湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有()
A.射线灭菌法
B.滤过灭菌法
C.火焰灭菌法
D.干热空气灭菌法
E.热压灭菌法
A、阿拉伯胶
B、明胶
C、虫胶
D、玉米脘
E、虫蜡
A、蛋白同化制剂、肽类激素
B、终止妊娠药品
C、生物制品
D、精神药品
除( )外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。
A.中药材的种植和产地加工
B.中成药的生产
C.中药饮片的炮制
D.新药的研制
待包衣的片芯或素片，其要求不包括()
A.外形应具有适宜的弧度
B.脆性要小
C.有一定的硬度
D.脆性要大
药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是( )。
A.业务进货员
B.质量管理员
C.药品验收员
中药饮片应执行先产先出、先进先出，易变先出的销售原则，对储藏时间也要有明确要求。
此题为判断题(对，错)。
除另有规定外，栓剂应在()℃以下密闭保存
A.20
B.30
C.40
D.50
儿童在应用抗菌素时，最安全的品种是
A.氟喹诺酮类
B.氨基糖苷类
C.β─内酰胺类
D.氯霉素类
我国药典规定片剂的重量差异限度，片重大于0.3克的片剂的重量差异限度为()。
A.±7.5
B.±5.0
C.±9.0
D.±2.5
E.±8.5
企业物流活动包括
A.采购
B.运输
C.保管
D.信息活动
A、盐酸滴定液
B、高锰酸钾滴定液
C、碘滴定液
D、氢氧化钠滴定液
搬运和堆码药品应当严格按照___________要求规范操作，堆码高度符合________要求，避免损坏药品包装;
对已售出的药品发现质量问题时，应及时向( )报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。
A.国家食品药品监督管理局
B.省食品药品监督管理局
C.当地食品药品监督管理局
生产药品所需要的原料、辅料必须符合()
A.食用标准要求
B.化学纯标准要求
C.分析纯标准要求
D.药用要求
A、乳化
B、形成凝胶
C、包合作用
D、流动性
E、玻璃态转化温度
GMP规定，必须使用独立的厂房和设施，分装应保持相对负压的药品是()
A.青霉素类等高致敏药品
B.毒性药品
C.放射性药品
D.一般生化类药品
E.普通药品
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差不低于：( )。
A.5帕斯卡
B.10帕斯卡
C.15帕斯卡
D.20帕斯卡
可以作为片剂崩解剂的是()
A.乳糖
B.糖粉
C.白碳黑
D.轻质液体石蜡
E.低取代羟丙基纤维素
下列关于滴丸剂的叙述，不正确的是()
A.发挥药效迅速，生物利用度高
B.可将液体药物制成固体滴丸，便于运输
C.生产设备简单、操作方便、利于劳动保护
D.可制成缓释制剂
E.滴丸在药剂学上又称胶丸
此题为判断题(对，错)。
类风湿性关节炎起病缓慢，可有游走性、（ ），以四肢小关节开始，多为对称性关节呈（ ）性肿胀。
胃内生物黏附型定位控制释药系统的设计关键是选择适宜的黏附材料，要求粘附材料应( )
A.无毒、无吸收、有良好的生物相容性
B.黏附力适宜、作用迅速
C.与药物易混合并不影响药物释放
D.价廉易得
A、正文
B、附录
C、凡例
D、索引
A、胰岛素
B、硝酸甘油
C、阿莫西林
D、顺铂
A.川贝清肺糖浆
B.养阴清肺膏
C.儿童清肺口服液
D.二冬膏
A、分离效能低
B、灵敏度低
C、分析速度慢
D、对挥发性差或遇热易分解破坏的物质难以分析
以下对药品养护工作的说法正确的是
A.应建立药品养护档案
B.对储存时间长的药品应抽样送检
C.对于发现质量问题药品的相邻批号药品应进行抽样送检
D.对药品库应每天上、下午各做一次温度、湿度记录
A、水
B、甘油
C、丙二醇
D、液状石蜡
E、醋酸乙酯
制药用水包括哪些?
不合格的物料应()。
A.放在原处用红色带子圈出区域内
B.放在划出的专门区域内
C.一定要设置专门的不合格物料库
D.挂上不合格标记放在原地
供应商选择的方法包括( )。
A.考核选择
B.招标选择
C.谈判选择
D.专家选择
新开办药品经营企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内申请( )认证。
A.GMP
B.GSP
C.GUP
D.GCP
关于GMP文件的使用，下列哪些说法是正确的?
A.不使用已撤销和过时文件，必须是现行版本。
B.保持文件的清晰和完整，不随意涂改。
C.不擅自复制和销毁文件或记录
D.发现文件不合理或者错误时，可以直接进行修改。
此题为判断题(对，错)。
A.县级以上地方人民政府
B.省、自治区、直辖市人民政府
C.国务院药品监督管理部门
D.地市级药品监督管理部门
A、有无传染病史
B、妊娠期母体营养状况
C、产育期母体所患何病
D、妊娠期产育期用过何药
E、分娩时是否难产早产
妇炎洁泡腾片用于( )
A.霉菌性阴道炎
B.滴虫性阴道炎
C.非特异性阴道炎
D.以上均是
A、使待测成分容易气化
B、富集、浓缩待测成分
C、除去干扰物质
D、使待测成分转化为衍生物
E、对药品的真伪进行判断
对经营企业提供虚假的证明、文件资料或者采取其他欺骗手段取得《药品经营许可证》处罚正确的是( )。
A.吊销《药品生产许可证》
B.撤销药品批准证明文件
C.五年内不受理其申请
D.并处一万元以上三万元以下的罚款
