A、维生素D
B、维生素A
C、锌
D、钙
篡改经批准的药品广告内容的，由( )责令广告主立即停止该药品广告的发布。
A.新闻出版管理部门
B.工商行政管理部门
C.药品监督管理部门
葛山降脂颗粒的功能是活血化瘀，健脾消食( )
A.正确
B.错误
A、滴定
B、滴加
C、滴定分析
D、容量分析
肾上腺皮质激素的分泌有昼夜节律性是( )
A.每日上午7～10时为分泌髙潮(约450nmol/L)
B.随后逐渐下降(下午4时约1lOnmol/L)
C.午夜12时为低潮
D.以上均是
A、1990年版
B、1995年版
C、2000年版
D、2005年版
A、使用栓剂可提高消化道易破坏或吸收后在肝脏易被代谢的药物生物利用度
B、胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素
C、胃黏膜不表现出脂质膜的性质，而小肠黏膜却显示脂质膜的性质
D、缓释制剂的药物吸收不受食物的影响
E、舌下含片的吸收不受食物的影响
A.SD-Ag
B.SD
C.SMZ
D.SIZ
通过GSP现场检查的企业，应针对检查结论中提出的缺陷项目提交整改报告，并于现场检查结束后7个工作日内报送认证机构。( )
此题为判断题(对，错)。
A、在固定相中不溶解
B、在样品中浓度太小
C、没有随展开剂展开
D、与溶剂反应生成新物质
药品生产、供应、检验和使用的主要依据是()
A.GLC
B.GMP
C.GCP
D.药典
A、明胶
B、CMC
C、CPVP
D、CMSNa
E、HPMC
已包衣片剂的质量要求，不包括()
A.崩解时限符合规定
B.片重差异小
C.衣层厚薄均匀、牢固
D.衣料与片芯无作用
A、凡例
B、正文
C、附录
D、索引
A、静脉注射
B、舌下含服
C、口服
D、吸入
下列哪一条不是维生素A的中毒症状( )
A.食欲不振、呕吐、腹泻
B.皮肤瘙痒、干燥、脱屑
C.颅内压增高
D.胃溃疡、出血
关于GMP文件的使用，下列哪些说法是正确的?
A.不使用已撤销和过时文件，必须是现行版本。
B.保持文件的清晰和完整，不随意涂改。
C.不擅自复制和销毁文件或记录
D.发现文件不合理或者错误时，可以直接进行修改。
拜糖平的通用名是（ ），达美康的通用名是（ ）。
对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是 ( )。
A.药品监督管理局
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.司法部门
新版GMP对于质量控制实验室要求应当配备哪些资源?
两性霉素B可用于浅部真菌病的治疗
A.正确
B.错误
生产设备的要求有()。
A.不得吸附药品或向药品中释放物质
B.不得对药品质量产生任何不利影响
C.与药品直接接触的生产设备表面应当平整、光洁、易清洗或消毒、耐腐蚀
D.不得与药品发生化学反应
下列选项中对供应商合作伙伴关系理解错误的是( )。
A.发展长期的、相互的依赖关系
B.双方有共同的目标
C.双方相互信任、共享信息
D.双方共同开发、共担风险
血液和腹腔透析均可清除的药物是( )
A.头孢唑林
B.阿米卡星
C.阿昔洛韦
D.甲硝唑
A、完整表达一个药物的生物利用度需AUC和Tmax两个参数
B、程度是指与标准制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
C、溶解速度受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂应做生物利用度
D、与给药剂量无关
E、是药物进入大循环的速度和程度
制备维生素c注射液时，以下不属抗氧化措施的是( )
A.通入二氧化碳
B.加亚硫酸氢钠
C.调节ph值为6.0-6.2
D.100℃15min灭菌
E.将注射用水煮沸放冷后使用
表面活性剂毒性大小排列顺序是()
A.非离子型>阴离子型>阳离子型>两性离子型
B.阳离子型>阴离子型>两性离子型>非离子型
C.阴离子型>阳离子型>两性离子型>非离子型
D.两性离子型>阴离子型>阳离子型>非离子型
E.非离子型>两性离子型>阴离子型>阳离子型
鼻炎康片用于肝肾阴虚，目涩畏光( )
A.正确
B.错误
A.抑制心脏
B.抑制外周α受体
C.耗竭交感递质
D.抑制外周β受体
A、增加分子型药物的比例
B、增加药物溶出速度
C、改变了药物的晶型
D、改变生物膜的通透性有利吸收
E、增加药物溶解度
