A、制剂—释溶—崩解—生物膜—吸收
B、制剂—生物膜—释溶—崩解—吸收
C、制剂—生物膜—崩解—释溶—吸收
D、制剂—崩解—释溶—生物膜—吸收
E、制剂—崩解—释溶—吸收—生物膜
炮制、整理加工后的净药材要使用清洁容器或包装,净药材要与未加工、炮制的药材分库存放。
此题为判断题(对,错)。
以下哪项不符合硬胶囊剂的质量要求()
A.外观整洁
B.变形
C.无异味
D.无破裂
A、黏冲
B、裂片
C、松片
D、崩解迟缓
E、片重差异大
A.苄青霉素
B.普鲁卡因青霉素
C.苄星青霉素G
D.氨苄青霉素
在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为()
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.成膜剂
竞争性拮抗剂的特点是()
A.无亲和力,无内在活性
B.有亲和力,无内在活性
C.有亲和力,有内在活性
D.无亲和力,有内在活性
E.以上均不是
A、平衡调节螺丝
B、升降枢纽
C、阻尼器
D、重心调节螺丝
湿法制粒压片法制备片剂的工艺流程为()
A.原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→整粒→压片
B.原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
C.原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
D.原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→压片
经顾客同意,审方药师可以对处方所列的药品进行部分更改。
此题为判断题(对,错)。
此题为判断题(对,错)。
A.《中华人民共和国劳动法》
B.《中华人民共和国刑法》
C.《中华人民共和国宪法》
D.《中华人民共和国行政处罚法》
A、某些药物虽然全为离子型,但仍可有可观的吸收
B、吸收量除与pH值有关外,还和吸收面积有关
C、制成前体制剂不能改变药物的吸收性能
D、某些药物解离程度大,但生物活性仍比较高
E、胃内不解离而肠内解离的药物,胃内吸收量不一定比肠内吸收多
中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的( )或者( ),必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。
A、制板
B、点样
C、展开
D、显色
E、检视
()属于迟释制剂,可用于时辰发作性疾病,如哮喘,心血管疾病的预防、缓解和治疗
A.小肠定位释药系统
B.胃定位释药系统
C.结肠定位释药系统
D.以上都不对
A、100级
B、1000级
C、1万级
D、10万级
E、30万级
处方的( )人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查。
A.审核或销售人员
B.调配或销售人员
C.审核或调配人员
D.审核、调配或销售人员
A、重金属检查第一法
B、砷盐检查第一法
C、重金属检查第二法
D、砷盐检查第二法
以下所列滴眼剂中,不适宜用于治疗沙眼的滴眼剂是
A.0.5%红霉素眼膏
B.0.5%硫酸锌滴眼剂
C.0.1%酞丁安滴眼剂
D.2%色甘酸钠滴眼剂
A.0℃-1℃
B.2℃-10℃
C.10℃-15℃
D.15℃-20℃
此题为判断题(对,错)。
A.阿司匹林
B.布洛芬
C.安乃近
D.贝诺酯
E.对乙酰氨基酚
OTC规定维生素A的成人一次用量(预防量),正确的是( )
A.4000~6000单位
B.10000~25000单位
C.25000~100000单位
D.60000~100000单位
A.阴凉库
B.冷库
C.常温库
D.快速完成无限制
A、茚三酮反应
B、铜片反应
C、香草醛-浓硫酸反应
D、草酸铵反应
化疗指数越大,表明药物的毒性越大而疗效越差。
此题为判断题(对,错)。
A.尼群地平
B.普萘洛尔
C.胺碘酮
D.普鲁卡因胺
此题为判断题(对,错)。
红霉素眼膏对哪一病原菌作用弱?( )
A.革兰阴性菌
B.支原体
C.沙眼衣原体
D.军团菌
《药品说明书和标签管理规定》规定,药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出( )的范围。
A.说明书
B.许可
C.批准
FDA提出GMP的六大系统是指:
A.质量系统
B.生产系统
C.设施与设备
D.实验室系统
E.物料系统
F.包装与贴签
G.以上都是
含麻黄碱类药品需要单独设置专柜销售,购买时需出具身份证、每次购买不得超过2盒且要做好销售登记,下列哪个药品是不含麻黄碱( )
A.白加黑
B.新康泰克
C.泰诺
D.感康
樟脑宜采用()方法粉碎
A.水飞法
B.加液研磨法
C.蒸罐法
D.串油法
E.串料法
压片时使用的润滑剂,其作用不包括()
A.膨胀
B.抗黏着
C.润滑
D.助流
下列关于肠溶片的叙述错误的是()
A.强烈剌激胃的药物可包肠溶衣
B.胃内不稳定的药物可包肠溶衣
C.在胃内不崩解,而在肠中必须崩解
D.肠溶衣片服用时不宜嚼碎
E.必要时也可将肠溶片粉碎服用
下列对进货管理的作用说法错误的是
A.监督作用
B.畅通进货渠道
C.把关作用
D.成本控制
药原性疾病是()
A.严重的不良反应
B.停药反应
C.变态反应
D.较难恢复的不良反应
E.特异质反应
对违反《药品流通监督管理办法》的行为,任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。( )
此题为判断题(对,错)。
关于流感的表述下列哪些是错误的
A.由流行性感冒病毒引起
B.临床表现以上呼吸道症状较重
C.发热及全身中毒症状较重
D.传染性强
新生儿血脑屏障通透性比成人小,药物不易进入新生儿脑组织( )
A.正确
B.错误
此题为判断题(对,错)。
配制注射剂的用具使用前应()
A.干燥
B.灭菌
C.A+B
D.以上均错
药品经营企业销售中药材,必须标明( )。
A.规格
B.价格
C.功能主治
D.产地
药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药。
此题为判断题(对,错)。
乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为 ()
A.30%-70%
B.1%-10%
C.10%-20%
D.75%-95%
E.100%
A、抽样验收
B、对照验收
C、按照合同验收
D、逐批验收
药品监督管理部门设置的派出机构( )做出《药品管理法》和《实施条例》规定的警告、罚款、没收违法生产、销售的药品和违法所得的行政处罚。
A.无权
B.授权
C.有权
D.协商
A、256nm
B、325nm
C、365nm
D、385nm
A.对乙酰氨基酚
B.阿司匹林
C.布洛芬
D.贝诺酯
E.安乃近
A、烧杯
B、量筒
C、量杯
D、移液管
预防流感的基本措施是接种疫苗。
此题为判断题(对,错)。
按照GSP规定,药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件?
A、5.0%
B、15.0%
C、10.0%
D、60.0%
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