电炉电源最好用()控制
A.插头
B.保险盒
C.电闸
D.拉线开关
A、赋形剂可影响药物的理化性质
B、赋形剂可改变药物的溶出速率
C、赋形剂可与药物产生生物学方面的作用
D、赋形剂影响药物的渗透
E、赋形剂影响药物的扩散
萘甲唑啉滴鼻剂滴鼻净、羟甲唑啉鼻喷剂达芬霖均为缩血管药,暂时使用可以通畅鼻腔,但不久鼻堵又会出现、不宜长期使用,否则可能引起萎缩性鼻炎。连续应用一般不得超过多少时间
A.3个月
B.1周
C.1个月
D.半个月
磅秤在()旋转在不需保持恒定的环境内
A.使用时
B.安装时
C.两者均是
D.两者均不是
干燥过程中去湿的方法有物理,机械方法。
此题为判断题(对,错)。
A、烧杯
B、量筒
C、量杯
D、移液管
片剂包隔离层用的物料是()
A.阿拉伯胶浆
B.浓糖浆
C.糖粉
D.滑石粉
药物的t1/2是指()
A.药物的血药浓度下降一半所需时间
B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时
D.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克
E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
在溶液型、胶体型、乳浊液和混悬液等液体制剂中,乳浊液吸收最快。
此题为判断题(对,错)。
药品必须符合:
A.国家药品标准
B.省药品标准
C.地级市药品标准
D.县级以上药品标准
此题为判断题(对,错)。
在易燃易爆化学危险品的生产现场,禁止穿()以防止产生静电
A.S棉织物品
B.麻织物品
C.丝织物品
D.药纤织品
名称为药品通用名称。
A.药品的化学名称
B.药品的汉语拼音名称
C.药品的拉丁名称
D.列入国家药品标准的药品名称
A、羟丙甲纤维素和乙基纤维素
B、羧甲基纤维素钠和交联羧甲基纤维素钠
C、甲基纤维素和羟丙基纤维素
D、甲基纤维素和羟丙甲纤维素
E、都不可以
A、狭缝
B、光栅
C、棱镜
D、光电管
E、光电倍增管
A、朗伯-比耳定律
B、F=KC
C、线性关系
D、塔板理论
橡胶的密封性来源于它的遮光性和弹性
此题为判断题(对,错)。
下列关于质量记录管理的描述,哪些是正确的?
A.质量记录分为三种类型:与质量体系运行有关的质量记录、与产品有关的记录、来自供应商的记录
B.质量记录应当有题目、编号、执行日期、参考文件编号等信息
C.质量文件的编号是唯一性的
D.质量记录的填写只能用黑色或蓝色的碳水笔填写,不得使用铅笔和圆珠笔
以下适合制成capsules的药物为()
A.药物的水溶液
B.易风化药物
C.吸湿性很强的药物
D.性质相对稳定的药物
E.药物的稀乙醇溶液
氟化物可直接作用于成骨细胞,使松质骨骨量增加( )
A.正确
B.错误
药品质量验收,应按规定进行药品外观性状检查。
此题为判断题(对,错)。
A、5mm
B、10mm
C、1mm
D、2mm
A.一年
B.二年
C.三年
D.半年
药学技术人员应坚持
A.严格执行药品采购、验收、保管、供应等各项制度规定,不私自销售、使用非正常途径采购的药品,不违规为商业目的统方
B.协同医师做好药物使用遴选和患者用药适应症、使用禁忌、不良反应、注意事项和使用方法的解释说明,详尽解答用药疑问
C.认真履行处方调剂职责,坚持查对制度,按照操作规程调剂处方药品,不对处方所列药品擅自更改或代用
D.严格执行药品管理法律法规,科学指导合理用药,保障用药安全、有效
全面质量管理不包括( )。
A.全员参与
B.全过程管理
C.全产品管理
D.全方位实施
下列关于药典作用的表述中,正确的是()
A.药典作为药品生产、检验、供应的依据
B.药典作为药品检验、供应与使用的依据
C.药典作为药品生产、供应与使用的依据
D.药典作为药品生产、检验与使用的依据
E.药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据
药品广告批准文号的有效期是( )年。
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A、可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合
B、能溶解大部分有机物质和植物中的成分
C、本身无药理作用
D、含乙醇20%以上即具有防腐作用
E、乙醇与水混合可产生热效应与体积效应,使体积缩小
此题为判断题(对,错)。
A、助溶
B、增加主药溶解性
C、调节pH值
D、矫味
E、防腐
A、冷汗淋漓
B、日间汗出,活动尤甚
C、蒸蒸发热,汗出不己
D、睡时汗出,醒则汗止
E、战栗而后汗出
药物制成剂型的目的是什么?
