压片前整粒常用的筛网一般为()目
A.10～20
B.14～20
C.12～20
D.10～16
A、1mm
B、3mm
C、5mm
D、7mm
A、一种药物
B、一种干粉吸入装置
C、一种检查方法
包糖衣时的工序为()
A.粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光
B.有色糖衣层→粉衣层→糖衣层→隔离层→打光
C.隔离层→粉衣层→有色糖衣层→糖衣层→打光
D.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光
Ⅲ期临床试验是新药上市后申请人进行的应用研究阶段。
此题为判断题(对，错)。
社会主义医药职业道德的原则。
A.救死扶伤，实行革命的人道主义
B.全心全意为人民服务
C.以病人利益为最高标准，提供安全、有效、经济的药品
D.以上均是
下列何种药物属于痰液溶解剂
A.磷酸苯丙哌林
B.盐酸溴己新
C.氢溴酸右美沙芬
D.那可丁
决定乳剂形成类型的主要因素是( )
A.乳化方法
B.乳化剂用量
C.乳化剂类型
D.乳化时间与温度
吲达帕胺临床可用于轻、中度高血压治疗，对伴有浮肿者更适宜( )
A.正确
B.错误
A、生产
B、供应
C、使用
D、检验
E、管理
药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
A.处方药
B.非处方药
C.甲类非处方药
D.乙类非处方药
特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。
此题为判断题(对，错)。
不论是哪一种传质过程，固液萃取总是( ) 由液相主体向固相的扩散，及溶质自固体内部向溶液的扩散。
A.萃取剂
B.吸收剂
C.溶剂
D.液体
此题为判断题(对，错)。
GMP不适用于()的生产
A.药物制剂全过程
B.中药制剂全过程
C.中药饮片
D.原料药生产全过程
硬胶囊剂在包装前可用喷有液状石蜡的纱布包起滚搓，其目的是胶囊()
A.含量符合要求
B.药物与辅料混合均匀
C.提高药物的稳定性
D.光亮
毒性中药品种有( )
A.砒石、砒霜、水银
B.生马钱子、生川乌、附子、生半夏
C.斑蝥、青娘虫、红娘虫
D.闹羊花、雪上一枝蒿、白降丹、蟾酥、洋金花
A、剂型
B、剂量
C、气候
D、生理因素
治疗破伤风证，宜选用
A.桂枝
B.麻黄
C.防风
D.香薷
E.紫苏
A、克数
B、千克数
C、微克数
D、毫克数
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A、系指专供揉搽皮肤表面用的液体药剂
B、凡起镇痛、发赤、抗刺激作用的搽剂多以油或液状石蜡为分散介质
C、搽剂一般不用于破损的皮肤
D、搽剂有溶液型、混悬型、乳剂型制品
E、乳剂型搽剂多用肥皂为乳化剂
药品零售企业购进药品的票据和记录应保存超过药品有效期后1年。( )
此题为判断题(对，错)。
孢子丝菌、着色芽生菌属于()。
A.革兰氏阳性球菌
B.革兰氏阴性球菌
C.病毒
D.真菌
E.支原体
从事质量管理工作的人员应在职在岗，不得在其它单位兼职。( )
此题为判断题(对，错)。
A、x/y
B、y/x
C、x/(x+y)
D、y/(x+y)
药品价格主管部门是药品监督管理部门。
此题为判断题(对，错)。
饮用水可以用作()
A.制备注射用水的原水
B.制备纯化水的原水
C.制备外用制剂
D.制备口服制剂
A、一般称量法
B、直接称量法
C、加重称量法
D、减重称量法
《中华人民共和国计量法实施细则》规定，计量检定工作应当遵循的原则为( )
A.在行政区划范围内，经济合理，就地就近
B.在部门管辖的范围内，经济合理，就地就近
C.不受行政区划的限制，经济合理，就地就近
D.不受部门管辖的限制，经济合理，就地就近
E.不受行政区划和部门管辖的限制，经济合理，就地就近
A、硫代乙酰胺
B、酸性氯化亚锡试液
C、硫化钠
D、碘化钾试液
狭义的采购是指( )。
A.购买
B.租赁
C.供货
D.交换
表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系，用作O/W型的乳化剂()
A.HLB值0~3
B.HLB值3~6
C.HLB值7~9
D.HLB值8~16
E.HLB值15~18
保管员凭质量验收员签字或盖章的( )收货。
连续使用后容易产生身体依赖，能成瘾癖的药品是哪类药品( )
A.精神药品
B.麻醉药品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
《中国药典》初版是何年?规定每几年再版一次?
