此题为判断题(对,错)。
经营中药材的,应设有( )工作场所;直接收购地产中药材的应设置中药样品室(柜)。
A.炮炙
B.养护
C.检验
D.分装
未经省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准,擅自发布药品广告的,药品监督管理部门发现后,应当通知广告监督管理部门( )。
A.责令整改
B.予以罚款
C.依法查处
A、衣层厚薄均匀、牢固
B、红霉素片需包衣
C、“衣料”与“片芯”不起任何作用
D、崩解时限应符合规定
E、长期贮存仍保持光洁、美观
A、精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区
B、配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区
C、配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区
D、精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区
E、清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区
A、HCL-乙醇(1+2)洗涤液
B、KOH-乙醇溶液
C、HNO3-乙醇溶液
D、NaOH-KMnO4水溶液
此题为判断题(对,错)。
A、气虚
B、血虚
C、血瘀
D、肝郁
E、寒凝
精密度是指用该法每次测得的结果与它们的平均值接近的程度,系用标准差SD或相对标准差RSD来衡量,SD或RSD小,表明该法测量有良好的重现性。
此题为判断题(对,错)。
A.良心
B.责任
C.信誉
D.职业理想
E.利益
A、初中文化程度
B、本科文化程度
C、高中(含)以上的文化程度
D、研究生文化程度
药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的( )组织生产。
A、药物从肾脏消除的药量
B、保持原结构的药量
C、尿中排泄的药物总量
D、0到∞时间内吸收的总药量
E、以上都不对
月经先后无定期的病机在于
A.血虚肝旺
B.肝肾两虚、冲任失养
C.气血失调、血海蓄溢失常
D.冲任损伤、不能制约经血
此题为判断题(对,错)。
A、销售凭证
B、原包装
C、标签
D、说明书
中间产品和待包装产品应当有明确的标识,并至少必需标明内容有( )。
A.产品名称
B.产品代码
C.生产工序
D.数量或重量
置入栓剂后患者应合拢双腿并保持仰卧姿势约20分钟的是阴道栓
此题为判断题(对,错)。
关于GMP文件的使用,下列哪些说法是正确的?
A.不使用已撤销和过时文件,必须是现行版本。
B.保持文件的清晰和完整,不随意涂改。
C.不擅自复制和销毁文件或记录
D.发现文件不合理或者错误时,可以直接进行修改。
镇咳药治疗咳嗽不宜超过7日
此题为判断题(对,错)。
进货管理的依据是采购合同或进货单
A.正确
B.错误
请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明?
关于咀嚼片的叙述,错误的是()
A.常加入蔗糖、薄荷油等甜味剂调整口味
B.不进行崩解时限检查
C.一般仅在胃肠道中发挥局部作用
D.口感良好,较适于小儿服用
E.对于崩解困难的药物,做成咀嚼片后可提高药效
入库商品必须具备以下什么证件才能顺利完成入库作业
A.入库通知单
B.订货合同
C.质量证明书
D.运单
留样的定义?
肺炎球菌性肺炎抗感染治疗应首选青霉素G,体温正常3天后停药
此题为判断题(对,错)。
A、硝酸钠硫酸液
B、重铬酸钾清洁液
C、浓硫酸
D、蒸馏水
E、浓盐酸
此题为判断题(对,错)。
如何预防痔疮?
《中华人民共和国药品管理法》规定,未注明有效期的药品( )。
A.按假药处理
B.按劣药处理
C.按合格药处理
D.按待验药品处理
A、鉴别
B、杂质检查
C、含量测定
D、鉴别、杂质检查及含量测定
青霉素G主要用于( )
A.链球菌感染
B.脑膜炎双球菌感染
C.螺旋体感染
D.以上均是
A、0.25h
B、1.386h
C、0.5h
D、2.773h
E、0.346h
A、防止硝酸铅水解
B、防止硝酸铅氧化
C、防止硝酸铅还原
D、防止溶液腐败
A.普通感冒
B.流行性感冒
C.上呼吸道感染
D.热伤风感冒
药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符的,为假药。
此题为判断题(对,错)。
下列哪些抗菌药不宜儿童使用:
A.四环素类
B.庆大霉素
C.氟喹诺酮类药
D.以上都是
A、稀释剂
B、黏合剂
C、崩解剂
D、填充剂
E、润滑剂
此题为判断题(对,错)。
A、药物为液体,加入吸收剂吸收液体药物,便于制粒压片
B、药物剂量过小,加入稀释剂增加片剂重量,便于压片
C、糖粉和糖浆常作为填充剂使用
D、填充剂指稀释剂和吸收剂
E、淀粉、糊精均可做填充剂
A、在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质
B、Fe2+、Hg2+、Pb2+
C、铅离子
D、在弱酸性溶液中能与H2S作用显色的金属杂质
肉苁蓉分常见别名()
A.大芸
B.大黄
C.玉果
D.肉果
E.锁阳
我国药品生产企业为什么要执行GMP?
A.企业自愿按GMP要求进行生产
B.药品管理法要求药品生产企业必须执行GMP
C.药品生产企业不需要按GMP要求进行生产
D.以上都不是
A、至药品有效期
B、至超过药品有效一年
C、不得少于二年
D、不得少于三年
E、至超过药品有效期一年,但不得少于三年
A、高
B、低
C、强
D、可靠
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