A、共沉淀法
B、注入法
C、超声波分散法
D、薄膜分散法
E、逆向蒸发法
零售连锁企业销售二类精神药品,应当凭执业医师开具的处方,并经执业药师或其他依法经过资格认定的药学人员复核,处方保存( )年备备查。
A.2年
B.1年
C.18个月
D.20个月
下列哪种药物不是收集在《中国药典》二部中()
A.生化制品
B.放射性药品
C.抗生素
D.化学药品
E.中药材
常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为()
A.有效血浓度
B.稳态血浓度
C.峰浓度
D.阈浓度
E.中毒浓度
Hp相关溃疡的治疗可选用( )
A.泮托拉唑或雷贝拉唑+ 二种其他抗生素(如呋喃唑酮、左氧氟沙星等)
B.雷尼替丁枸椽酸铋(RBC) + 二种抗生素治疗
C.两者均可用
D.两者均不用
此题为判断题(对,错)。
A、可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合
B、能溶解大部分有机物质和植物中的成分
C、本身无药理作用
D、含乙醇20%以上即具有防腐作用
E、乙醇与水混合可产生热效应与体积效应,使体积缩小
非处方药不会出现不良反应。( )
此题为判断题(对,错)。
以下所列滴眼剂中,不适宜用于治疗沙眼的滴眼剂是
A.0.5%红霉素眼膏
B.0.5%硫酸锌滴眼剂
C.0.1%酞丁安滴眼剂
D.2%色甘酸钠滴眼剂
某些含结晶水的无机盐类药物,经与干燥空气接触,日久逐渐失去结晶水,变为非结晶状的无水物质,从而变为粉末状的现象为中药饮片质量变异现象中的( )。
A.走油
B.气味散失
C.潮解
D.风化
关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是()
A.对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强,而在弱碱性溶液中作用减弱
B.对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用,防腐效果更好
C.苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用,可内服也可外用
D.苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子
E.山梨酸对霉菌和酵母菌作用强
药品零售企业销售药品,未开具销售凭证的,责令改正,给予警告;逾期不改正的,处以( )元以下的罚款。
A.二佰元
B.五佰元
C.一千元
D.二千元
此题为判断题(对,错)。
此题为判断题(对,错)。
急性卡他性结膜炎可选用哪一药物治疗?( )
A.四环素滴眼剂
B.0.1%碘苷滴眼剂
C.0.1%酞丁安
D.阿昔洛韦滴眼剂
药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售( )药。
A.处方药
B.非处方药
C.甲类非处方药
D.乙类非处方药
月经先期肾气虚证可以乌鸡白凤丸治疗。
A.正确
B.错误
肾功能不良时应调整用药剂量和给药间隔时间( )
A.正确
B.错误
A、先取处方总量1/2~4/5的溶剂溶解固体药物
B、溶解度小的药物先溶
C、附加剂最后加入
D、某些难溶性药物可加入助溶剂
E、溶液剂一般应滤过
A、副作用
B、毒性反应
C、后遗效应
D、过敏反应
人体最主要的造血部位在:
A.肝脏
B.骨髓
C.脾
D.血管内
A、质量管理组、化验室
B、质量管理组、质量验收组
C、质量验收组、检验室
D、质量管理组、养护组
肺炎球菌性肺炎抗感染治疗应首选青霉素G,体温正常3天后停药
此题为判断题(对,错)。
此题为判断题(对,错)。
A、原料不纯
B、包装不当
C、服用错误
D、产生虫蛀
某些高血压患者,认为坚持服药就可以控制血压,根本没必要控制饮食、坚持适当运动和戒烟限酒。
此题为判断题(对,错)。
某药品有效期至2017年6月,该药品可销售使用至( )
A.2017年6月1日
B.2017年6月30日
C.2017年5月31日
D.2017年7月1日
下列哪一个药不是OTC解热镇痛药? ( )
A.对乙酰氨基酚
B.萘普生
C.芬必德
D.双氯芬酸
A、铅
B、汞
C、铜
D、铁
A、均相液体药剂应澄明
B、非均相液体药剂分散相粒子细小而均匀
C、药物稳定、无刺激性、剂量准确
D、外观良好,口感适宜
E、应不得检出微生物
生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的,可以从轻处罚。
此题为判断题(对,错)。
复方羊角胶囊用于( )
A.偏头痛
B.血管性头痛
C.风寒头痛
D.神经痛
A、滴定
B、滴加
C、滴定分析
D、容量分析
A.镇咳
B.祛痰
C.抑制呼吸
D.镇痛
《药品生产许可证》必须标明 ()
A.有效期
B.生产范围
C.药品品种
D.剂型
E.药品批准文号
容易发生落砂而影响注射剂质量的滤器是()
A.砂滤棒
B.板框压滤机
C.垂熔玻璃滤器
D.微孔滤膜滤器
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须( )进行健康检查。
A.每年
B.每月
C.每季度
D.每半年
新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时,除报送规定的资料外,还必须报送()
A.开办药品生产企业(车间)批准立项文件
B.生产品种或剂型3批试生产记录
C.生产品种或剂型3批试生产样品
D.所在地药品检定所的检验报告书
E.开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产品种或剂型3批试生产记录
负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测机构
D.省级药品监督管理部门
根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定,药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的( )
A.1/4
B.1/2
C.1/3
D.1/5
A、玻璃
B、石英
C、有机玻璃
D、棕色玻璃
下列关于药典作用的表述中,正确的是()
A.药典作为药品生产、检验、供应的依据
B.药典作为药品检验、供应与使用的依据
C.药典作为药品生产、供应与使用的依据
D.药典作为药品生产、检验与使用的依据
E.药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据
A、合法票据
B、便条
C、托运单
D、可不开任何票据
海狗油软胶囊适用人群有哪些?
属于常用的超微粉碎设备()
A.旋转式切药机
B.振动磨
C.铁研船、研体
D.羚羊角粉碎机
E.万能磨粉机、冲钵
A、定量检查
B、定性检查
C、限量检查
D、限制检查
禁用四环素类抗生素的患者是( )
A.孕妇
B.哺乳期妇女
C.8岁以下儿童
A、上焦邪热
B、中焦湿热
C、阴阳离绝
D、太阴头痛
E、中风
A.氯化胺
B.咳必清
C.可待因
D.必嗽平
此题为判断题(对,错)。
在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为()
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.成膜剂
患者久泄不愈,腹部坠胀,少气倦怠,头晕眼花,舌淡脉弱,证属
A.气虚证
B.气陷证
C.气血两虚证
D.血虚证
大体积(≥50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是 ()
A.大于300,000级
B.100,000级
C.大于10,000级
D.10,000级
E.100级
新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。
此题为判断题(对,错)。