A、药品经营质量管理规范
B、药品经营质量管理规范实施细则
C、GB/T1900~ISO9000系列标准
D、部颁标准
E、中国药典
A、g
B、百万分之几
C、μg
D、mg
浸出药剂是一类比较复杂的药剂,其主要特点体现在()
A.组成单纯
B.具有原药材各浸出成份的综合疗效
C.不易发生沉淀和变质
D.药理作用强烈
E.性质稳定
非处方药的包装盒、药品外标签、药品说明书的右上方均标示有什么样的彩色标识性图案:
A.正方形
B.菱形
C.椭圆形
D.长方形
A、95%、同类药品
B、75%、同类药品
C、95%、不同药品
D、75%、不同药品
A、卡波普
B、无毒聚氯乙烯
C、甲基纤维素
D、羧甲基纤维素钠
E、硬脂醇
作业绩效评价分析方法包括
A.比较分析法
B.功效系数方法
C.综合分析判断法
D.反馈分析法
门店应根据需要配置符合药品特性要求的( )存放设备。
A.保暖
B.冷藏
C.恒温
D.通风
A、企业负责人
B、验收人员
C、审方人员
D、质量管理员
A、凡士林
B、液状石蜡
C、硅酮
D、蜂蜡
E、羊毛脂
超说明书用药需要各利益相关方的协作着手建立和完善法律法规体系,制定临床诊疗指南,规范超说明书用药行为,让超明书用药有章可循,有据可依
A.正确
B.错误
片剂的包衣要求在()下进行
A.100级洁净区
B.10,000级洁净区
C.10万级洁净区
D.30万级洁净区
A、泡沫反应
B、碱液反应
C、重氮盐偶合反应
D、碘化铋钾反应
通常情况下,软膏中使药物透皮吸收最快的基质是()
A.植物油
B.动物油脂
C.乳剂型基质
D.烃类
E.水溶性基质
此题为判断题(对,错)。
对马尔尼菲青霉病的治疗,下列说法正确的是
A.此病应早期诊断、早期治疗
B.两性霉素B可用于严重马尔尼菲青霉感染的患者
C.伊曲康唑或酮康唑可用于中度马尔尼菲青霉感染的患者
D.本病停药后易复发,AIDS患者有马尔尼菲青霉感染应口服伊曲康唑进行长期维持治疗
Span-80(HLB=4.3)2g和Tween-80(HLB=15.0)4g混合物的HLB值是()
A.11.43
B.10.71
C.7.86
D.3.55
E.3.21
药物不良反应ADR系指
A.正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能
B.主要基于过敏反应或变态反应或特异反应
C.出现有害的和与用药目的无关的反应
D.不包括有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应
留样的定义?
美国食品药品管理(FDA)也曾对超说明书用药发表声明:“《食品、药品和化妆品法》没有限制医生如何使用药物,对于上市后药品,医生的治疗方案、适应人群可以不在药品说明书之内,在某些情况下,医学文献报道的‘超说明书用药’是合理的”
A.正确
B.错误
A、35%~75%
B、45%~75%
C、30%~70%
D、30%~80%
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