A、使用亚稳定晶型的药物
B、使用疏水性附加剂
C、提高片剂崩解性能
D、将药物颗粒进行包衣
E、使用表面活性剂
此题为判断题(对，错)。
销后退回药品管理正确的是( )
A.凭业务部门的退货通知单收货
B.严格检查包装并验收外观质量
C.双人管理专区存放
D.只要质量验收合格可以继续销售
药品生产、经营企业可以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。
此题为判断题(对，错)。
GMP对空气洁净度等级标准要求的内容()。
A.换气的次数、沉降菌数
B.尖埃粒子数，浮游菌数
C.换气的次数、尖埃粒子数，浮游菌数
D.浮游菌数、换气的次数
E.尖埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数
淀粉是最常用的片剂辅料，除()以外
A.填充剂
B.粘合剂
C.润滑剂
D.崩解剂吸收剂
药品广告必须标明：( )
A.药品的通用名称
B.忠告语
C.药品广告批准文号
D.药品生产批准文号
A、2001.1.1
B、2000.12.31
C、2000.7.1
D、2000.1.1
E、2000.3.1
处方药可以使用药品商标发布广告。( )
此题为判断题(对，错)。
A.呋塞米
B.利尿酸
C.甘露醇
D.山梨醇
消渴降糖胶囊的功能是( )
A.活血定痛
B.生津止渴
C.甘平养胃
D.涩敛固阴
妊娠慎用药有活血祛瘀、破气行滞、攻下通便、辛热及滑利类的中药( )
A.正确
B.错误
A.低酸或缺酸
B.助消化
C.胆汁反流
D.止痛
批记录由哪些记录组成?
按照《药品管理法》对药品的分类，复方丹参片应该属于哪一项：( )。
A.中药材
B.中药饮片
C.抗生素
D.化学药制剂
E.中成药
处方中表示用法的外文编写t.i.d的意思是( )。
A.每日二次;
B.每日三次;
C.每日四次;
D.每日一次;
在冷藏、冷冻药品的储存及运输过程中，出现异常情况时应随时监测关注( )变化并做好记录，造成药品存放温度失控不超过1小时的，将药品( )，如检验结果( )，继续销售。如药品存放温度失控超过( )或检验结果为不合格的，按《不合格药品管理制度》进行处理。
A.吗啡
B.氨茶碱
C.麻黄碱
D.异丙肾上腺素
养血柔肝，妇科最常用的代表是：
A..四物汤
B.滋血汤
C.养精种玉汤
D.一贯煎
简述妇科千金洗液(麦川药业生产)的使用方法和注意事项?
A.合格证
B.外包装
C.生产批准文号
D.标签
E.以上都不对
根据中国药典规定，60目筛是指( )。
A.五号筛
B.六号筛
C.七号筛
D.三号筛
E.四号筛
A、光源
B、单色器
C、吸收池
D、光电管
A、自来水→滤过电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水
B、自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水
C、自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水
D、自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水
E、自来水→电渗析→离子交换→滤过→注射用水
A.骨髓抑制
B.胃肠道反应
C.二重感染
D.肾脏损害
片剂包隔离层用的物料是()
A.阿拉伯胶浆
B.浓糖浆
C.糖粉
D.滑石粉
一切与验证有关的综合行为都必须以形( )式体现。
管辖本辖区内重大、复杂的第一审行政案件
A.基层人民法院
B.中级人民法院
C.最高人民法院
D.高级人民法院
A.应用安全、疗效确切、质量稳定，使用方便
B.安全性、有效性、经济性、适当性
C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
D.温和、缓慢、持久、副作用少
E.质量、廉价、安全
处方的( )人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查。
A.审核或销售人员
B.调配或销售人员
C.审核或调配人员
D.审核、调配或销售人员
A.普鲁卡因胺
B.苯妥英钠
C.利多卡因
D.美心律
此题为判断题(对，错)。
2岁以上的儿童使用药物应注意：
A.不要超过推荐给药剂量、时间间隔和疗程
B.应使用药品自带的量匙或专门用于量取药品的量具
C.在病原未明前预防使用抗菌药物
D.不要一次给儿童一种以上含有相同成分的药品
A、化学分析法
B、紫外-可见分光光度法
C、高效液相色谱法
D、气相色谱法
将药物装于空硬质胶囊中制成的制剂称为()
A.栓剂
B.胶囊剂
C.丸剂
D.颗粒剂
粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是()
A.淀粉
B.糖粉
C.氢氧化铝
D.糊精
E.微晶纤维素
片剂的包衣要求在()下进行
A.100级洁净区
B.10，000级洁净区
C.10万级洁净区
D.30万级洁净区
用于治疗实证“肾火”的非处方药，宜选用()
A.黄连清胃丸
B.黄连上清丸
C.知柏地黄丸
D.牛黄解毒片
E.导赤散
A、1ml
B、0.5ml
C、0.2ml
D、0.1ml
关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的()
A.亲水性辅料促进药物的溶出
B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出
C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出
D.适量的表面活性剂促进药物的溶出
E.药物崩解时间不一样,溶出度不一定有差别
下列叙述错误的是()
A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B.栓剂应进行融变时限检查
C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
E.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
用于治疗类风湿关节炎是处方药，而用于解热镇痛是非处方药的是
A.布洛芬
B.对乙酰氨基酚
C.氢化可的松
D.盐酸苯海拉明
以下哪一条不是影响药材浸出的因素()
A.温度
B.浸出时间
C.药材的粉碎度
D.浸出溶剂的种类
E.浸出容器的大小
A、烧杯
B、抽滤瓶
C、量筒
D、水样瓶
请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明?
此题为判断题(对，错)。
《进口药品注册证》证号为：HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为( )
A.化学药品
B.中药
C.保健药品
D.生物制品
A、顶裂
B、松片
C、花斑
D、迭片
E、黏冲
抗胃酸药连续应用不超过
A.3天
B.5天
C.6天
D.7天
A、铜片反应
B、硫化氢反应
C、泡沫反应
D、浓硫酸反应
E、氯化钡沉淀法
关于荨麻疹的描述，哪条不正确?
A.一般都发展为慢性
B.如发生在喉头粘膜，可见呼吸困难，甚至窒息
C.如发生在胃肠道黏膜，可有腹痛腹泻
D.一般突然发病，现有瘙痒，随即皮肤出现大小不等的风团突起，有剧痒。烧灼或刺痛感
对心肌收缩力抑制作用最强的钙拮抗剂是
A.维拉帕米
B.硝苯地平
C.尼群地平
D.尼莫地平
药物的内在活性(效应力)是指（）
A.药物穿透生物膜的能力
B.药物对受体的亲合能力
C.药物水溶性大小
D.受体激动时的反应强度
E.药物脂溶性大小
将燃烧物体与附近的可燃物隔离()
A.隔离灭火法
B.抑制灭火法
C.加压灭火法
D.冷却灭火法
E.窒息灭火法
《中华人民共和国药品管理法》规定下列哪些必须符合药用要求( )。
A.直接接触药品的包装材料
B.直接接触药品的包装容器
C.药品的外包装、容器材料
D.生产药品所需的原料
浸出方法有煎煮法，浸渍法，渗漉法。
此题为判断题(对，错)。
