药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合( )公布的药品通用名称和商品名称的命名原则。
A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.国家质量监督总局
D.国家科学技术委员会
下列辅料中,可作为片剂的水溶性润滑剂的是()
A.十二烷基硫酸钠
B.淀粉
C.羧甲基淀粉钠
D.预胶化淀粉
E.滑石粉
A、mol/L
B、mg
C、百分之几
D、百万分之几
E、μg
A.维拉帕米
B.利多卡因
C.苯妥英钠
D.普鲁卡因胺
药品经营企业发现患有精神病、传染病和其他可能污染药品疾病的人员可采取调离直接接触药品的工作岗位，但可以在其他岗位继续任职。( )
此题为判断题(对，错)。
A、颗粒剂
B、丸剂
C、硬胶囊
D、散剂
GMP不适用于()的生产
A.药物制剂全过程
B.中药制剂全过程
C.中药饮片
D.原料药生产全过程
有一顾客，发烧39.3℃,您认为该顾客是：( )
A.高热
B.低热
C.中热
D.超高热
A、6h
B、10h
C、12h
D、24h
E、48h
头孢拉定的适宜保管温度是不超过20℃
此题为判断题(对，错)。
A、恶心、呕吐、腹痛、腹泻
B、感觉异常、视物不清
C、口中金属味
A、杂质限量
B、真伪判断
C、优劣评价
D、纯度和品质检定
A.化学药物
B.营养因素
C.遗传因素
D.生物因素
片剂制备时常用的崩解剂不包括()
A.CMSNa
B.乳糖
C.干燥淀粉
D.PVPP
副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?
A.中毒量
B.治疗量
C.无效量
D.极量
E.致死量
复方鲜竹沥液用于( )
A.咳嗽痰多，胸脘胀闷，恶心呕吐
B.痰热咳嗽，痰黄黏稠
C.外感风寒、痰湿阻肺
D.缓解咽痛，咽干，灼热，声音不扬
A、0.25h
B、1.386h
C、0.5h
D、2.773h
E、0.346h
急慢性功能性腹泻首选药物是( )
A.山莨菪碱
B.洛哌丁胺
C.匹维溴铵
D.利巴韦林
A.良心
B.责任
C.信誉
D.职业理想
E.利益
A、口渴欲饮，饮水即吐
B、口渴不欲饮
C、口渴喜冷饮
D、口渴引饮，小便量多
E、口不渴饮
吐温类是属于哪一类表面活性剂()
A.阴离子型
B.阳离子型
C.非离子型
D.两性离子型
E.离子型
A、蜡纸
B、玻璃纸
C、玻璃管
D、硬胶囊
E、聚乙烯塑料管
对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款( )
A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下
A、<8%
B、8%~10%
C、10%~15%
D、15%~18%
E、18%~20%
必须进行GMP培训的是()
A.药品生产的各级人员
B.药品销售的各级人员
C.药品供应的各级人员
D.药品生产企业的所有人员
中药饮片生产企业必须获得()
A.药品生产许可证
B.药品经营许可证
C.进口药品注册证
D.医疗机构制剂许可证
A、原料
B、生产所用器皿
C、药物氧化、分解产物
D、辅料
E、试剂、催化剂等
临床常用的抑酸药是胃泌素受体拮抗剂和毒蕈碱M受体拮抗剂 ( )
A.正确
B.错误
GMP中定义的关键人员包括()。
A.企业负责人
B.生产管理负责人
C.化验室主任
D.质量管理负责人
E.质量受权人
F.质量保证部门经理
GMP中规定，洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于()
A.15帕和10帕
B.10帕和5帕
C.12帕和4帕
D.8帕和2帕
E.5帕和1帕
胃内生物黏附型定位控制释药系统的设计关键是选择适宜的黏附材料，要求粘附材料应( )
A.无毒、无吸收、有良好的生物相容性
B.黏附力适宜、作用迅速
C.与药物易混合并不影响药物释放
D.价廉易得
头孢匹罗对β-内酰胺酶稳定更强，亲和力低;( )
A.正确
B.错误
进入洁净区的空气必须_____，并根据生产工艺要求划分空气_____。
我们在销售抗生素类药品时，首先应该问顾客的是( )
A.年龄
B.有无过敏史
C.症状
D.得病几天了
A、为半合成的脂肪酸甘油酯
B、白色或类白色蜡状固体
C、在水中或乙醇中几乎不溶
D、具有四种规格型号
E、目前应用最多的是34型号
注射液中加入()对提高澄明度没有作用
A.活性炭
B.纸浆
C.硅藻土
D.氯化钠
供应商选择战略包括招标方式、考核方式、评价方式、使用方式等的选择。
此题为判断题(对，错)。
下列哪种具有起昙现象的表面活性剂是 ( )
A.氧乙烯氧丙烯共聚物类
B.一价皂类
C.季铵盐类
D.脂肪酸山梨坦类
E.聚山梨酯类
第三方物流配送运营模式中，配送中心对存储配送的货物有所有权
A.正确
B.错误
风寒感冒颗粒用于( )
A.外感风寒初起
B.风寒感冒
C.体弱感冒
D.怕冷发热
慢性肝病时血浆白蛋白合成减少，药物的蛋白结合率下降( )
A.正确
B.错误
A、每月进行健康检查
B、每季度进行健康检查
C、每半年进行健康检查
D、每年进行健康检查
E、每两年进行健康检查
中药胃内滞留制剂当前存在的主要问题有( )
A.立题依据
B.药效物质基础
C.体外释放与体内过程
D.前处理和成型工艺，以及评价等问题
关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述，不正确的是( )。
A.以国务院第360号令发布
B.自2002年10月1日起施行
C.共有十章八十六条
D.根据根据《中华人民共和国药品管理法》制定
A、心胆气虚
B、胆郁痰扰
C、心阳不足
D、心血不足
E、肝胃郁热
A、±0.04ml
B、±0.05ml
C、±0.06ml
D、±0.07ml
丁桂儿脐贴的成份与用法用量?