此题为判断题(对，错)。
药品零售企业必须建立真实完整的()
A.销售记录
B.不良反应记录
C.咨询记录
D.购进记录
物料的基本信息包括哪些内容?
A、溶剂改变
B、pH值改变
C、盐析作用
D、药理变化
E、观察方法
A、一般化学反应法
B、薄层色谱鉴别法
C、荧光鉴别法
D、微量升华法
一位顾客进入药店对营业员诉说自己头痛，嗓子痛，营业员经询问得知该患者咳黄色粘稠痰，望诊发现顾客舌苔黄腻，您初步诊断为：( )
A.风寒感冒
B.阴虚感冒
C.阳虚感冒
D.风热感冒
不属于药物制剂常用包装材料的是()
A.玻璃容器
B.金属材料
C.瓷质容器
D.纸
capsules不需要检查的项目是()
A.装量差异
B.disintegrationtest
C.hardness
D.水分
E.外观
A、90%～110%
B、90.0%～110.0%
C、95%～105%
D、95.0%～105.0%
A、使用亚稳定晶型的药物
B、使用疏水性附加剂
C、提高片剂崩解性能
D、将药物颗粒进行包衣
E、药物微粉化
批生产记录应字迹_____、内容_____、数据_____，并有操作人、复核人_____。
特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么?
能使溶液表面张力急剧下降的物质称为()
A.防腐剂
B.增塑剂
C.抑菌剂
D.稀释剂
E.表面活性剂
关于烫伤、烧伤，以下说法正确的是。
A.穿着鞋袜衣裤烫伤时，不要急于脱去被烫伤处的衣物，应用凉水冲淋到衣物，湿透后再脱。
B.烧烫伤面积小，可用冷水直接冲淋伤处，以降低局部湿度。
C.烫伤后不可乱涂红药水或紫药水。
D.烫伤创面较大时，不宜涂擦油膏，因为油膏会使创面渗出液外流不畅，易引起创面感染。
A、3
B、4
C、5
D、10
A、高效液相色谱法
B、气相色谱法
C、超声提取法
D、固相萃取法
A、取20片，精密称定总重量并求出平均片重
B、片重<0.30g的片剂，重量差异限度为±7.5%
C、片重≥0.30g的片剂，重量差异限度为±5%
D、超出重量差异限度的药片不得多于2片
E、不得有1片超出限度2倍
在物料平衡检查中，发现待包装产品、印刷包装材料以及成品数量有显著差异时，应当进行调查，未得出结论前，成品()。
A.可以条件放行
B.不得放行
C.合格后放行
D.以上均不正确
A、一般称量法
B、直接称量法
C、加重称量法
D、减重称量法
下列选项中对供应商合作伙伴关系理解错误的是( )。
A.发展长期的、相互的依赖关系
B.双方有共同的目标
C.双方相互信任、共享信息
D.双方共同开发、共担风险
GMP对空气洁净度等级标准要求的内容()。
A.换气的次数、沉降菌数
B.尖埃粒子数，浮游菌数
C.换气的次数、尖埃粒子数，浮游菌数
D.浮游菌数、换气的次数
E.尖埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数
依照《药品管理法》及其实施条例的规定没收的物品，由( )部门按照规定监督处理。
A.工商行政管理
B.卫生行政
C.药品监督管理
审查处方主要是( )
A.处方填写的完整性
B.用药剂量是否合理
C.用药方法是否恰当
D.有无配伍禁忌
此题为判断题(对，错)。
在决定超说明书用药后，双方充分权衡获益与风险，落实知情同意，以免医疗纠纷
A.正确
B.错误
开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》,药品零售企业凭《药品经营许可证》到( )办理登记注册。
A.工商行政管理部门
B.药品监督管理部门
C.税务管理部门
D.物价管理部门
