNa
B.乳糖
C.干燥淀粉
D.PVPP
药物的内在活性(效应力)是指（）
A.药物穿透生物膜的能力
B.药物对受体的亲合能力
C.药物水溶性大小
D.受体激动时的反应强度
E.药物脂溶性大小
宜包煎的药物是()
A.车前子与葶苈子
B.苏子与附子
C.旋覆花与玫瑰花
D.人参与西红花
E.猪胆粉与沉香粉
A、电炉
B、电热恒温水浴
C、高温炉
D、干燥箱
格列本脲服用时间宜在餐前0.5h
此题为判断题(对，错)。
A.英文说明
B.中文说明
C.说明
D.介绍
下列不属于常用的筛分设备的是()
A.摇动筛
B.编织筛
C.振荡筛
D.微细分级机
A.利多卡因
B.普萘洛尔
C.胺碘酮
D.维拉帕米
A、4:1:2
B、4:2:1
C、3:2:1
D、2:2:1
E、3:1:2
新康泰克胶囊的通用名是（ ）。
此题为判断题(对，错)。
A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
B.进口蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》
C.进口药材需有《进口药材批件》
D.《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》
E.进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》
A、重心调节螺丝
B、平衡调节螺丝
C、水平仪
D、盘托
高脂血症血脂(TC，TG，LDL)测定高于同性别正常值( )
A.正确
B.错误
颗粒制备的过程中，整粒时粗粒和筛出的细粉在生产中称为()
A.粗粉
B.粉末
C.粉头
D.以上均对
干燥过程中去湿的方法有物理，机械方法。
此题为判断题(对，错)。
标签和使用说明书均应按品种、规格有专柜存放，凭( )指令发放，按实际需要量领取。
A.品种
B.规格
C.数量
D.批包装
水溶性极小或大分子药物均不能通过透析清除( )
A.正确
B.错误
V型混合器适宜的转速和填充量分别为()
A.临界转速的70%-90%,容器体积的70%以上
B.临界转速的30%-40%,容器体积的70%-90%
C.临界转速的80%以上,容器体积的70%-90%
D.临界转速的30%-40%,容器体积的30%
E.临界转速的10%以上,容器体积的70%-90%
输液中使用活性炭的目的主要是解决()
A.吸附金属离子
B.热原
C.澄明度
D.雾状沉淀问题
E.过滤问题
A、L=(V×C)/S
B、V=(L×S)/C
C、V=S×C/L
D、S=(C×V)
E、L=V/C×S
A、注射剂混合后有结晶析出，应分别注射
B、注射剂混合后有沉淀出现，应分别注射
C、注射剂混合后有气体产生，应分别注射
D、注射剂混合后发生变色者，应分别注射
E、注射剂混合后无可见性配伍变化，可合并注射
完成全部制造过程后的最终合格产品是()
A.成品
B.半成品
C.原料药
D.药物
E.药物制剂
药品经营企业销售药品时下列说法正确的是( )。
A.销售药品时必须准确无误
B.正确说明用法、用量和注意事项
C.调配处方时必须经过核对对处方所列药品不得擅自更改但可以代用
D.对有配伍禁忌或者超剂量处方在消费者要求下可以调配
过敏性鼻炎的主要症状包括（ ）、（ ）、（ ）和 （ ）且反复发作。
此题为判断题(对，错)。
是执业药师注册机构( )。
A.国家人事部和国务院药品监督管理部门
B.各省级药品监督管理部门
C.各省级人事或职改部门
D.执业药师考前培训和继续教育机构
栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质()
A.Poloxamer(泊洛沙姆)
B.聚乙二醇类
C.半合成棕榈酸 酯
D.S—40
E.甘油明胶
剂型对药物治疗没有影响。
此题为判断题(对，错)。
此题为判断题(对，错)。