对装车描述错误的是
A.所装货物应该重不压轻、大不压小
B.装载易滚动的卷状、桶状货物，要平放
C.具有尖角或其他突出物的货物应和其他货物分开装载或用木板隔离
D.有异味的货物不能与具有吸臭性的货物混装
A.庆大霉素
B.卡那霉素
C.罗红霉素
D.链霉素
A.诺氟沙星
B.环丙沙星
C.氧氟沙星
D.阿米卡星
A、5.0%
B、15.0%
C、10.0%
D、60.0%
A、开架自选
B、分柜陈列
C、分柜陈列，非处方药的柜架上要有非处方药的专用标记
D、统一陈列
E、由执业药师指导下购买
简述妇科千金洗液(麦川药业生产)的使用方法和注意事项?
A.光敏反应
B.肝脏损害
C.耳毒性
D.肾脏损害
GMP对设备的()确认未作要求。
A.安装
B.安全
C.运行
D.性能
ISO 9004是指( )。
A.证实企业具备生产合格产品的过程控制能力
B.质量管理体系—要求
C.质量管理体系—业绩改进指南
D.质量管理体系—基础和术语
A.氨苯喋啶
B.呋塞米
C.螺内酯
D.氢氯噻嗪
花红片的功能是( )
A.补气养血，调经止带
B.清热利湿，祛瘀止痛
C.活血调经，行气止痛
D.疏肝健脾，养血调经
水溶性极小或大分子药物均不能通过透析清除( )
A.正确
B.错误
手足癣可以选用以下哪种药物( )
A.糠酸莫米松乳膏
B.派瑞松
C.阿昔洛韦乳膏
D.艾洛松
下列用于风寒感冒的非处方药()
A.感冒清热颗粒
B.感冒灵颗粒
C.银柴颗粒
D.双黄连口服液
E.维C银翘片
对散剂质量检查表述错误的是()
A.粒度符合规定
B.外观均匀度要求色泽一致，混合均匀
C.干燥失重(不得超过5%)
D.6.0g以上包装的散剂重量差异限度为±5.0%
E.微生物限度(或无菌)符合要求
口服定位释药系统与口服缓释、控释制剂相比，是一种更具有针对性的定时、定位释药系统
A.正确
B.错误
药物在血浆中常同时存在结合型和游离型，而只有游离型的药物才具有药物活性。( )
A.正确
B.错误
原料药某批产品出料后，发现数量比文件规定范围小，应该如何处置?()
A.直接按规定范围标识并填写请验单
B.从其他产量范围内的批次中挪取部分
C.单独存放，上报车间管理人员。
对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是( )。
A.没收其销售或者使用的假药、劣药
B.没收其违法所得
C.处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
D.可以免除没收其销售的假药、劣药和违法所得以外的其他行政处罚
片剂包隔离层用的物料是()
A.滑石粉
B.浓糖浆
C.糖粉
D.明胶浆
A、薄层色谱法
B、高效液相色谱法
C、紫外-可见分光光度法
D、气相色谱法
A.1985年7月1日
B.2001年2月28日
C.2001年12月1日
D.2002年12月1日
A、处方可分为法定处方、协定处方、医师处方
B、三种处方是制剂工作者技术性文件，不具有法律效力
C、处方是制备任何一种药剂的书面文件
D、法定处方主要是指药典、国家药品标准收载的处方，但不具有法律约束力
E、协定处方是药剂科与医师协商共同制定的处方
剂量无关性药源性疾病的特点有
A.与正常药理作用和用药剂量不相关
B.主要基于过敏反应或变态反应
C.这类疾病较难预防
D.其发生率较低但危害性很大
