A、气相色谱法
B、薄层色谱法
C、高效液相色谱法
D、纸色谱法
对制售劣药行为的行政处罚正确的是( )。
A.没收药品和违法所得
B.并处违法制售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
C.情节严重的责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
D.情节严重的企业或者其他单位其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动
E.对生产者专门用于生产劣药的原辅材料、包装材料、生产设备予以没收知道或者应当知道属于劣药而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚
A、药品注册证
B、药品进货单
C、药品销售单
D、原包装和原标签
在片剂的压片过程中要求()分钟定一量
A.15
B.20
C.25
D.30
正常血压值：理想血压<（ ）mmHg正常血压<（ ）mmHg。
平喘药睡前服用止咳效果更好( )
A.正确
B.错误
A.英文说明
B.中文说明
C.说明
D.介绍
对药品生产、经营企业、医疗机构伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的处罚正确的是( )。
A.没收违法所得并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款
B.没有违法所得处二万元以上十万元以下的罚款
C.情节严重的并吊销卖方、出租方、出借方的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》
D.撤销药品批准证明文件
E.构成犯罪的依法追究刑事责任
A、药学中专毕业
B、药学大专毕业
C、药学本科毕业
D、药学硕士
E、依法经过资格认定的
在冷藏、冷冻药品的储存及运输过程中，出现异常情况时应随时监测关注( )变化并做好记录，造成药品存放温度失控不超过1小时的，将药品( )，如检验结果( )，继续销售。如药品存放温度失控超过( )或检验结果为不合格的，按《不合格药品管理制度》进行处理。
GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是()
A.尘埃颗粒数、浮游菌数
B.换气次数、尘埃颗粒数、浮游菌数
C.换气次数、浮游菌数
D.尘埃颗粒数、浮游菌数、沉降菌数
E.换气次数、沉降菌数
可以作为片剂崩解剂的是()
A.乳糖
B.糖粉
C.白碳黑
D.轻质液体石蜡
E.低取代羟丙基纤维素
此题为判断题(对，错)。
公司的质量方针由()签发。
A.总经理
B.企业质量负责人
C.企业质量受权人
销后退回的药品应先存放在( )由验收员按进货验收的规定验收
A.待验区
B.退货区
C.不合格区
D.合格区
A.2件以下,抽取1件
B.40件药品,抽取2件
C.80件药品,抽取4件
D.90件药品,抽取5件
E.110件药品,抽取6件
医学上把人眼内晶状体的混浊叫白内障。
此题为判断题(对，错)。
A、±5.0%
B、±7.5%
C、±9%
D、±10%
下列对药品说明书叙述正确的是
A.药品批准上市时伴随的最重要法律文件之一
B.它包含了支持药品上市的重要安全性、有效性的数据、结论和信息
C.用以指导临床合理使用药品
D.医生开具处方、药师审核处方的重要依据
在片剂的压片过程中要求()分钟定一量
A.15
B.20
C.25
D.30
有一顾客，发烧39.3℃,您认为该顾客是：( )
A.高热
B.低热
C.中热
D.超高热
配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的( )
A.溶解度
B.溶解速度
C.稳定性
D.润湿性
药品生产质量管理的基本要求有()。
A.制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品。
B.生产工艺及其重大变更均经过验证
C.配备所需的资源
D.生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录
E.调查导致药品投诉和质量缺陷的原因，并采取措施，防止类似质量缺陷再次发生。
A.GSP
B.GMP
自检报告的内容包括哪些?
原发性男性骨质疏松症治疗选用( )
A.蛋白同化激素
B.睾酮
C.降钙素
D.维生素D
为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据( )。
A.中华人人民共和国宪法
B.中华人民共和国药品管理法
C.中华人民共和国药品管理法实施条例
D.药品生产监督管理条例
下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律()
A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B.组分密度差异大时，密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者
C.含低共熔组分时，应避免共熔
D.药物颜色差异大时,用套色法
E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
调节血脂的综合措施中不可取的是：
A.调节饮食结构
B.减少运动
C.药物治疗
D.戒烟限酒
注射用水与纯化区别在于()
A.PH值要求不同
B.澄明度要求不同
C.内毒素的限制不同
D.以上都不对
铁质扳手()
A.防爆场所可使用
B.非防爆场所可使用
C.两者均是
D.两者均不是
对散剂质量检查表述错误的是()
A.粒度符合规定
B.外观均匀度要求色泽一致，混合均匀
C.干燥失重(不得超过5%)
D.6.0g以上包装的散剂重量差异限度为±5.0%
E.微生物限度(或无菌)符合要求
《药品流通监督管理办法》规定：药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为而为其提供药品的，给予警告，责令改正，并处一万元以下的罚款，情节严重的，处( )的罚款。
A.一万元以上三万元以下
B.两万元以上三万元以下
C.五千元以上一万元以下
D.一万元以上两万元以下
此题为判断题(对，错)。
此题为判断题(对，错)。
A、接收处方
B、审阅处方
C、调配方剂
D、复核发药
E、药品销售
A、凡士林
B、硅酮
C、豚脂
D、植物油
E、羊毛脂
药品经营企业应按照批准的( )和( )，从事药品经营活动。
A.经营方式，经营范围
B.合格证，许可证
C.《药品经营许可证》，营业执照
D.《药品经营许可证》，《药品经营质量管理规范认证证书》
A、绿脓杆菌
B、真菌
C、金黄色葡萄球菌
D、霉菌
E、革兰氏阴性杆菌
下列关于百多邦软膏的叙述，不正确的是
A.百多邦软膏又称为莫匹罗星软膏。
B.百多邦软膏可用于荨麻疹。
C.百多邦软膏可用于刚出生的婴儿。
D.百多邦软膏可用于治疗脓疱疮。
