A.四环素
B.强力霉素
C.林可霉素
D.土霉素
是药品经营管理和质量控制的基本准则。
A.《药品经营许可证》
B.《药品经营质量管理规范》
C.《营业执照》
D.《质量保证协议》
生产注射用水时水质检查应()
A.每小时一次
B.每天一次
C.每班一次
D.生产中按规定定期进行
测体温时，应把体温计水银柱甩至：
A.34.5℃以下
B.35℃以下
C.35.5℃以下
D.36℃以下
标签或者说明书上不用注明的是
A.药品的通用名称
B.适应症或者功能主治
C.价格
D.用法、用量
A、在固定相中不溶解
B、在样品中浓度太小
C、没有随展开剂展开
D、与溶剂反应生成新物质
药品标签符合《药品说明书和标签管理规定》要求的有效期标注形式是( )。
A.有效期至XXXX年XX月
B.有效期至XXXX年XX月XX日
C.有效期至XXXX.XX.
D.有效期至XXXX/XX/XX
流化床制粒和喷雾制粒工艺过程的主要区别是什么?
确定国家基本药品品种目录的是
A.药品监督管理部门
B.公安部
C.社会发展与改革委员会
D.新药资源
修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条( )
A.10章64条
B.10章106条
C.11章64条
D.11章106条
与设备连接的主要固定管道应标明管内物料_____和_____。
药品的生产、经营企业及医疗机构必须从( )购进药品。
A.有药品生产(经营)许可证且经过工商部门登记注册的企业
B.经过工商部门登记注册的企业
C.有医疗器械许可证且经过工商部门登记注册的企业
柏子仁宜采用()方法粉碎
A.水飞法
B.加液研磨法
C.蒸罐法
D.串油法
E.串料法
A、1g
B、0.1g
C、2g
D、0.2g
以下( )药物适宜制成胃内漂浮型定位控制释药系统
A.剂量小的药物，主药占全片的5%—50%
B.不影响整个制剂在胃内滞留时间的药物
C.在酸性条件下稳定，易(从胃部)被吸收的药物
D.胃酸分泌抑制剂
药物临床试验机构必须执行()
A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GCP
E.GAP
药事管理的目的是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时，不断提高国民的健康水平，不断提高药事组织的经济、社会效益水平。( )
此题为判断题(对，错)。
药效学是研究（）
A.药物的临床疗效
B.提高药物疗效的途径
C.如何改善药物质量
D.机体如何对药物进行处理
E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化
胶囊剂囊材的主要成分是()
A.水
B.乙醇
C.甘油
D.明胶
酊剂一般盛装于( )
A.白色玻璃瓶
B.白色塑料瓶
C.棕色玻璃瓶
D.一般塑料瓶
下列哪条对手足癣的预防没有意义
A.手足经常保持清洁、干燥
B.不与患者共用拖鞋、洗脸、洗脚用具
C.夏秋不穿不透气的胶鞋、穿布鞋和凉鞋
D.多吃新鲜蔬菜水果
A、注射剂系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂
B、注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类
C、配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准
D、注射液都应达到药典规定的无菌检查要求
E、注射剂车间设计要符合GMP的要求
此题为判断题(对，错)。
阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约（）
A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
E.99%
储存药品相对湿度为( ) ;按质量状态实行色标管理：合格药品为( ) ，不合格药品为红色，待确定药品为( ) ;
下列哪个药物是水溶性的()
A.维生素A
B.维生素D
C.维生素E
D.维生素K
下列( )不是去除器具中热原的方法。
A.吸附法
B.离子交换法
C.高温法
D.凝胶过滤法
能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末为()
A.粗粉
B.中粉
C.细粉
D.最细粉
产品生命周期是指从药品上市开始直到退市的所有阶段。()
A、醋酸纤维素和醋酸纤维素酞酸酯
B、醋酸纤维素酞酸酯和纤维素醚的酯衍生物
C、纤维素醚类衍生物和纤维素醚的酯衍生物
D、纤维素酯类衍生物和纤维素醚类衍生物
E、醋酸纤维素和纤维素醚类衍生物
某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为( )
A.30度以下
B.2-10度
C.0-20度
D.25度以下
胃部定位控释系统中药物可在胃内持续释放()小时
A.6-7
B.4-5
C.5-6
D.5-7
曲安奈德益康唑乳膏的适应症有哪些?
静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为（）
A.0.5L
B.7L
C.50L
D.70L
E.700L
关于无菌工作服的叙述，错误的是()
A.必须包盖全部头发
B.必须包盖脚部
C.能阻留人体脱落物
D.不需包盖胡须
