“每日一次”的外文缩写是( )
A.B.i.d
B.t.i.d
C.q.i.d
D.q.d
A、洋药都比国药好
B、要提倡爱国主义，所以不要用洋药
C、由于种族差异，洋药不一定适合中国人使用
D、洋药太贵，所以不提倡使用
A、湿热证
B、热盛伤津
C、阴虚
D、水饮内停
E、瘀血
饮片生产中，不宜切制的药材捣碎或碾碎使用外。一般其它药材切制品有()
A.片
B.段
C.块
D.丝
A.慢性咳嗽
B.剧烈干咳
C.多痰剧咳
D.痰粘稠难咳出
药品批发企业派出销售人员销售药品时，应当提供下列资料( )
A.加盖本企业原印章的《药品经营许可证》、营业执照的复印件
B.销售进口药品的，提供加盖本企业质量管理部门原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》(注明“已抽样”)
C.加盖本企业原印章的授权委托书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，加盖本企业原印章和企业法定代表人印章。
D.企业的GSP认证证书。
A、院长
B、药剂科主任
C、党委
D、职工代表大会
E、药事管理委员会
胃内生物黏附型定位控制释药系统的设计关键是选择适宜的黏附材料，要求粘附材料应( )
A.无毒、无吸收、有良好的生物相容性
B.黏附力适宜、作用迅速
C.与药物易混合并不影响药物释放
D.价廉易得
药物进入循环后首先()
A.作用于靶器官
B.在肝脏代谢
C.由肾脏排泄
D.储存在脂肪
E.与血浆蛋白结合
处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
此题为判断题(对，错)。
中枢性止咳药：直接抑制咳嗽中枢的镇咳药，分成瘾性和非成瘾性，成瘾性止咳药有吗啡、咳必清非成瘾性止咳药有。
A.吗啡
B.可待因
C.咳必清
D.刻美芬
A、取供试品20片
B、取供试品10片
C、用镊子夹取药片
D、糖衣片包衣后不再检查
E、取出的药片不得再放回供试品原装容器内
A、制成盐
B、选择适宜的助溶剂
C、采用潜溶剂
D、加入吐温80
E、加入HPC
眼药水应滴在什么位置
A.轻轻将下眼睑提起，使眼球与下眼皮之间形成一袋状，将药水滴入袋内
B.直接滴在角膜上
C.滴在泪囊部
D.滴在眼缝里
A、不高于25℃
B、不低于25℃
C、不低于20℃
D、不高于20℃
安神补脑液用于( )
A.肾精不足、气血两亏所致的头暈
B.心气虚寒，心悸易惊，失眠多梦，健忘
C.阴虚血少所致的头眩心悸，失眠健忘
D.失眠、头暈、健忘
A、1:1
B、1:2
C、1:3
D、1:4
此题为判断题(对，错)。
A、寒战
B、冷汗淋漓
C、面色苍白
D、肢厥脉微
E、呼吸气微
关于液体制剂的质量要求不包括 ( )
A.口服液体制剂外观良好，口感适宜
B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
C.液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药
D.贮藏和使用过程中不应发生霉变
E.泄漏和爆破应符合规定
药品法规处罚时的货值金额以违法生产、销售药品的( )计算。
A.成本价
B.零售价
C.出厂价
D.标价
解热镇痛药对哪种疼痛几乎无效?( )
A.牙痛
B.神经痛
C.创伤性剧痛
D.关节痛
下列关于药典叙述错误的是 ( )
A.药典是国家记载药品规格、质量标准的法典
B.药典由国家组织药典会编印，并由政府部门颁布实施
C.药典具有法律约束力
D.药典中收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及制剂
E.药典每年发行一册
A、电炉
B、电热恒温水浴
C、高温炉
D、干燥箱
服用血脂调节药洛伐他汀、辛伐他汀等，提倡清晨服，有助于提高疗效( )
A.正确
B.错误
肾功能损害时，主要经肾脏排泄的药物消除减慢而引起( )
A.血浆半衰期延长
B.药物在体内蓄积作用加强
C.甚至产生毒性反应
D.以上均是
混合包括()的混合
A.固—固
B.固—液
C.液—液
D.以上均对
A、对姓名、性别和年龄
B、对药名、规格和剂量
C、对用法与用量
D、对医师的签字
E、对药品的价格
A、符合规定
B、不符合规定
C、实验成功
D、实验失败
A、鱼肝油乳
B、石灰搽剂
C、复方硼酸钠溶液
D、硼酸甘油
E、胃蛋白酶合剂
capsules不需要检查的项目是()
A.装量差异
B.disintegrationtest
C.hardness
D.水分
E.外观
洁净区的以下检测项目中，()通常不能每天进行检测。
A.尘粒数
B.温度
C.相对湿度
D.压差
A.可待因
B.喷托维林
C.苯丙哌林
D.右美沙芬
E.羧甲司坦
药物作用的双重性是指（）
A.治疗作用和副作用
B.对因治疗和对症治疗
C.治疗作用和毒性作用
D.治疗作用和不良反应
E.局部作用和吸收作用
A.广州白云山和记黄埔中药有限公司
B.广州白云山和记黄埔中药(亳州)有限公司
C.九州通集团
D.广州白云山和记黄埔中药有限公司和广州白云山和记黄埔中药(亳州)有限公司
药品不良反应是指不合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的意外的有害反应。
此题为判断题(对，错)。
根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到( )
A.2009年1月31日
B.2008年12月31日
C.2009年1月1日
D.2008年12月1日
直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。
此题为判断题(对，错)。
药品说明书中“慎用”是“指服用本药时要小心谨慎，服用后要细心观察有无不良反应，如有应立即停药，如没有可继续使用”。
此题为判断题(对，错)。
胃内漂浮型制剂的体外质量评价方法有( )
A.体外漂浮性能测定
B.药物动力学参数测定
C.体外膨胀性能测定
D.体外释放度的测定
药品必须符合国家药典标准。
此题为判断题(对，错)。
