A.100
B.110
C.115
D.120
道德义务不同于法律义务在于()
A.必须履行一定的义务
B.享有一定的权利
C.自觉履行义务
D.具有强制性
E.有条件的完成义务
处方药：必须凭 _____________、_____________处方才可调配和使用的药品。
应根据所储存药品的储存要求储存药品。其中冷处温度为_____________℃; 阴凉处温度不高于_____________℃; 常温温度为_____________℃。
下列选项中对供应商合作伙伴关系理解错误的是( )。
A.发展长期的、相互的依赖关系
B.双方有共同的目标
C.双方相互信任、共享信息
D.双方共同开发、共担风险
A、甲醇
B、氯仿
C、Ag-DDC试液
D、水
A、6.5%
B、8.5%
C、9.5%
D、10.5%
开办药品生产企业必需具备()
A.《药品经营许可证》
B.《药品经营许可证》和《营业执照》
C.《药品生产许可证》
D.《药品生产许可证》和《营业执照》
A、灵敏度高
B、设备复杂
C、操作简便
D、不易掌握和推广
E、测量精度好
A.扁桃体炎
B.大叶性肺炎
C.流脑
D.伤寒
A、显色剂不同
B、结果比较方式不同
C、反应瓶中加入的试剂不同
D、导气管形状不同
E、Ag—DDC法中不用加醋酸铅棉花
A、口服用
B、直肠用
C、空间消毒用
D、皮肤和黏膜用
E、呼吸道吸入用
药品GMP认证是()
A.国家对药品加强法制管理的一种办法
B.国家对医药行业监管的一种办法
C.国家对药品生产企业监督检查的一种办法
D.国家在医药行业与国际接轨的一种办法
E.国家对药品监管力度的一种体现
零售药店陈列药品时，以下除哪项外应陈列在串味药品柜( )。
A.麝香镇痛膏
B.四季平安油
C.半夏露糖浆
D.陈香露片
发热有间歇期，表现有间歇性发作的寒战、高热，继之大汗，则可能是化脓性感染或疟疾
此题为判断题(对，错)。
企业应建立实施纠正和预防措施的操作规程，内容至少包括()。
A.对投诉、召回、偏差、自检或外部检查结果、工艺性能和质量监测趋势以及其他来源的质量数据进行。分析，确定已有和潜在的质量问题。必要时，应当采用适当的统计学方法。
B.调查与产品、工艺和质量保证系统有关的原因
C.确定所需采取的纠正和预防措施，防止问题的再次发生。
D.评估纠正和预防措施的合理性、有效性和充分性
E.对实施纠正和预防措施过程中所有发生的变更应当予以记录
在片剂的压片过程中要求()小时做一次片差
A.1
B.2
C.3
D.4
药品零售企业从事验收工作的人员以及营业员应具有( )以上文化程度。如为初中文化，须具有5 年以上从事药品经营的工作经历。
A.初中
B.高中
C.药学中专
D.药士
药物半数致死量(LD50)是指（）
A.致死量的一半
B.中毒量的一半
C.杀死半数病原微生物的剂量
D.杀死半数寄生虫的剂量
E.引起半数动物死亡的剂量
此题为判断题(对，错)。
《药品管理法》规定“禁止药品的生产企业、经营企业或者其代理人以( )名义给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益。”
A.个人
B.单位
C.任何
对法莫替丁叙述不正确是 ( )
A.法莫替丁是第三代H2受体拮抗剂
B.抑酸作用比西咪替丁弱
C.抑酸作用比雷尼替丁强
D.未见严重不良反应
药品不良反应是指( )下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
A.合格药品在正常用法用量
B.不合格药品在正常用法用量
C.合格药品在不正常用法用量
D.不合格药品在不正常用法用量
药品生产、经营企业可以以买药品赠药品 形式向公众赠送非处方药。( )
此题为判断题(对，错)。
此题为判断题(对，错)。
对已确认发生严重不良反应的药品，应采取( )
A.停止生产
B.停止销售
C.停止生产、销售、使用的紧急措施
D.进行用药评价
盗汗常见于( )
A.阳虚
B.气虚
C.阴虚
D.血虚
药品监督管理部门设置的派出机构( )做出《药品管理法》和《实施条例》规定的警告、罚款、没收违法生产、销售的药品和违法所得的行政处罚。
A.无权
B.授权
C.有权
D.协商
抗菌药物临床应用是否正确、合理，基于 的基本原则
A.是否价格最低
B.有无指征应用抗菌药物
C.选用的品种及给药方案是否正确、合理
D.选用的品种及制定的给药方案是否对儿童生长发育可能产生重大影响或严重危害
药物干燥过程中，常用干燥设备有哪些?其优缺点各是什么?
